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外文翻译__胶囊的制备和表征(中文)(共7页) 外文翻译__胶囊的制备和表征(中文)(共7页)

格式:word 上传:2022-06-25 06:52:35

《外文翻译__胶囊的制备和表征(中文)(共7页)》修改意见稿

1、“.....羧甲基纤维素及聚二烯丙基二甲基氯化胺所组成的。据研究,工艺参数如浓度,和,浓度,和,浓度,和,反应时间及温度会影响胶囊的直径,内部扩散系数,那么它可以被定义为以下公式在公式中是胶囊内直径,是外直径,且在纯水液中可以被基质扩散系数所替换。培养胶囊稳定性在研究中使用克鲁斯氏念珠菌耐渗压酵母在有氧培养期间主要代谢甘油。通过搅拌,酵母细胞均匀地分布在溶液中。把酵母细胞在溶液里悬浮液滴入溶液中以制备胶囊。小心地洗涤毫升胶囊,之后在由葡萄糖,玉米浸液,尿素所组成介质里培养,来检测滤出胶囊细胞数及胶囊机械稳定性。从下吸收光密度来估计滤出细胞数。另外没有俘获细胞外文翻译胶囊被加入到含有克鲁斯氏念珠菌介质中,用以核查胶囊液体介质中细胞生长效应。检验聚合离子形成沉淀物浑浊度可以在下被检测出来。通过紫外分光光度计确定酪氨酸和维生素浓度......”

2、“.....如羧甲基纤维素微胶囊,和混合物被选作聚合阴离子,而被选作聚合阳离子。在胶囊形成过程中,可以通过调整浓度来调控胶囊性质。在设计和发展胶囊用于细胞固定化过程中,关键在于力学稳定性,大小均性,细胞包装及最佳微环境。在这篇论文中,详细研究了由聚合电解质和组成胶囊在不同操作条件下性质。小分子量物质进入胶囊扩散系数也根据其运动曲线计算了出来。在细胞培养时期详细研究了细胞渗漏性质及胶囊稳定性。材料和方法材料,,是由德国人购进,之前我们实验室里描述是通过不同反应制备。是从中国上海生工公司购进。将其他化学药品和溶剂划分等级,不需要进步纯化可使用。克鲁斯氏念珠菌嗜渗压酵母则是来自中国科学研究所中国,北京工艺工程学院。外文翻译胶囊制备在实验中微胶囊是在中空球里制备。把和混合物溶解在水中,排净气体,用个注射器逐滴地加入溶液中。在室温下轻轻搅拌分钟以形成胶囊......”

3、“.....微胶囊以室温保存在溶液中。压缩强度和显微观测通过把粒胶囊压在电子天平上来测胶囊机械力。施加在胶囊上力被记录成砝码作用显示在天平上。切开胶囊,在个标准光学显微镜下形象地观测它膜厚。用滤纸将胶囊表面干燥后,用卡钳测量胶囊直径。计算扩散系数测量葡萄糖,酪氨酸,甘氨酸及维生素从搅拌好溶液扩散入胶囊过程。首先,在温度下,将搅拌好基质溶液加入等容量胶囊壳中接着在明确时间间隔下收集样品液。依据先前工作中已有扩散模型,从基质扩散进入胶囊运动曲线上计算扩散系数。在这篇论文中,假定胶囊是均匀。在充分搅拌下,胶囊外液膜阻力可以忽略不计。基质扩散进入珠群如下述公式所示在公式里是珠半径,是距珠中心距离,为时间,为体积溶液初始浓度,是溶液体积,是珠数目,被定义为。为以下公式非零正根如果被看做整体扩散系数,它包含膜扩散系数及内部扩散系数,那么它可以被定义为以下公式在公式中是胶囊内直径,是外直径......”

4、“.....培养胶囊稳定性在研究中使用克鲁斯氏念珠菌耐渗压酵母在有氧培养期间主要代谢甘油。通过搅拌,酵母细胞均匀地分布在溶液中。把酵母细胞在溶液里悬浮液滴入溶液中以制备胶囊。小心地洗涤毫升胶囊,之后在由葡萄糖,玉米浸液,尿素所组成介质里培养,来检测滤出胶囊细胞数及胶囊机械稳定性。从下吸收光密度来估计滤出细胞数。另外没有俘获细胞外文翻译胶囊被加入到含有克鲁斯氏念珠菌介质中,用以核查胶囊液体介质中细胞生长效应。检验聚合离子形成沉淀物浑浊度可以在下被检测出来。通过紫外分光光度计确定酪氨酸和维生素浓度。葡萄糖浓度可以通过二硝基水杨酸方法说,膜上传输阻力变成了这些胶囊总传输阻力主要部分。小分子量物质更容易从大量溶液渗透进入胶囊。培养中胶囊稳定性及细胞漏出量用胶囊包装细胞应用之是重复利用细胞来生产优质化学制品。既然这样,在用胶囊包装细胞来连续生产过程中......”

