1、“.....急需药品由药学部酌情处理。所用西药和中成药必须是河南省药品集中招标品种，中草药按照开封市中医院进步完善药品集中招标采购工作实施方案的通知执行。特殊药品的采购必须严格按照相关法规和规定执行。库房管理员每月根据药品用量拟定药品采购计划表，由科主任审批后，交采购员执行。西药中成药中药饮片库存量保持在两个月之内。临床特需或急救的次性购入药品，应由临床医师申请，填写特需申请表，经科主任签字，药剂部主任同意，报主管院长批准由采购员按照申请表中的申请量购买，如是短效期的，或购入量较多时，应酌情分批次购入，避免因患者病情变化，改变用药时所造成的积压和浪费。药剂部应指定专人负责采购工作，其他人员未经允许律不得购药。采购人员任职依据规定要求应定期轮换，原则上任期为年，最多不应超过年。采购人员要廉洁自律，严禁以任何形式索取收受各种回扣，所收各种礼品等应及时登记上缴，不得私自留用......”。

2、“.....严格按照省招标采购目录公示的价格定价。药品采购人员采购药品时要充分了解药品的市场价格政府定价企业定价情况招标药品价格等，严格执行药品招标价格。药品会计在药品登记入库时，认真核对药品零售价格，按照物价部门的要求及中标药品流通差价率作价。如发现有违价的药品要及时纠正，并向上级主管领导汇报，提出处理意见，及时处理。对违反价格政策的药品经销商，要坚决停止切经销活动。注意了解药品价格信息，在接到上级有关调价文件后，按照要求及时调价，并向领导报告和通知有关部门。九药品供应管理制度药品的入库验收，是杜绝假劣药品流入医院使用的第环节，库管人员要对药品入库严格把关，填写药品入库登记册。各药房要对所领药品认真检查核对，严防差错发生。药品领入或购入清点的内容应包括数量包装标签说明书批号效期药品质量等，药品的上量器具建档立卡，记录好购买使用维修检查等情况......”。

3、“.....保持整洁。使用时严格按操作规程进行操作，使用完毕，应及时做好清洁及保养工作。计量器具因人为损坏丢失者，视情节轻重按规定处理。药剂部管理工作制度药剂部工作制度在院党委和院长领导下，负责医院药事委员会的日常工作。认真执行中华人民共和国药品管理法等相关法律法规和上级有关管理的规定。按照医院发展的要求，负责制定药剂部各项工作和培训计划，并组织实施，定期检查总结汇报。负责拟定药品预算采购计划供应管理制剂调剂工作。做好药品质量监控，及时了解药品市场信息，做好有计划供应。负责督促检查药品管理使用情况。规范购药程序，保证医疗科研教学用药，加强药品质量管理价格管理，为保证病人用药安全有效经济合理做出努力。负责组织领导药品调配与制剂工作，药剂部各项工作保质保量完成。负责督促检查药剂部各部门工作制度的落实，提出奖罚处理意见并负责实施。积极开展临床药学服务，做好用药咨询......”。

4、“.....及时收集药品的不良反应，做好上报工作。有计划地组织药学人员的业务学习及培养提高工作，做好药学人员进修及实习人员带教工作。配合临床做好药物开发研究工作。经常进行安全教育，防止意外事故发生。完成上级临时安排的各项任务。二药事管理委员会工作制度根据医疗机构药事管理暂行规定的要求，药事管理委员会负责监督指导本院科学管理药品和合理用药。药事委员会设主任委员名，副主任委员若干名。业务主管负责人任主任委员，药剂部门负责人任副主任委员。药事委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学临床医学医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。日常工作由药剂部负责。药事委员会的职责是认真贯彻执行药品管理法及相关法律法规，并制定本机构相应的药事管理制度，且监督实施。确定本机构基本用药目录及处方集。审核本机构拟购药品的品种规格剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请......”。

5、“.....制定本机构新药引进规则，并组织专家库人员对新药的引进进行评审。定期分析本机构药物使负责人为质检员，要对新购进药品进行抽检或目标检查，及时发现问题，避免质量事故。药品质量管理组每月要向医院药事管理委员会报告当月药品检查结果。制剂室负责人审核成品发放前的全部生产纪录药检室负责人审核药品检验的全部记录，并决定药品的发放。药库管理人员要严格按照药品验收制度验收药品，逐条登记，查验药检报告。为保证药品质量，根据药品性质及储存条件要求保存药品。做好药品有效期的管理工作，各部门每月对药品效期进行检查，并将近效期的药品及时妥善处理。药品报损制度对于已过期失效药品或其他原因不能销售的药品，由质检员和保管员及时撤出药房，统计品种数量，并集中存放于报损药品存放处，认真填写药品报损报告单并注明报损原因，式四份，及时上报药剂部，有药剂部负责召开药事管理委员会，经药事管理委员会及医院纪检监察室同意审批后......”。

