1、“.....这些在很大程度上都有助于增加比表面积和提高表面能。然而，被氧化石墨毡表面在在轴向方向开裂纹，这可能会降低被氧化石墨毡作为电极材料电子电导率。图未经处理石墨毡电极和具有不同氧化度被氧化石墨毡电极组在硫酸中尼奎斯特图。图被氧化石墨毡光电子能谱曲线拟合光谱与在−电流密度电化学氧化程度比较。图未经处理石墨毡，在电流密度−不同氧化度被氧化石墨毡−，−，−扫描式电子显微镜图像比例尺左列，微米右列，微米。图未经处理石墨毡和在电流密度−因于被氧化石墨毡表面含氧官能团形成。含氧官能团提供氧化还原反应活性部位。此外，如图所示，还原峰电位和还原峰电流密度和氧化程度起变化不大，但氧化峰电流密度和电化学氧化程度起表现出显著改变。从图可以看到，氧化峰电流密度和电化学氧化程度起变化。图显示了三个相同样品不同氧化程度氧化峰电流密度。从图可以看出......”。

2、“.....氧化程度从到，到氧化峰电流密度逐渐增加。在到之间氧化峰电流密度变化不大。然而，当氧化程度在之后还不断增加时，氧化峰电流密度下降。这些规则可能是由于氧化程度从到不断增加含氧官能团浓度增加。表面含氧官能团可以提供更多活性部位给到氧化反应。表面含氧官能团浓度在氧化程度作为活性部位达到饱和。当氧化程度不断增加，含氧官能团含量由于进步氧化成二氧化碳而下降。电化学阻抗谱研究我们进行了测量进步了解电极结构和在不同电化学氧化程度被氧化石墨毡电极表面电荷转移性能。图展示了在硫酸溶液中石墨毡电极和被氧化石墨毡电极在开路电位奈奎斯特图。所有奈奎斯特图包括高频率时半圆部分和低频率时线性部分，表明电化学过程被电荷转移和扩散步骤混合控制。高频率时半弧起因于在电解质电极界面电荷转移反应。半圆弧半径表示电荷转移电阻......”。

3、“.....从图可以看到，未经处理石墨毡电极有最大半弧半径，表明未经处理石墨毡因为有最大电荷转移电阻。高频半弧幅度随着氧化程度从增加到逐渐变小。然而，当氧化程度继续增长到半弧增加。它表明，石墨毡电极电化学氧化可以有效地减少电荷转移电阻，电荷转移电阻随着氧化程度从到而下降，电荷转移电阻由于进步氧化而增加。这些规则都与图中变化致。图电流密度为−时被氧化石墨毡电极曲线差异度在硫酸中，硫酸，扫描率−三个相同样品在各自氧化程度时氧化峰电流密度。分析被氧化石墨毡活性增加应该与被氧化石墨毡表面状态有关。为了描述样品表面状态，做测量，这可以提供官能团直接信息。图显示了被氧化石墨毡在不同氧化程度光谱。样品表面基团含量可以从图通过测量相对峰面积而结果列在表来获得。如图所示，碳在有几个电子状态。根据参考文献，在主峰是归因于石墨化碳......”。

4、“.....，，和。根据碳纤维和石墨纤维结构单元图，石墨毡缺陷结构应该归因于部分有缺陷碳。边缘未饱和碳和缺陷碳是高度活跃地区，很容易被氧化。如图所示，这有峰值用来被氧化石墨毡与未经处理样品相比较，这确认了电化学活化有效性。正如表中所列出，由于被氧化石墨毡在，有缺陷碳含量从下降到，相比未经处理样品增加到。对于其他官能团含量没有明显变化。所以，对被氧化石墨毡在提高电化学活性发挥了关键作用。随着氧化程度从到增加有缺陷碳含量不断降低增加。然而，相较于，时含量降低，变化不大。从表可以看到，和总含量随着氧化程度从到而增加，当氧化程度从增加到，总含量降低。趋势与被氧化石墨毡电极电化学活性是致图。这个趋势是根据和分析结果。被氧化石墨毡电化学活性随着氧化程度从到增加，这可以归因于和含量增加。与相比该活动......”。