5、“.....取样不同初始细胞装载量胶囊,来核查不同培养时间下机械力。结果表格显示初始细胞装载量相较无细胞胶囊而言,极大地降低了胶囊强度。更低初始细胞装载量对压缩强度无明显影响。嵌入膜中细胞数随细胞装载量增大而增大。因此由于更多细胞嵌入膜中所致膜结构松散,会使胶囊强度下降。在段培养期后,随着固定和自由地细胞生长,测出了胶囊压缩强度。在不同时间核查胶囊样品来确定压缩强度。结果表明表格胶囊外细胞生长对胶囊压缩强度无显著副作用。然而在早期小时,胶囊内固定细胞生长会降低压缩强度,之后胶囊强度会轻微地改变。在连续生产期间很难避免细胞不漏出胶囊。研究了海藻酸盐串珠漏出细胞现象。他结果表明在以速率持续搅拌小时后细胞会从串珠中漏出。在大部分介质中泄露细胞会快速地生长,使下游工序恶化。从胶囊中泄露细胞也可以在个烧杯中以激烈搅拌来检测。在体积介质中短期内未发现细胞......”

6、“.....测出体积介质在下吸光度,以检查胶囊外细胞生长情况。结果表格表明对于初始细胞装载量为早期小时内及对于初始细胞装载量为或早期小时内,介质均保持清澈。因此对于初始细胞装载量为介质,细胞不会漏出胶囊,直到培养个小时后。当用海藻酸钙固化介质时,有时候几个小时后就可以观察到细胞迅速地从海藻酸盐串珠中漏出。相比而言,胶囊在避免细胞泄露方面有极大地提高。因为在体积外文翻译介质中细胞生长不可能是由内部细胞漏出胶囊所引起,据推断细胞泄露是由于少量细胞嵌在膜表面致使跌入介质并在体积介质中迅速地生长所引起。因此可以通过小时培养后更换新鲜介质来控制体积介质中细胞生长。较低初始细胞装载量胶囊可以延迟细胞漏出膜较长时间,因为嵌在膜上细胞数目极少。结论研究了种由,及组成新奇胶囊系统。通过调整,及浓度及反应条件来控制胶囊特性。制备胶囊最佳条件被确定为,反应温度及分钟反应时间。为了显示胶囊传输反应......”

7、“.....膜厚对于小分子如葡萄糖及甘油扩散进入胶囊无影响,但适度明显地影响些分子如维生素扩散。最终,核查了不同初始细胞装载量胶囊压缩强度及细胞生长对于胶囊性质影响。较低初始细胞装载量胶囊,如或更为合适,胶囊外或胶囊内细胞生长对胶囊压缩强度没有明显影响。高细胞装载量如胶囊在介质中小时后,从膜表面滑落细胞将开始迅速地生长。较低初始细胞装载量胶囊可以在较长时间内延迟细胞滑入介质。辞谢作者真诚地感谢来自中国国际自然科学基金会财政支持,我们将要制备种新奇微胶囊体系,如羧甲基纤维素微胶囊,和混合物被选作聚合阴离子,而被选作聚合阳离子。在胶囊形成过程中,可以通过调整浓度来调控胶囊性质。在设计和发展胶囊用于细胞固定化过程中,关键在于力学稳定性,大小均性,细胞包装及最佳微环境。在这篇论文中,详细研究了由聚合电解质和组成胶囊在不同操作条件下性质......”

8、“.....在细胞培养时期详细研究了细胞渗漏性质及胶囊稳定性。材料和方法材料,,是由德国人购进,之前我们实验室里描述是通过不同反应制备。是从中国上海生工公司购进。将其他化学药品和溶剂划分等级,不需要进步纯化可使用。克鲁斯氏念珠菌嗜渗压酵母外文翻译外文文献翻译纤维素硫酸钠羧甲基纤维素聚二烯丙基二甲基氯化铵胶囊制备和表征摘要已经制备了种特殊胶囊系统,用于改善纤维素硫酸钠羧甲基纤维素聚二烯丙基二甲基氯化铵胶囊性能,这种胶囊系统是由硫酸纤维素钠,羧甲基纤维素及聚二烯丙基二甲基氯化胺所组成。据研究,工艺参数如浓度,和,浓度,和,浓度,和,反应时间及温度会影响胶囊直径,膜厚和机械力。制备胶囊最优工艺被确定为及聚合反应分钟。已研究过小分子物质扩散进入胶囊过程,且根据已有模型计算出了扩散系数。克鲁斯氏假丝酵母酵母被选作典型细胞,来评估不同承载细胞胶囊机械力......”

9、“.....以确定细胞在短时和长时期内渗透特性。简介用胶囊包裹是种重要细胞固定化方法。生物胶囊包裹旨在俘获可存活细胞和酶,这种细胞和酶被用种半透膜包附。每个胶囊都可以被看做个微型生物反应器。胶囊膜是为了从苛刻环境条件下分离可存活细胞和酶,以及为细胞和酶构造个有利局部环境。同时,物质可以自由地渗透通过细胞膜。因此,用胶囊包裹有利于简化下游工序,从而减小了反应器尺寸,以及重复利用俘获细胞。在过去几十年,用胶囊包裹作为固化技术之,被广泛研究应用于人造生物器官移植,连续化工艺及固定化酶,细胞培养等。和曾报道因生理需要,用胶囊包裹胰岛来生产胰岛素例子。在酒精生产中用胶囊包裹酵母细胞,在生产单克隆抗体中固化杂交细胞,及在持续释放系统中用胶囊包装药物都显示了些成功例子。在过去几十年,海藻酸钙珠曾被大量研究,由于它制备简单,价格低廉及良好生物相容性......”

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