p; BAT葡萄糖摄入是被β肾上腺素途径调控,因此会在寒冷条件下显著上升。
我们检测F-FDG在小时冷冻处理后SIRTKO和WTBAT内摄入,然后发现SIRTKO鼠无论在室温还是在℃都会有更高F-FDG摄入,表明SIRTWT和KO对β肾上腺素途径调控BAT葡萄糖摄入有相似增加。
这些BAT葡萄糖摄入相对于整体葡萄糖动态平衡单独地具有明显变化:我们没有检测血液内葡萄糖水平优于先前有报道。
为检测SIRTKOBAT葡萄糖摄入增加机制,我们对BAT分离RNA检测了全基因组表达谱并用基因排序列表在GSEA上从上调最多到下调最多进行排序从而明确SIRTKO最显著改变代谢通路。
因为SIRT是线粒体内去乙酰化酶,我们期望看到线粒体功能或能量产生上代谢通路代偿性上调。
让我们惊讶是,SIRT缺失会上调肿瘤发生中重要通路。
尤其是在SIRTKO中个基因集显著过表达,三个是只受缺氧诱导。
缺氧本身会增加F-FDG摄入并且与许多转录改变有关,这些改变会导致葡萄糖摄入和利用增加。
因此我们假设SIRTKO糖摄入增加可以用缺氧反应上调来解释。
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