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【毕业设计论文】吩噻嗪取代β-二酮稀土配合物的合成及荧光性能研究x 【毕业设计论文】吩噻嗪取代β-二酮稀土配合物的合成及荧光性能研究x

格式:word 上传:2022-06-25 08:35:17

《【毕业设计论文】吩噻嗪取代β-二酮稀土配合物的合成及荧光性能研究x》修改意见稿

1、“.....正在形成个规模宏大的高技术产业群,稀土是中国最丰富的战略资源,它是很多高精尖产业所必不可少原料,有着十分广阔的市场前景和极为重要的战略意义。 稀土荧光络合物发光材料具有非常独特性能。 在光致发光激光电致发光络合物等方面的应用越来越受到重视,在与高分子与其他金属离子形成的复合高分子材料具有广阔的发展前景。 在稀土荧光络合物中稀土的分子量占络合物分子量的十分,甚至是五分之以上。 其发光现象般用分子内能量的传递机理来解释,即能量从配体的最低三重态能级向共振能级传递。 无机稀土荧光材料采用稀土量少的稀土掺杂的办法,这方法有很好的荧光效果......”

2、“.....内层电子能级相近的特殊电子构型,以及未充满的受外层屏蔽的获电子组态,因此使它们不仅在光电磁等方面具有独特的性质,而且有丰富的电子能级和长寿命激发态它们的能级跃迁通道多达余万个,可以产生多种多样的辐射吸收和发射,构成广泛的发光和激光材料目前已有多种稀土激光晶体和多种稀土发光材料,应用于医学电视光源信息传输和显示。 稀土有机配合物是金属有机配合物中重要的类,为了了解有机配合物的发光性能,有必要对机配体及稀土离子各自的电子跃迁类型给以简单的介绍......”

3、“..... 有机配体的电子跃迁类型为跃迁,它的吸收波长小于。 由于这种跃迁所需要的能量较高,因此,键电子不容易被激发。 跃迁,主要是有机化合物种的杂原子上未成键的电子的电子跃迁,跃迁的吸光度较小,所以般ε,处于区。 跃迁,主要是指不饱和双键上电子的跃迁,这种跃迁在所有的有机化合物中的吸光度最大,大约在ε,处于区。 在稀土有机配合物发光体中,稀土离子的电子跃迁主要有跃迁跃迁。 跃迁主要涉及的稀土离子有和等。 跃迁属宇称禁阻,吸光强度很低,若使这些稀土离子与具有吸光系数较高的有机配体络合,同过分子内能量的传递,就可以获得高的发光效率的三价稀土有机配合物......”

4、“..... 帮我解决了很多难题,同时,老师对科学求真务实丝不苟的态度也让我受益良多,并将继续鼓励我在今后的人生道路上踏踏实实做人勤勤恳恳做事。 在他身上,我学到了许多宝贵的东西,将使我受益生。 再此,我还要感谢分析测试中心的学长学姐和老师们,他们也给了我很多帮助,在此对他们表示由衷的感谢。 最后,感谢在百忙之中抽出时间审稿和参加论文答辩的老师们,感谢对本文的意见与建议,这样我能更快意识到自己的不足,加以改正......”

5、“.....是分子功能材料的主体,它既具有有机化合物的高荧光量子效率的优点,又有无机物分子的稳定性高磁学性能良好的特点,因此被认为是类最有应用前景的发光材料和磁性材料。 稀土配合物具有光致发光效率高光单色性好稳定性高等诸多优点,使其作为电致发光利料显示了诱人的前景。 二酮及其衍生物的配合物作为新型多功能材料在金属有机液晶萃取试剂化学位移试剂防伪材料等方面已引起人们普遍的重视,近年又发现该类化合物同时具有光致发光及电致发光的双重性,还可以与基因发生定的相互作用,对新型多功能材料的开发具有良好的应用前景。 稀土二酮化合物是,二羰基化合物与稀土离子的螯合物......”

6、“.....目前已成为最受欢迎和研究最为广泛的稀土配位化合物。 因此,对新颖结构二酮稀土配合物的合成结构及光致电致发光研究显得具有尤为重要。 研究表明,二酮类配体,如,二苯基丙二酮三氟乙酰噻吩甲酰甲烷的三重态能级与的能级匹配,苯基甲基乙酰基吡唑啉酮的三重态能级与的能级很匹配,无论是在固态还是在溶液中,都具有很高的光致发光效率,这是目前研究最为广泛的二酮配体如图所示......”

7、“.....量传递分子内的能量传递稀土配合物的光致发光研究稀土配合物的分类及研究发展稀土配合物的发光分类稀土螯合物配体的分类及进展超分子稀土配合物发光研究酰腙类化合物及其稀土金属配合物的研究稀土配合物在不同领域的应用发光稀土配合物在分析化学中的应用稀土配位化合物的结构探针稀土功能材料的应用稀土配合物的抗肿瘤活性第二章实验部分实验试剂与测试仪器吩噻嗪取代二酮稀土配合物制备碘代噻吩的制备配体中间体噻吩乙基氢基咔唑的制备配体中间体咔唑基噻吩乙基乙酮的制备稀土配体的制备稀土配合物的制备第三章结果与讨论配体的合成和表征配体的合成配体的紫外可见光谱分析配体的红外可见光谱分析配体的质谱分析配合......”

8、“.....以及与镧系的元素密切相关的两个元素钪和钇共种元素,称为稀土元素。 简称稀土或,通过配合物的紫外光谱如图所示可以看出,吸收波长为,为典型的吸收。 图配合物的紫外可见光谱图配合物的红外吸收光谱分析通过红外光谱如图所示我们对配合物的特征吸收进行了归属为结晶水的特征峰为的伸缩振动产生。 相对配体整体发生蓝移,说明发成了配合......”

9、“..... 的激发峰在处,发射峰在处,各处峰的的主发射峰都很尖锐,而且位置没有任何变化。 其表现离子的特征发射,处的发射峰为离子的电子跃迁处的发射峰为离子的电子跃迁。 其中发射最强。 也就是在配合物单体中配体微扰,是因为为禁阻跃迁的配位环境为电偶极跃迁禁阻稀土离子的辐射跃迁是电子跃迁,他受外界的环境影响较小,仍保持其特征峰,这种不对称环境造成在周围配体的点场影响下的偏振现象,增强了电偶极跃迁的可能性。 图配合物发射光谱图配合物激发光谱结论本论文合成了吩噻嗪取代二酮稀土配合物的合成及荧光性能研究。 该配体在无水条件下,由在无水条件下......”

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