培养基中是比较理想。
在改进菌丝切割接种方法和添加特殊物质封培养基中条件下,稳定而足够量香菇菌丝在培养-天时,以每毫升混合酶液含-毫克菌丝比倒与一纤维素酶OnozakaRS和.(U/m!、Sigma)几丁质酶组成混合酶液混台,℃下在mI带塞小瓶中进行酶解反应。
混合酶液在含.M甘露醇.M丁二酸缓冲液中配制,PH.。
原生质体再生菌落形成:运用上述方法制各原生质体用孔径为微米尼龙网过滤,血球计数板计数,用再生培养液梯度稀释到l-。
再生培养液为MYG中加入.SanpearlcP和.M蔗糖,即MYG—CP—s培养基。
取微升梯度稀释原生质体悬液涂到.琼脂MYG—cP—s再生培养皿上(直径.厘米)。
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