/> 如同唾液酸化糖形,伴随Fc多糖上海藻糖层次调节疾病暗示了Fc岩藻糖基化严格调节;一个例子就是胎儿或新生儿同种免疫性血小板减少症,患儿对人血小板抗原(HPA)专一性IgG岩藻糖基化Fc多糖水平显著降低了,去岩藻糖基化HPA抗体水平与疾病严重程度有关。
Fc多糖调节可能导致自分泌B细胞通过IC-FcR相互作用发出信号,可能指导对疫苗接种抗体反应,这一点是由对Fc多糖构造可随接种发生变化,以及sFc可以结合CD(一种表达在活化B细胞上II型FcR)观察揭示。
当前研究被设计用来判定疫苗抗原-IgGICs内部Fc结构是否作为包含在抗体反应成熟内指导FcR调节过程机制被调控。
我们方法是描述Fc结构域结构性决定因素(IgG亚类和Fc多糖构造)在健康对象身上应用三联流感病毒疫苗(TIV)诱导产生IgGs上调节。
下一步,我们进行了一系列控制实验来判定这种调节在决定疫苗反应时扮演了何种角色(如果存在)。
在保护性疫苗反应形成过程中对Fc结构域自然调节实验结果表明免疫策略,包括含sFcICs管理诱导产生广谱保护性抗体来对抗流感病毒。
结果TIV诱导IgG上Fc结构域结构特性描述健康成年人注射了-TIV疫苗。