1、“.....大鼠血清，脑液以及中药物浓度明显比对照组大鼠低。讨论当药物浓度达到能发挥作用位置和超过最小有效浓度时，药物作用直接且不可逆，同时将具有无药理活性代谢产物而不受耐受发展，可能产生预期明显药理作用。我们必须确定能反映作用部位药物浓度采样点，因为技术上是不可能在直接环境下来衡量作用部位药物浓度。为达到这个目，药物以恒定速率静脉输注在不同大鼠身上，直到确定个合适药物终点以及各种体液和组织中药物浓度血清，脑及脑脊液。开始发挥作用部位药物浓度依赖于输注速度随着输注速率增大浓度呈上升趋势被认为是作用部位慢平衡。在作用刚开始阶段，任何能产生相同药物浓度液体或组织都具独立给药速度，必定被看作是作用部位瞬间分布平衡。实验结果表明，在血清中至最大癫痫发作药物浓度明显受药物输液速度影响，而在脑及中药物浓度不受输液速度影响。我们同样调查了实验性肾衰竭对头孢噻利诱导大鼠癫痫发作药效学影响，在本实验中，肾衰竭使对诱导大鼠癫痫发作剂量显著减少......”。

2、“.....引起肾功能衰竭患者神经毒性发病率较高，与最近临床结果致。另外，大鼠血清，脑以及中药物浓度明显比对照组大鼠低，意味着肾衰竭与诱导癫痫发作药效学变化有关。肾衰竭最大癫痫发作药物浓度不受药物输液速度影响。肾衰竭对在血液脑以及中致最大癫痫发作药物浓度影响从表可以看出和对照组病理生理特点，肾衰竭能明显增加大鼠体重和血清尿素氮水平，中总蛋白浓度在大鼠中有升高趋势，但是与对照组大鼠比较没有统计意义。在初步学习中，以速度给大鼠静脉注射盐水，小时输完。在输入过程中，动物行为没有变化。在血液脑以及中致最大癫痫发作总剂量和药物浓度已经总结在表中，肾衰竭对诱导癫痫发作要求在伴随着个在规定数额显著下降。大鼠血清，脑液以及中药物浓度明显比对照组大鼠低。讨论当药物浓度达到能发挥作用位置和超过最小有效浓度时，药物作用直接且不可逆，同时将具有无药理活性代谢产物而不受耐受发展，可能产生预期明显药理作用。我们必须确定能反映作用部位药物浓度采样点，因为技术上是不可能在直接环境下来衡量作用部位药物浓度。为达到这个目......”。

3、“.....直到确定个合适药物终点以及各种体液和组织中药物浓度血清，脑及脑脊液。开始发挥作用部位药物浓度依赖于输注速度随着输注速率增大浓度呈上升趋势被认为是作用部位慢平衡。在作用刚开始阶段，任何能产生相同药物浓度液体或组织都具独立给药速度，必定被看作是作用部位瞬间分布平衡。实验结果表明，在血清中至最大癫痫发作药物浓度明显受药物输液速度影响，而在脑及中药物浓度不受输液速度影响。我们同样调查了实验性肾衰竭对头孢噻利诱导大鼠癫痫的，直到最大癫痫发作其发生在输液后的到分钟。当停止滴入后到这个目，药物以恒定速率静脉输注在不同大鼠身上，直到确定个合适药物终点以及各种体液和组织中药物浓度血清，脑及脑脊液。开始发挥作用部位药物浓度依赖于输注速度随着输注速率增大浓度呈上升趋势被认为是作用部位慢平衡。在作用刚开始阶段，任何能产生相同药物浓度液体或组织都具独立给药速度，必定被看作是作用部位瞬间分布平衡。实验结果表明，在血清中至最大癫痫发作药物浓度明显受药物输液速度影响......”。

4、“.....我们同样调查了实验性肾衰竭对头孢噻利诱导大鼠癫痫发作药效学影响，在本实验中，肾衰竭使对诱导大鼠癫痫发作剂量显著减少，它也是影响神经毒性最危险因素之。引起肾功能衰竭患者神经毒性发病率较高，与最近临床结果致。另外，大鼠血清，脑以及中药物浓度明显比对照组大鼠低，意味着肾衰竭与诱导癫痫发作药效学变化有关。肾衰竭照组，在注射前，采样测定来自尾静脉血清中尿素氮浓度。在输尿管结扎处，对照组大鼠从导管注入速度为。然后，进行相同操作步骤以测定输液速度对血药浓度影响。用尿素氮试验，衡量血清中尿素氮浓度，用蛋白分析法，测定中蛋白浓度，使用牛血清白蛋白作为参照物。血药浓度分析用测定血药浓度。测定条件，血清以及钠和钾磷酸盐缓冲液，硫酸头孢匹罗和乙腈混合，涡旋，离心转后作为内标物取上清液钠和钾磷酸盐缓冲液，混合，涡旋，取注入色谱柱。分析，内标物浓度减少到，以及注射量为。测定脑内浓度，准确称量右半球，用生理盐水匀浆量为右半球重量倍，取匀浆，钠和钾磷酸盐缓冲液，硫酸头孢匹罗和乙腈混合......”。

