1、“.....对比下，拉曼光谱中羟基伸展图从有序和无序中形成羧酸铝酸盐，表现出段狭小波峰宽是由于界限分明氢键。二水化合物•在结构中间层次部分也表现出动力无序是由于在，其组成部分在波数为和表现为各自特性，其半高宽值分别为和，且组成部分从移动到以及从移动清楚显示出羟基中氢键是弱键。硝态氮波动模式当晶体在，加热时，观察硝态氮波动模式变化。这种对称拉伸方式并不能与在大气压力下根据热重分析实验法获得温度指示相比较。在拉曼光谱实验期间可以根据温度和压力情况预测合适热重分析法温度，在表中更容易对比热重分析法和拉曼光谱法结果。表记录拉曼光谱法和压力以及预测合适温度和压力大气压大气压表在下•晶态结构数据单晶射线衍射法射线衍射法是单晶镶嵌在种自动装置进行衍射而研究发现，其数据采集是在下进行了种低成本利用加热装置地方而得到。单晶在室温下才能发挥其坚定结构作用，装置中软件参数非常精确，其角度在到之间......”。

2、“.....缺乏系统性可能导致空间空位和。，在基团数据减少被计划系统所实行。从计划系统吸收改进东西用最小值和最大值传输因素和来制造工程。直接方法使用程序假定位于中心对称空间基团属于命令原子结构主要层次铝钙氧原子。散射因素用于计算结构因子和傅里叶分析中性原子氢，氧，氮，铝，和钙，这些都是内在计划。当时解决部分问题是通过最小二乘方法利用精制而成工程。原子网站层间种类不同水分子氧原子和硝酸基氮和氧原子通过傅里叶不同地图更清楚地知道位置。在结构上有七个不是氢原子位置，由于各向异性温度因素而变成精确。氢原子温度因子是氧原子水分子氢原子不能受到局限性。标准偏差限制使用之间距离和几何形状硝态氮，它是平面三角形结构，为，三个相同而又平等但不是固定距离。坐标氮和氧被固定在地方。三结论与讨论热失重分析法热失重分析法弯曲图线在图形中描绘出来了......”。

3、“.....他们允许化学分析作为温度函数。试样分解温度从室温到，主要有四个步骤第次脱水发生在点，接着第二次脱水在点，然后在较高温度下，硝酸盐类进行分解，达到时，硝酸盐变为亚硝酸盐，当达到时，亚硝酸盐分解。在相对较高温度下，脱羟基反应也会发生。相对失重观察并计算出化学反应和化学成分温度函数见表。观察和计算相对失重要达成协调致，要考虑到测量准确度，这大约为。完整热分解法复合对产品实际组成在发生。观察该温度下相对失重普及率达到损失相当于热分解二级铝酸盐混合物。这个结果是与早期射线衍射为致结果。从室温到，相对失重率为，相当于每个分子式失去三个水分子。在下，混合物组成为•。在周围如图点，其含水量接近每个分子式单元有两个水分子......”。

4、“.....图记录了拉曼光谱法合适热失重分析法温度从表中也可以看出来四种光谱带呈现在各自合适光谱范围内。为水分子伸展图，为羟基伸展图，为硝酸基团以方式对称伸展图，为硝酸基团以方式面内弯曲耦合图像。水分子伸展方式在室温下，两次大幅度波动是在和之间，这表明在二级铝酸盐中水分子含有两种氢键类型。在半高宽为，波峰宽为有侧面像，它类似于水分子流动态。在其他组分相当于水分子强烈粘结在氢键或费米共振接受体。这是对中坚结构很好依据，它很明确表示水分子存在并直接粘结主要层次和中间部分夹层水分子弱键。拉曼光谱带是在，大气压和，获得，它与在波数为微弱波峰宽有相似侧面像，并且其他部分在到能保持持续移动。在，时，侧面像有所改变当其他部分时，弱波峰宽部分出现在并逐渐移动到更高波数。最后，在，时，仅仅是条很弱但很宽信号，它是在大约出现。最后这部分在温度高于时消失这里没有显示......”。

