nbsp; 该研究特殊目有:()更进一步研究在水稻kb区域和直系同源小麦.cm区域之间包含Gpc-B位点;()构建包括Gpc-BBS染色体臂区域物理图谱;()开发一个紧密共显性PCR标记Gpc-B,这可已避免酶切扩增多态性序列(CAPS)标记要求而使用限制性内切酶步骤,并显示系列商业性小麦多样性.材料和方法作图群体映射群体数量包括来自LDN(DIC-B)LDN(Joppaetal,)交叉纯合RSLs,F植物,新F植物(总共个配子)。
在三项田间试验中,首先评估来自第二个群体重组体GPC(Olmosetal,),但新重组体线还未鉴定GPC特征,在现在水稻-小麦共线性研究中使用了个配子。
加利福利亚大学戴维斯分校,加州,美国大学通过使用三个字母代号“ucw”鉴定了标记开发,而其它在海法,以色列大学依据小麦品种特征基因规则使用“uhw”为实验代号(McIntoshetal.,).。
杂交步骤依据Dvoraketal().记录从单个植物叶中提取了核DNA,BAC文库高密度过滤杂交和基因Southern印迹按照Dubcovskyetal().进行。
用种不同限制性内切酶(AscI,ApaI,AvaII,BamHI,BfaI,BglI,BstEII,BstNI,DdeI,DraI,EcoRI,EcoRV,HaeIII,HhaI,HindIII,MspI,NcoI,NdeI,SacI,SauAI,SspI,StuI,StyIandXbaI)消化双亲型LDN(DIC-B)和LDN基因,并用Southern印迹映射组成DNARFLP。