酶Km值..(means.d.)相近。
这证实了在驱动PglK催化LLO翻转过程中,ATP水解是必需。
和其他ABC转运体一样,结合天然底物可以促进水解ATP速度。
无论在去垢剂,还是在脂质体中,标准长度LLO和tLLO都可以使PglK水解ATP速率提高约.倍,这表明天然LLO末端GalNAc和支链上葡萄糖残基与激活ATP水解和翻转活性无关。
值得注意是,尽管与野生型PglK相比,EQ突变体催化水解和翻转速率都下降了几乎倍,但ATP酶活性还是可以被LLO激活,这说明与LLO相互作用不受EQ突变影响。
与相关多药ABC转运体不同是,PglKATP酶活性激活是高度特异性,如维拉帕米、Hoechst、罗丹明G和盐酸吖啶黄等常用药物就没有任何激活作用。
加入脂质A,被称为刺激因子MsbA,同样无效。
不同状态下PglK结构我们测定了分辨率从.到.内PglK突变型EQ三种晶体结构(Fig.a)。
其中两种是这种载脂蛋白高分辨率结