5、“.....最终混合成注入色谱柱。色谱仪器为分光光度计，色谱柱，流动相为乙腈溶液，钠和钾磷酸盐缓冲液，流速为数据分析所有结果表示平均评价不同样品组分意味着在和对照组大鼠中使用试验判断平等差异，其次是学生试验或者试验。试验用来分析其他实验结果。结果输液速度对血液脑以及中致最大癫痫发作药物浓度影响从表中可看出，根据不同药物输注速率静脉注射产生使大鼠最大癫痫发作时间在。全部动物给药剂量在，并随着输液速度增加而减少。在血清中到达最大癫痫发作药物浓度明显受到药物输液速度影响，药物浓度随着输液速度增加而增加在脑和中到达最大癫痫发作药物浓度不受药物输液速度影响。肾衰竭对在血液脑以及中致最大癫痫发作药物浓度影响从表可以看出和对照组病理生理特点，肾衰竭能明显增加大鼠体重和血清尿素氮水平，中总蛋白浓度在大鼠中有升高趋势，但是与对照组大鼠比较没有统计意义。在初步学习中，以速度给大鼠静脉注射盐水，小时输完。在输入过程中，动物行为没有变化。在血液脑以及中致最大癫痫发作总剂量和药物浓度已经总结在表中......”。

6、“.....在本实验中，肾衰竭使对诱导大鼠癫痫发作剂量显著减少，它也是影响神经毒性最危险因素之。引起肾功能衰竭患者神经毒性发病率较高，与最近临床结果致。另外，大鼠血清，脑以及中药物浓度明显比对照组大鼠低，意味着肾衰竭与诱导癫痫发作药效学变化有关。肾衰竭可以改变药代动力学特征，因为主要是通过肾脏排泄，中蛋白浓度含量增加可能反映了该血脑屏障通透性增加。如果肾衰竭只影响药代动力学特征和或者影响血脑屏障通透性，那么在和对照组大鼠中，脑和中致最大癫痫发作浓度就没有差异，但在实验中，大鼠脑和中致最大癫痫发作浓度比对照组大鼠置决策影响。在大型银行，流程信息收集和处理为信贷决策需要是分开。因此，信息必须容易传播到高级层次水平。此外，还应该更容易解释以统方式生产环境和代理人在其处理费上独立。这些都是硬信息主要特征。在世界上不完全契约中，代理商积极性取决于他们对分配资产哈特和摩尔，年哈特哈里斯和拉维夫，控制。在他模型中，斯坦因面临两种类型信息硬信息与软信息......”。

7、“.....他显示了个组织结构和信息之间类型充足存在，允许通过更好激励机制优化资金分配。软信息是与分散组织起，因为它们提供了更多权力和权威代理。在这样个框架中更好地鼓励它，使它信息有效利用资金优化配置过程。硬信息是与集中组织起，因为这有利于它传输并符合以优越地方基金分配作出决定层次水平。总之，信息类型意味着对在信息处理下权威和权力下放或多或少重要层面。几个实证研究用证据证实了这理论伯杰和德尔伯杰，。在银行借款关系框架下，信息生产和处理委托给信贷人员，因此谁获得强大权力和力量，就有可能对软信息进行操纵。在这种情况下，有关人员需要在银行内部有个关键位置。小型，低层次和更分散组织关系更合适银行。小银行被认为具有银行借款人长期合作关系软信息处理中框架优越能力伯杰德扬等人斯科特，。当中小企业面临外部资金选择时，他们通常喜欢选择小银行来减少信贷配给。调查另派别认为该利用工资结构和预算对信贷人员适当奖励，这起到对信息处理费进行分配作用......”。

8、“.....个管理人员能产生这个质量信息。她所分配预算控制和报告项目质量核查并非该公司董事私人利益。后者取决于资金分配报告中项目。经理可就这点作为非允许核查中努力提高项目水平回报。经理效用是既影响了预算和工资分配计划，并由处长提出个固定组成和可变任期。贝尔纳等年表明三种工资和预算优化组合情况下存在低报项目质量意味着没有预算中，平均质量意味着预算中，但没有在工资制度变量和高品质组别中意味着预算和工资计划中个变量项目。另种模式认为在同公司欧巴斯，年有几导癫痫发作要求在伴随着个在规定数额显著下降。大鼠血清，脑液以及中药物浓度明显比对照组大鼠低。讨论当药物浓度达到能发挥作用位置和超过最小有效浓度时，药物作用直接且不可逆，同时将具有无药理活性代谢产物而不受耐受发展，可能产生预期明显药理作用。我们必须确定能反映作用部位药物浓度采样点，因为技术上是不可能在直接环境下来衡量作用部位药物浓度。为达到这个目，药物以恒定速率静脉输注在不同大鼠身上，直到确定个合适药物终点以及各种体液和组织中药物浓度血清......”。

9、“.....开始发挥作用部位药物浓度依赖于输注速度随着输注速率增大浓度呈上升趋势被认为是作用部位慢平衡。在作用刚开始阶段，任何能产生相同药物浓度液体或组织都具独立给药速度，必定被看作是作用部位瞬间分布平衡。实验结果表明，在血清中至最大癫痫发作药物浓度明显受药物输液速度影响，而在脑及中药物浓度不受输液速度影响。我们同样调查了实验性肾衰竭对头孢噻利诱导大鼠癫痫发作药效学影响，在本实验中，肾衰竭使对诱导大鼠癫痫发作剂量显著减少，它也是影响神经毒性最危险因素之。引起肾功能衰竭患者神经毒性发病率较高，与最近临床结果致。另外，大鼠血清，脑以及中药物浓度明显比对照组大鼠低，意味着肾衰竭与诱导癫痫发作药效学变化有关。肾衰竭最大癫痫发作药物浓度不受药物输液速度影响。肾衰竭对在血液脑以及中致最大癫痫发作药物浓度影响从表可以看出和对照组病理生理特点，肾衰竭能明显增加大鼠体重和血清尿素氮水平，中总蛋白浓度在大鼠中有升高趋势，但是与对照组大鼠比较没有统计意义。在初步学习中，以速度给大鼠静脉注射盐水，小时输完......”。