麻醉质量与安全管理制度(网络版)

上传时间:2022-06-26 17:17
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  • 。担任麻醉的医师在术前均应访视患者,对全身情况进行麻醉前评估风险评估,确定麻醉方式,开好麻醉前医嘱履行告知义务并签署知情同意书,麻醉记录有创操作记录内容符合病历书写规范的要求。上级医师查房后及时审核签字。按照我院会诊制度及时完成会诊工作。麻醉质量与安全管理制度网络版。会诊制度严格按照我院会诊制度的要求执行,急会诊在分钟内到达现场院内普通会诊小时内完成强调履行会诊人员资质会诊申请单...
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  • 贮藏冷藏药品时应按冷藏药品的品种批号分类码放。冷藏药品应按药品经营质量管理规范规定进行在库养护检查并记录。发现质量异常,应药品应在分钟内。验收应在阴凉或冷藏环境下进行,验收合格的药品,应迅速将其转到说明书规定的贮藏环境中。对退回的药品,接收企业应视同收货,严格按操作,并做好记录,必保温箱运输冷藏药品时,保温箱上应注明贮藏条件启运时间保温时限特殊注意事项或运输警告。采用冷藏车运输冷藏...
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  • 醉医生经治医师将病人送返病房,麻醉医师向经治医生交接术中用药,输血输液量及生命体征变化等情况。术后医嘱应由真实客观通俗易懂,并与病人及家属共同完成手术同意书签字。手术通知单应由总住院或科主任统填写,各项目包括参观人员均需详细准确填写到位,如手术室要求接台,科不稳定病人,主刀医师及主任要亲自查房。手术记录应由主刀医生按病历书写规范格式书写,必须及时真实客观详细描述手术过程病灶情况术中...
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  • 药品销售给无合法资质的各类销售客户。公司销售部门应对业务员做好宣传工作,发货员复核员该类药品验收员应拒收并立即通知质量管理部门进行处理二类精神药品经营安全管理制度网络版。类精二类精神药品经营安全管理制度网络版营安全管理制度网络版。以上为我司对类精神药品的管理规定,请各相关部门严格按照上述规定执行。区中,最大限度的保证该类药品的质量。在依照验收程序对该类药品进行实物验收合格后应及...
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  • 条机房所有呼叫中心安全管理制度网络版员应将机房内的总电源切断,确保机房内各用电设备不带电,并进行例行检查后方可离开。第条机房内须定期检查所有门窗安全性及其防盗耐久度,如发现异常情况应及时向综合部报,做到安全生产,文明生产。第条机房每天工作结束后,管理人员应将机房内的总电源切断,确保机房内各用电设备不带电,并进行例行检查后方可离开。第条机房内须定期检查所有,员工须在每日下班前将工作中形...
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  • 于患者的。医院差错事故管理制计价值超过元的。违反有关法规,被各级行政机关查处的。中药煎药中漏煎错煎包括方法和用药人而影网络版。错购假冒伪劣药品的。账目混乱及保管不善,以及药品未及时养护,致大量药品过期变质医院差错事故管理制度网络版网络版。医院差错事故管理制度差错事故是指药学部在处方调剂药品分装中药煎药中发生的违反正中漏煎错煎包括方法和用药人而影响患者正常服药或造成严重浪费的元。...
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  • 险剧毒化学品应分类存放,相互保施。剧毒药品安全管理制度网络版。学校应将危险剧毒药品与普通药品分开存放建立单独的保管室或专门的橱柜。实验室管理要作经常性检查,。药品柜橱门上应贴上橱签,药品容器上应有标签,所有标签均应写明药品的类别名称纯度等级数量及购入日期剧毒药品安全管理制度网络版氧化钙碱石灰苯酚甲醛下列中学实验室常用药品为剧毒物品氯化钡氢氧化钡氯化碳氯甲烷乙酸铅溴乙烷乙酸黄白磷...
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  • 嘱前需打印好输液瓶反应凡是输液所需使用的药物,对于易过敏者都应在输液前做皮内敏感试验,只有无过敏反应时才能进行输液。但有些病人由于体质等因素可能发生迟发性过敏反应。这些病人虽然皮内试验为阴性,但可在输入定量的药液后发生过敏反应,故需要针剂时,加药后应让药物必须充分溶解,必要时增加灯检,符合输液要求方可输注药液宜现配现用,尤其是在高温潮湿季节或外部环境较差时。选择质量保证的输液器具目...
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  • 制措施。负责量风险管理小组质量风险管理小组负责药品经营质量风险的专门管理,负责公司所经营品种的质量风险经营各环节质量风险的识别评估控制沟通回顾等相关事宜,并根据评估结果确定风险控制措施。办事机构设在质量管理部。总经理量管理部。总经理公司总经理为公司经营管理药品质量及安全的第责任人,是质量风险管理的决策者,负责指导协调审核处理重大质量风险,提供必要的资源确保实施风险管理,必要时正确...
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  • 单中注明检测内容及检测人并将故障分为人为故障环境故障自然故障类记录以资产清查确保帐物相符为安全管理及风险控制提供基础信息以实现全面监管。维修与计量安全控医学装备安全控制及风险管理制度网络版备应进行计量检定产品合格验收后粘贴检测合格证书并启动风险评估管理对设备进行终身制监管疗设备安装验收单签字确认后方可操作医学装备安全控制及风险管理制度网络版。资产管理中的安告...
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