1、“..... 在组态相互作用方法中,将多电子波函数近似展开为有限个行列式波函数的线性组合展开式中是单电子激发组态函数它表示被代替，是双电子激发组态函数。 按变分法确定系数,即选取使体系能量取极小值,得到广义本征值方程其中∣∣，∣，为系数矩阵,满足以下条件若为正交归集合,则以上两式变为组态相互作用方法中称为组态函数，简称组态。 它是种行列式函数，为提高计算效率，般让它满足定的对称性条件，如自旋匹配条件对称匹配条件等。 对于平衡几何构型的闭壳层组态分子，解是体系相当好的近似，可把体系的波函数作为展开式的第项，它占比重很大，其余各项起小的修正作用。 通常把若干较重要如展开系数在以上的项称为根组或参考组态函数......”。

2、“..... 从观点看,波函数局限性在于它仅仅取了精确波函数近似展开式中的首项,而完全的展开是应该有无限项的。 选定基函数组计算基组的分子积分，进行计算，求得分子轨道表示为基函数的线形组合选择分子轨道基组,并由基函数的分子积分计算分子轨道的分子积分。 可以直接用轨道，也可以转换为其它类型的轨道。 我们把由分子轨道基组构成的空间称为分子轨道空间。 般选择为正交归，以简化计算。 造出具有正确对称性的组态函数。 由造出来的组态函数集合构成组态空间。 计算就是在组态空间中的变分计算。 若展开式中包括全部由可能造出的组态函数，则称为完全的计算。 完全的计算对于电子数稍多的体系是很困难的，因此需要选择出在展开式中起作用较大的组态而忽略其余项。 造的矩阵，计算......”。

3、“..... 将矩阵对角化。 计算所需的体系的各种物理量的期望值。 完全的计算能给出精确的能量上界，而且计算出的能量具有广延量的性质即大小致性。 然而，由于展开在长春理工大学度过了美好的四年大学时光。 期间，在老师和同学们的关怀和帮助下，我丰富了知识扩大了视野提高了能力，为今后的学习与发展奠定了基础。 感谢所有教导过关心过帮助过我的长春理工大学材料学院的老师教授们，是他们使我有更多的机会尝试着站在理论和实践的新起点上进行思考。 在此，还要感谢在求学期间认识的所有同学和朋友们给予的帮助。 最后，我要感谢我的父母......”。

4、“.....进而从讨论不同官能团变化及相同官能团在不同位置取代对各类化合物光谱性质的影响。 通过理论计算详细的给出了吡啶衍生物的平衡几何结构电子结构能隙最低激发态的几何构型和吸收发射光谱等信息。 计算结果表明，扩大体系共轭结构使得体系的能隙变窄，吸收和发射光谱发生红移。 不同的取代基可以调节吡啶衍化合物的电子和光学性质。 给电子基使得能隙变宽，吸收和发射光谱蓝移吸电子基使得能隙变窄，吸收和发射光谱红移。 关键词吡啶衍生物能隙共轭体系严格计算的从头算方法半经验计算的全略微分重叠和间略微分重叠等方法的出现，扩大了量子化学的应用范围，提高了计算精度。 年，许莱拉斯计算氦原子......”。

5、“.....得到了接近实验值的结果。 年代又对它们进行更精确的计算，得到了与实验值几乎完全相同的结果。 计算量子化学的发展，使定量的计算扩大到原子数较多的分子，并加速了量子化学向其他学科的渗透。 量子化学的研究应用和前景量子化学的研究范围包括稳定和不稳定分子的结构性能，及其结构与性能之间的关系分子与分子之间的相互作用分子与分子之间的相互碰撞和相互反应等问题。 量子化学可分基础研究和应用研究两大类，基础研究主要是寻求量子化学中的自身规律，建立量子化学的多体方法和计算方法等，多体方法包括化学键理论密度矩阵理论和传播子理论，以及多级微扰理论群论和图论在量子化学中的应用等。 应用研究是利用量子化学方法处理化学问题，用量子化学的结果解释化学现象......”。

6、“.....导致了量子化学对这些学科的渗透，并建立了些边缘学科，主要有量子有机化学量子无机化学量子生物和药物化学表面吸附和催化中的量子理论分子间相互作用的量子化学理论和分子反应动力学的量子理论等。 三种化学键理论建立较早，至今仍在不断发展丰富和提高，它与结构化学和合成化学的发展紧密相联互相促进。 合成化学的研究提供了新型化合物的类型，丰富了化学键理论的内容同时，化学键理论也指导和预言些可能的新化合物的合成结构化学的测定则是理论和实验联系的桥梁。 其它化学许多分支学科也已使用量子化学的概念方法和结论。 例如分子轨道的概念已得到普遍应用。 绝对反应速率理论和分子轨道对称守恒原理，都是量子化学应用到化学反应动力学所取得的成就。 今后......”。

7、“.....如催化与表面化学原子簇化学分子动态学生物与药物大分子化学等方面。 下面简要的介绍下本文所涉及的基础理论和计算方法。 组态相互作用,是最早提出的计算电子相关能的方法之。 其基本思想是在电子函数行列式基组下对角化电子量。 换言之，把精确函数表示成电子试探函数的线性组合，再使用线性变分法。 若这种行列式基组是完全的，就会得到基态和所有激发态的精确能量。 原则上，能给出多电子体系精确解，实践中我们只能处理电子体系试探函数的有限基组，所以只目录摘要第章绪论前言论文内容选择背景研究目的及国外研究现状吡啶及其衍生物概述第二章分子轨道理论分子轨道理论计算方法......”。

8、“.....是应用量子力学的基本原理和方法，研究化学问题的门基础科学。 量子化学的发展史年海特勒和伦敦用量子力学基本原理讨论氢分子结构问题，说明了两个氢原子能够结合成个稳定的氢分子的原因，并且利用相当近似的计算方法，算出其结合能。 由此，使人们认识到可以用量子力学原理讨论分子结构问题，从而逐渐形成了量子化学这分支学科。 量子化学的发展历史可分两个阶段第个阶段是年到世纪年代末，为创建时期。 其主要标志是三种化学键理论的建立和发展，分子间相互作用的量子化学研究。 在三种化学键理论中，价键理论是由鲍林在海特勒和伦敦的氢分子结构工作的基础上发展而成......”。

9、“.....为化学家所普遍接受。 分子轨道理论是在年由马利肯等首先提出，年休克尔提出的简单分子轨道理论，对早期处理共轭分子体系起重要作用。 分子轨道理论计算较简便，又得到光电子能谱实验的支持，使它在化学键理论中占主导地位。 配位场理论由贝特等在年提出，最先用于讨论过渡金属离子在晶体场中的能级分裂，后来又与分子轨道理论结合，发展成为现代的配位场理论。 第二个阶段是世纪年代以后。 主要标志是量子化学计算方法的研究，其中道中吡啶环对轨道贡献与取代基贡献基本相同。 轨道中吡啶环对轨道贡献大，取代基贡献小。 但是通过对比我们发现无论是吡啶环还是取代基自身作用强的，对轨道的贡献就大。 反之取代基自身作用弱的，对轨道贡献就小。 与轨道的样。 ,表,表......”。