bsp; 在纯培养基中,通过离心和无菌水冲洗两次,用硫酸调整pH值到.,获得At.calduss,L.ferriphilumYSK,F.thermophilumL,andSulfobacillussp.LN等。
然后,细胞悬浮在K培养基并且没有硫酸亚铁溶液中,作为接种细菌。
根据设计,数目相等细胞(约细胞毫升,每株),按顺序接种于摇瓶。
定期分析样品中铜,总溶解铁,亚铁,pH值,以及菌落结构。
生物浸出实验,使用以下个菌落:、caldusS及属嗜铁钩端螺旋菌YSK:、caldusS和嗜热号L;、caldusS和嗜热楼一楼.(瓦特/V)酵母提取物;、caldusS湖嗜铁钩端螺旋菌YSK和F.thermophilum;、caldusS湖嗜铁钩端螺旋菌YSK,嗜热号L和Sulfobacillus菌。
非生物控制也进行了设计。
浸出实验持续了天。
理化分析溶液中铜,铁总浓度测定用原子吸收光谱法。
亚铁铁浓度确定,用钾滴定重铬酸钾(KCrO)。
浸出系统pH值用pH计进行测定。
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