6、“.....各部门做好记录并存档备案。六药品质量事故的处理和报告制度重大质量事故的范围因质量问题次造成元以上经济损失者药房因保管不善造成虫蛀霉烂变质过期失效污染不能药用，损失在元以上者发生混药严重异物混入或其它质量低劣，构成严重威胁人身安全的事实或造成责任事故者在库药品由于保管不善，造成虫蛀霉烂变质污染不能药用，次损失在元以上者。发生质量事故应查清原因，分清责任，按规定要求和程序及时上报。药品质量事故造成中毒或死亡的，应在事故发生当日上报上级主管部门或药品监督管理部门。事故的处理应遵循三不放过原则，即事故原因不清不放过事故责任者和群众没有受到教育不放过没有防范措施不放过。要制定切实可行的防止事故再发生的改进措施。七药品招标采购工作制度药学部为药品采购的主体，药事委员会是医院合理用药的指导机构，药品供应商由药事委员会和药学部共同确定......”。

7、“.....并严格按照河南省药品集中招标采购供应目录采购药品，杜绝标外采购行为。药品采购必须从有资质的正规的药品经营企业购入，应将有业务关系的经营企业和业务人员的资质备案，并应相对固定。根据相关法律法规的规定，本院中使用的药品医疗用消毒剂和所用的用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品的意见。组织检查毒麻精神药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正。组织药学教育培训和监督指导本机构临床各科室合理用药。三药学人员继续教育培训考核制度为了促进药学人员专业素质的提升，提高药学人员的实践操作技能，保证临床用药安全有效，根据药品管理法医院继续教育管理的规定，特制定本制度。药剂部每年根据医院的有关要求制定药学人员继续教育培训计划，并指定专人负责培训计划制定实施监督与考核。药剂部每年必须对药学人员进行药品法律法规规章制度及专业知识等进行培训并进行考核，药学人员应全部参加，不得缺席......”。

8、“.....药剂部负责组织本院药学人员参加药品监督管理部门组织的专业技术人员继续教育，负责药品质量管理验收调剂等岗位的人员必须经地市级药品监督管理部门的培训，考试合格方可持证上岗。药剂部每年要做好全年继续教育培训记录，内容要求培训时间培训内容主办单位培训地点培训对象学时参加人数等。药剂部要建立个人教育培训档案，内容包括姓名职务岗位职称培训日期培训内容主办单位及授课人学时考核结果等。药剂部要记录每次考核结果，要及时奖励成绩优异者，对考试不合格或无故缺席者要给与处罚，并纳入科室年底综合目标管理，作为绩效考核评优评先重要项目。对不能按有关要求完成药学人员继续教育者调离本岗位。四药学人员健康管理制度从药人员每年要健康体检次。严格按照规定的体检项目进行体检，不得有漏检行为或让人替检行为，经发现将严肃处理。经体检的员工，如患有精神病传染病化脓性皮肤病或其它可能污染药品的患者......”。

9、“.....凡经体检合格的员工，均应建立员工健康档案，档案至少保存年。五药品质量管理制度由主管院长为负责人，成员由药剂部主任副主任和制剂室药检室负责人组成。药品的日常管理由药品质量管理组负责。贯彻上级有关药品和制剂质量管理工作的方针政策和法规，并落实执行。制定药品质量管理检查办法，加强对药品的供应调配制剂生产等环节的管理。药品质量检测以药剂部为中心，每个部门型处方不得超过日用量控缓释制剂处方不得超过日用量。第二类精神药品处方般不得超过日用量毒性药品处方般不得超过日极量。对于些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。为癌痛慢性中重度非癌痛患者开具的麻醉药品第类精神药品注射剂处方不得超过日常用量控缓释制剂处方不得超过日常用量其他剂型处方不得超过日常用量。麻醉药品注射剂仅限于病人在本院内使用或由医务人员出诊至患者家中使用院外使用麻醉药品非注射剂精神药品处方不得在医院药房调配......”。