1、“.....用外文写附这表明，改性后有机无机涂膜具有较高透射率。图老化时间天，浸涂退出率为，纯基片未改性以及改性后涂膜投射光谱比较表在混合物中浓度对透射率和相关波长影响表展示了在混合物中浓度对涂膜透射率和相关波长影响。最大透射比随着浓度增加而降低。随着浓度增加，硅溶胶粒度降低。硅溶胶粒度增加导致其表面更加粗糙，以致使涂膜产生更强散射。最大投射比相关波长渐渐地从移动到，导致溶胶粘度增加和涂膜厚度增加。由于椭圆偏光法原因，未改性和改性涂膜厚度分别为和，折射率分别为和。改性后涂膜拥有较大粒度，使得更大孔隙和低折射系数。粒度厚度最大透射比以及相关波长关系是十分明确。随着浓度增加，涂膜变厚变粗糙，使得相关波长增长，以及低透射比。涂膜表面形态图未改性和改性涂膜照片图是未改性和改性涂膜米过滤器过滤。将完全洗净基片侵入硅溶胶中，使硅溶胶以采出速度沉积......”。

2、“.....然后擦拭干净。硅涂膜需在条件下在空气中加热。溶胶凝胶法制硅涂膜特点在下以乙醇为溶剂进行粒度测试。并得到透射电子显微镜照片。用可编程流变仪在下，以剪切速率进行黏度测试。涂膜密度以及折射系数由椭率测量术决定。原子力显微镜，测量涂膜表面形态。接触角仪测量涂膜疏水性。防潮性研究需要在相对湿度为，温度为条件下进行。结果与讨论硅溶胶粒度粒度及其分布是非常重要性质，它对涂膜最终性质影响很大。通过粒度分析仪进行粒度分析，结果图表明溶胶自然聚集性。般硅溶胶粒度分布在之间，而加入改性剂溶胶天后是。这可归因于加入使得粒子尺寸更快速增长。大粒子生成可能原因，不只是粒子中形成了桥，也可能是在粒子表面形成了层状物。经过对改性硅干凝胶红外光谱测试，发现没有可以证明在粒子和之间形成了联系。因此，不能从红外光谱分析中找到能解释凝胶粒度增加原因。改性后硅溶胶聚集尺寸几乎是未改性两倍，并且与质量比仅仅是......”。

3、“.....因此，应该在硅粒子中有桥形成。桥应该存在键或者氢键。图未改性左和改性右硅溶胶关于老化时间和粒度分布比较关系未改性和改性硅溶胶聚集尺寸分布在天内基本没有多大区别，可以表明粒子尺寸变化是非常缓慢。当老化时间达到天，聚集尺寸就比老化时间为天大很多。以改性后硅溶胶为例，聚集尺寸分布从到了，而平均粒子尺寸从到了。这能够表明在凝胶中大粒子团形成。未改性和改性硅溶胶粘度分别为和。随着加入改性后硅溶胶粒子生长比未改性快很多，这将导致在较大粘度下，薄涂层形成。而且，大粒子也会将使涂膜由粗糙薄层导致更细微表面扩散。因此，为了获得高透射率，浓度应该足够低。图是未改性和经过改性凝胶在老化天后照片。图没有和有硅溶胶照片为了能得到这两张照片，先将滴硅溶胶滴到铜网上，在空气中晾干，然后再在真空条件下干燥。此照片同样印证了粒度分析那样，改性后溶胶粒径比未改性要大......”。

4、“.....并且所有涂膜宏观上都有高透射性并且表面光滑。图展示了未改性和改性涂膜在基片上光学透射谱。未改性和改性涂膜光透射率在下均高于，而同样是，基片仅仅是光透射率。这表明，改性后有机无机涂膜具有较高透射率。图老化时间天，浸涂退出率为，纯基片未改性以及改性后涂膜投射光谱比较表在混合物中浓度对透射率和相关波长影响表展示了在混合物中浓度对涂膜透射率和相关波长影响。最大透射比随着浓度增加而降低。随着浓度增加，硅溶胶粒度降低。硅溶胶粒度增加导致其表面更加粗糙，以致使涂膜产生更强散射。最大投射比相关波长渐渐地从移动到，导致溶胶粘度增加和涂膜厚度增加。由于椭圆偏光法原因，未改性和改性涂膜厚度分别为和，折射率分别为和。改性后涂膜拥有较大粒度，使得更大孔隙和低折射系数。粒度厚度最大透射比以及相关波长关系是十分明确。随着浓度增加，涂膜变厚变粗糙，使得相关波长增长，以及低透射比......”。

5、“.....最大透射比随着浓度增加而降低。随着浓度增加，硅溶胶粒度降低。硅溶胶粒度增加导致其表面更加粗糙，以致使涂膜产生更强散射。最大投射比相关波长渐渐地从移动到，导致溶胶粘度增加和涂膜厚度增加。由于椭圆偏光法原因，未改性和改性涂膜厚度分别为和，折射率分别为和。改性后涂膜拥有较大粒度，使得更大孔隙和低折射系数。粒度厚度最大透射比以及相关波长关系是十分明确。随着浓度增加，涂膜变厚变粗糙，使得相关波长增长，以及低透射比。涂膜表面形态图未改性和改性涂膜照片图是未改性和改性涂膜照片。它们均为多孔，使得涂膜具有高透射比。然而，聚合物加入影响了涂膜表面形态。经改性后涂膜具有更大孔和更粗糙表面。已经研究了粗糙度有效值对涂膜价值。粗糙度有效值从增加到了......”。