5、“.....这可能是由于含量减少。氧化还原反应在表明个氧原子参与充放电反应过程，这可能是按比例插入到整个电化学反应，所以，在电极表面和官能团能做为氧化反应活性部位，促进钒类反应。参与氧化还原反应机理已经由和提出了，这表明电极表面存在加速电子传递反应，使氧传递过程比直接从水更容易，从而，促进了反应。为离子在第步机理从溶液运输到电极表面提供了，如所示。然而，基团提供比容易，表明基团可能在反应中扮演了重要角色，这只是解释活性比好。尽管时和总含量大于，含量时较大。因此，被氧化石墨毡表面含氧基团向反应拟议机制可以被显示在图。形态学特征被氧化石墨毡改变表面状态，这就意味着，被氧化石墨毡表面结构可能有些变化。扫描电子显微镜下被氧化石墨毡表面形貌进行表征，呈现在图。如图所示......”。

6、“.....然而，在放大后有明显不同。可以看出，未经处理样品表面是光滑和清洁。被氧化石墨毡表面在出现少量点状物质，而在有很多片状材料。这可能是由于石墨产品腐蚀在电氧化时连接被氧化石墨毡表面，腐蚀产品随着氧化度增加而增加。这表明，粗糙程度和缺位随着氧化度而增加。这些在很大程度上都有助于增加比表面积和提高表面能。然而，被氧化石墨毡表面在在轴向方向开裂纹，这可能会降低被氧化石墨毡作为电极材料电子电导率。图未经处理石墨毡电极和具有不同氧化度被氧化石墨毡电极组在硫酸中尼奎斯特图。图被氧化石墨毡光电子能谱曲线拟合光谱与在−电流密度电化学氧化程度比较。图未经处理石墨毡，在电流密度−不同氧化度被氧化石墨毡−，−，−扫描式电子显微镜图像比例尺左列，微米右列，微米。图未经处理石墨毡和在电流密度−，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，......”。

7、“.....，，，，因于被氧化石墨毡表面含氧官能团形成。含氧官能团提供氧化还原反应活性部位。此外，如图所示，还原峰电位和还原峰电流密度和氧化程度起变化不大，但氧化峰电流密度和电化学氧化程度起表现出显著改变。从图可以看到，氧化峰电流密度和电化学氧化程度起变化。图显示了三个相同样品不同氧化程度氧化峰电流密度。从图可以看出，同氧化程度被氧化石墨毡氧化峰电流密度差不多。氧化程度从到，到氧化峰电流密度逐渐增加。在到之间氧化峰电流密度变化不大。然而，当氧化程度在之后还不断增加时，氧化峰电流密度下降。这些规则可能是由于氧化程度从到不断增加含氧官能团浓度增加。表面含氧官能团可以提供更多活性部位给到氧化反应。表面含氧官能团浓度在氧化程度作为活性部位达到饱和。当氧化程度不断增加......”。

8、“.....对全钒氧化液流电池中石墨毡电极电化学活化进行了研究。石墨毡电极在硫酸溶液中经过系列电化学氧化后被完全氧化。讨论了石墨毡电化学性能，同时石墨毡伴随电化学氧化改变表面性能定律也被提出。利用扫描电子显微镜射线光电子能谱接触角测量循环伏安法电化学阻抗谱表征被氧化石墨毡结构成分表面张力和电化学性能。在氧化还原反应中，被氧化石墨毡在下发挥了最佳活性，在他表面达到了最高和含量。被氧化石墨毡上氧化还原反应机制也被加入讨论组。全钒氧化液流电池分别用原始石墨毡和被氧化石墨毡作为电极在不同充放电电流密度下测试。用被氧化石墨毡电极做电池库仑效率，电压效率和能源效率远高于用原始石墨毡，表明用电氧化法激活石墨毡电极是种有前景技术。爱思唯尔有限公司版权所有简介与其他能源存储技术相比......”。

9、“.....近年来，它研究和开发已经引起了相当大关注。然而，电解质稳定性，膜选择性和电极活性仍然限制了全钒氧化液流电池性能改进。在很大程度上，这些因素阻碍了全钒氧化液流电池商业化发展。最近，在全钒氧化液流电池电解质，和膜方面取得了显著进展。全钒氧化液流电池电极材料研究主要集中在碳基材料，包括碳纸碳纤维碳纳米管石墨烯等等。石墨毡已经被广泛用作全钒氧化液流电池电极材料，这都归功于他良好稳定性和高比表面积，但弱电化学活性仍然是个缺陷，这限制了全钒氧化液流电池电压效率和功率密度。因此这对于发展电极提高电化学性能改性方法是非常重要。石墨毡电极各种改性方法已经在研究，其中包括金属电镀，热激活和酸处理。电化学氧化技术对于碳基材料表面处理是种有效方法。这是因为它可以提供许多类型表面含氧官能团和增加表面粗糙度与此同时，这技术控制也相对简单......”。