1、“.....酪蛋白激酶与植物抗逆性与植物抗冻性与植物抗盐性与植物抗虫性与植物抗旱性植物耐热性的研究逆向信号通路线粒体逆向信号途径叶绿体逆向信号途径质体蛋白激酶的研究现状本论文的目的意义以及内容第章质体酪蛋白缺失突变体的鉴定以及生物信息学分析实验材料试剂与仪器实验材料实验试剂实验仪器实验方法质体酪蛋白激酶缺失突变体降低敏感性和耐热性的研究种子的春化与播种基因组提取总提取逆转录模板的检测实时荧光定量三引物法鉴定纯合子和纯合子的验证实验结果三引物法鉴定纯合子和纯合子的验证基因的生物信息学分析本章小结第章质体酪蛋白激酶缺失突变体降低敏感性的研究实验材料试剂与仪器实验材料实验试剂实验仪器实验方法种子的春化萌发率处理气孔失水率的测量和干旱胁迫处理內......”。

2、“.....只会出现在目的基因的条染色体上发生的插入，所以扩增后的产物有和这两种。电泳结果差异明显如图，能有效区分不同基因型的植株。硕士学位论文学校代号学号分类号密级硕士学位论文质体酪蛋白激酶缺失突变体降低敏感性和耐热性的研究学位申请人姓名培养单位生物学院导师姓名及职称学科专业生物化学与分子生物学研究方向植物分子遗传学论文提交日期质体酪蛋白激酶缺失突变体降低敏感性和耐热性的研究学位论文原创性声明和学位论文版权使用授权书湖南大学学位论文原创性声明本人郑重声明所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外......”。

3、“.....对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。作者签名日期年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留使用学位论文的规定，同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权湖南大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于保密，在年解密后适用本授权书。不保密。请在以上相应方框内打作者签名日期年月日导师签名日期年月日硕士学位论文摘要近年来......”。

4、“.....然而，至今很少有定位在叶绿体中的蛋白激酶被鉴定。是种通过氧化还原反应调控活性的质体丝氨酸苏氨酸酪蛋白激酶，并且定位在叶绿体的基质中。为了研究叶绿体蛋白在非生物胁迫中的磷酸化作用，拟南芥基因缺失突变体被用于对脱落酸和热胁迫响应改变的研究。研究结果发现基因的表达受和热胁迫的上调。与野生型相比，缺失突变体表现出较大的气孔开放度，较低的含量，较高的叶片失水率，在种子萌发过程中降低了对，盐和甘露醇的敏感性。缺失突变体比野生型对热更加敏感。在突变体中，信号调控网络中的许多基因的表达水平降低。许多热上调基因热激因子和热激蛋白在突变体中的表达水平均下降。质体编码的聚合酶的靶基因和在缺失突变体中的表达水平也均下降......”。

5、“.....和的表达水平降低。相似的实验结果被发现在和基因编码核亚基双缺失突变体中。与此同时，实验结果表明基因的表达不受和热胁迫的影响。综上所述，在非生物胁迫信号通路中是个增强因子，主要是通过调控些逆行途径中的关键基因的表达来实现。关键字质体酪蛋白激酶缺失突变体不敏感性耐热性基因表达逆行途径质体酪蛋白激酶缺失突变体降低敏感性和耐热性的研究，物技术的突飞猛进，越来越多的亚家族的研究被报道，例如，拟南芥类蛋白中和的植物体内功能研究已有报道，主要是影响拟南芥生物钟的调节。目前有关质体蛋白激酶的功能研究较少，主要是对其亚细胞定位，组织表达和磷酸化等方面......”。

6、“.....年，等证明拟南芥亚家族中的个基因中，除了和基因以外，有对基因显示出倒置重复。除了，定位在细胞核中，编码亚基的基因主要也定位在细胞核中。实验证明有个定位到叶绿体的功能域。同时也做了这个亚家族基因在花，根，茎和叶中的表达情况图。图家族和亚基定位和组织表达情况硕士学位论文至今有关叶绿体酪蛋白激酶的研究较多的主要是在磷酸化叶绿体蛋白方面。除了在拟南芥中的亚基，其他植物物种中也有该亚基，并命名为质体转录激酶，或者。年，等证明了主要是定为在叶绿体的基质上，是基质发生的磷酸化的主要激酶。然而，至今有关该蛋白的部分底物被实验证明了......”。

7、“.....年，等通过对叶绿体光合蛋白数据分析发现在叶绿体内可能含有个蛋白位点，主要包括多核苷酸转核苷酰酶转录激活染色体，亚基和类囊体相关激酶图。年，等证明通过叶绿体细胞核逆向通路来调节细胞核编码的光合蛋白的表达。在叶绿体内，和全面研究了基因如何响应和热胁迫。可以结合目前的研究成果并合理利用现代生物技术，然后将其运用到生产实践中去，对提高农作物的产量和质量具有重大意义。本课题的研究内容将包括如下几方面利用生物信息学技术对基因的启动子和时空表达情况进行分析。利用三引物法鉴定并分离出个基因缺失的单突变体和两个双突变体和，比较了突变体和野生型幼苗或植株在和热胁迫处理后引起的相关表型及生理指标的比较分析......”。

8、“.....利用定量分析了和基因在和热胁迫下的表达模式比较分析了突变体和野生型中信号通路和热信号通路中相关基因及叶绿体细胞核逆向途径中关键基因的表达水平的变化。硕士学位论文第章质体酪蛋白激酶缺失突变体的鉴定以及生物信息学分析目前有关植物基因功能的研究主要包括通过基因克隆技术获得过表达体系植株利用插入目的基因获得敲出突变体利用干扰技术获得基因沉默突变体。插入突变体在方向遗传学上的应用具有明显的优势，已经成为研究的主要手段。进行表型研究，我们通过三引物法获得插入突变体的纯合子。其实验原理模式图如下图图插入基因示意图三引物法鉴定纯合子原理三引物法即采用三个引物和进行扩增......”。

9、“.....两条染色体上的目的基因，因此仅有种产物，约的分子量到均插入含有目的基因的条染色体上，则为纯合突变体植株，。而本身的长度大概为的插入模板会阻抑目的基因的特异性扩增产物形成，因此获得了种以和或，根据在基因上插入的方向选择为对引物扩增形成的产物，分子量约即从或到插入位点片段，长度大概是，再加上从插入位点到载体左边界片段，长度大约为杂合子突变均是通过氧化还原反应来调节激酶活性。年，等证明了叶绿体中具有连接启动子和转录调控功能的蛋白能够被磷酸化，体内试验证明其磷酸化位点主要是在。年，等研究发现亚基缺失突变体的萌发率和子叶率比野生型高，这说明了具有调节信号通路的功能，但有关其具体的地位和作用具体目前尚未清楚......”。