6、“.....由于改性硅溶胶相比未改性拥有更大粒度，所以必然其表面也会更加粗糙。对涂膜疏水性影响疏水性可以通过水接触角来印证。表说明了不同浓度对涂膜水接触角影响。水接触角开始时随着增加而增加，达到最大值，然后继续增加，直到浓度使水接触角降低。表水接触角与浓度变化关系大家都知道，涂膜疏水性受到表面化学组成和表面形态影响。对涂膜疏水性会有两种作用。方面，由于烃基基团引入，以及与硅粒子化学反应，导致涂膜表面羟基减少。另方面，粒径随着浓度增加而变大。因此，表面越来越粗糙，致使水接触角改变。水接触角变化和粗糙度关系可以通过温泽尔方程解决。这里可以称为文泽尔接触角观察角，代表文泽尔粗糙度，定义为真正表面面积对能见到表面面积比率。平坦表面原来接触角。通过文泽尔方程，观察角与成反比。当浓度增加到时，第二方面原因将成为主因，这就是说，水接触角随着浓度增加，先增加后降低......”。

7、“.....可以通过在潮湿环境下，测量涂膜最大透射比变化来测量。结果见图。改性后涂膜最大透射比在潮湿环境下基本没有变化，而未改性涂膜却在两周内急剧从降低到。结果表明，改性后涂膜拥有良好防潮性。透射率下降将会导致涂膜使用性能下降。极性涂膜容易从环境中吸收水分，导致断裂和孔隙闭塞。图潮湿环境下涂膜随着时间增加透射率变化像表说那样，经改性后涂膜接触角未有明显变化，但是改性后涂膜表现出了较高防潮性。通常，防潮性是与涂膜疏水性有关系。本实验我们得到了不但有较低疏水性而且有较好防潮性涂膜。疏水性提高固然能提高涂膜防潮性，但是这不是唯可以改变涂膜防潮性方法。另外，应该是通过吸附方式与硅粒子起反应，这恰好阻止了涂膜对水分子吸收。改性涂膜是非常防潮材料。然而，在涂膜表面吸附方式仍然未知，需要进步研究。结论通过使用作为前驱物，以溶胶凝胶制备方法，我们成功制备了改性涂膜。改性后硅溶胶粒径较大......”。

8、“.....加入提高了涂膜防潮性。由于涂膜表面光散射，随着含量增加，涂膜透射率下降。最佳含量比为，在此比例下，涂膜拥有较高透射率和防潮性。随着加入，涂膜疏水性没有明显改变。低疏水性高防潮性现象出现，可能归功于吸附到了涂膜表面。附件外文原文复印件米过滤器过滤。将完全洗净基片侵入硅溶胶中，使硅溶胶以采出速度沉积。基片需在丙酮中超声清洗分钟，然后擦拭干净。硅涂膜需在条件下在空气中加热。溶胶凝胶法制硅涂膜特点在下以乙醇为溶剂进行粒度测试。并得到透射电子显微镜照片。用可编程流变仪在下，以剪切速率进行黏度测试。涂膜密度以及折射系数由椭率测量术决定。原子力显微镜，测量涂膜表面形态。接触角仪测量涂膜疏水性。防潮性研究需要在相对湿度为，温度为条件下进行。结果与讨论硅溶胶粒度粒度及其分布是非常重要性质，它对涂膜最终性质影响很大。通过粒度分析仪进行粒度分析，结果图表明溶胶自然聚集性。般硅溶胶粒度分布在之间......”。

9、“.....这可归因于加入使得粒子尺寸更快速增长。大粒子生成可能原因，不只是粒子中形成了中文字毕业设计论文外文资料翻译学院系化工学院专业化学工程与工艺姓名学号外文出处附件外文资料翻译译文外文原文。指导教师评语该同学翻译忠于原文，语句比较连贯，意思基本表达清楚，是篇合格外文文献译文。签名年月日注请将该封面与附件装订成册。用外文写附件外文资料翻译译文抗反射聚乙烯醇缩丁醛二氧化硅混合物涂膜制备与表征防潮性与疏水性效应摘要本文旨在介绍种以硅酸乙酯为前驱物，聚乙烯醇缩丁醛为改良剂，通过溶胶凝胶催化方法制得种新型改性抗反射涂膜。而涂膜和二氧化硅溶胶通过傅里叶变换红外吸收光谱粒子尺寸分析透射电子显微镜可编程流变仪紫外可见分光光度法概率测量法原子力显微镜以及接触角测量法进行表征。实验表明，加入会大大增加涂膜防潮性。用改性涂膜在基片中光透射率近乎。对于未改性涂膜与改性涂膜其水接触角分别为和......”。