、热梯度电泳(DGGE)、终端限制碎片长度白细胞(T生物)等。
高EBPR浓度污泥微生物多样性已成功利用这种新技术。
分子分析适用于活性污泥结构特点分析,醌生物样品种类数量可确定,应当明确反映研究样本形态组成。
有人建议由几个不同EBPR污泥组织,醌最丰富、Q-,仅占总数约PAB污泥(磷含量.、mG悬浮固体);第二个最丰富人,Q-,占.;第三、MK-(H)、.。
换句话说,有几个不同污泥微生物群体,已确认其他研究人员也用它,T-样品分离,PCR-S更直接表明不同人口,数量约至年各主要见于高度PAB污泥浓缩。
(磷含量、悬浮固体)。
Dgge技巧也显示分离,扩大碎片rDNA和EBPR淤泥中一些主要DNA序列不同碎片,暗示研究Ebpr结构多样性。
这些成果有力地表明,没有一个是PAB或基因型数量有限,但也会涉及各类细菌。
Bond应用PCR克隆启动两种活性污泥,高磷清除绩效果以及典型新陈代谢,PAB等。
他们发现这个组织数量相当惊人,高磷污泥比低磷污泥大幅度提高了。
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