5、“.....当然它是在温度高于热失重实验中得到。这系列有关水分子波动光谱清楚地显示了中间水合物是在，出现，相当于是在热失重分析实验弯曲图像中点。图羟基伸展第二系列光谱讲述是氢氧根伸展，同时也描述了在，下光谱不同类型，相当于不同氢键网状系统。这种光谱带是从变化到。室温下拉曼光谱带是由在波数为和强健结合组成。它值比羧酸铝酸盐高，例如，它这个事实说明在室温下二级铝酸盐坚定结构是动力无序。在三角轴周围自由旋转硝酸基团和水分子弱键引起氢键网状系统连续改编，对比下，拉曼光谱中羟基伸展图从有序和无序中形成羧酸铝酸盐，表现出段狭小波峰宽是由于界限分明氢键。二水化合物•在结构中间层次部分也表现出动力无序是由于在，其组成部分在波数为和表现为各自特性，其半高宽值分别为和，且组成部分从移动到以及从移动清楚显示出羟基中氢键是弱键。硝态氮波动模式当晶体在，加热时，观察硝态氮波动模式变化......”。

6、“.....硝态氮波动模式当晶体在，加热时，观察硝态氮波动模式变化。这种对称拉伸方式模式从室温下波数为移动到波数，以羟基为例，由于硝酸基团中氢键减少，这种移动波数显示更高。在高于温度下，这种模式以半高宽值为继续移动到这种现象肯定与硝酸基团再位取向有关，平行于主要层次，主要结果是形成新氢键，这样，在室温和下进行比较，二水化合物将被认为有较强键。也就是说，氧原子之间相互作用非常弱和层次结构僵化。在室温下以，面内弯曲模式大约在波数为。在大约为和轻微分成两边。在，被分开成不同组成部分，在，，波数为，为时裂缝消失，仅仅有组成部分存在，这种观察数据推断出在硝酸基团两个氧原子与两个不同钙原子相结合。但是在室温下，硝酸基中只有个氧原子形成个化合键。射线衍射法结果进步证实了结构改变这可以描述为二水化合物结构研究。总之，这四种光谱带描述证明了在时......”。

7、“.....以及和更多水合物相比，其水分子中键仅仅是种弱键并表现为动力无序。硝酸基内部环境改变以及氢键比水合物键弱。•结构研究精确结果原子参数在表和表中作了总结，并且表中记录了挑选原子之间距离。精确占用因子为和氧原子，表明每个分子式单元含有两个水分子，这样在大气压下，中间水合物可以形成•。它结构以及•在图中已经描绘出来了。主要层次基团是由那些通常会在磨料流加工阶段遇到八面体氢氧根中铝离子六个原子间距为，并协同其已扩张到个钙原子组成，原子间距为。从室温加热到，主要层次离子经历了侧面运动，且夹层距离从减少到，在完全水合化合物中，尽可能让水分子钙原子连接到主要层上或相邻层次上。在下二水化合物，相邻钙原子围绕在硝酸基所有氧原子周围。二水化合物个重要特征是主要层次离子是通过连接在起而形成柱状结构，这种水合物水分子并没有较强化学键，在时水分子处于结构夹层中间部分，仅仅是种弱键......”。

8、“.....这种结果是从三角轴周围自由旋转而得到。图表它是由硝酸基团中原子从特殊方位移动到般方位，同时这些原子需要相对较高温度而形成种模型。值得注意是•中之间距离略低于•中之间距离。拉曼光谱与热失重分析结果对比在点拉曼光谱与射线衍射法发现结构模型是致，主要不同点是关于水分子波动和氢氧根与硝酸根何时能从•形成•剩下只有三个自由水分子能很好分配移动到较高波数和较低，如图处于与氢氧根中氢键以及中间夹层种类水分子和硝酸基团数目和键强降低是由于水分子移动到较高波数和较低，如图失去。那些连接相邻主要层次硝酸基团发生了重大变化。在•中，位于波数为硝酸基团对称性波动表明键键力强而缩短了之间距离。在图表中，点相当于四水化合物和二水化合物混合点，点相当于二水化合物，点相当于每个分子式单元少于个水分子化合物。表表在完全脱水化合物这里没有研究在可能有不同结构。确......”。

9、“.....从而在不同温度下而形成平行线，这表明可以通过射线衍射法证实。在左右结构研究是种进程。关注另点是成功脱水可逆性。拉曼光谱与结果这里没有显示进步证实了以前观察到在左右形成物质以及化合物在大气压室温下吸收水分而形成四水化合物•四结论含水较高化合物•和含水较少•晶体结构已经显示出各自不同意义。当第二种化合物继续保持相似层次时，第种化合物就有不同层次结构，然而，聚集在起硝酸基团将会平行与层次结构。在二水化合物中仅有弱键水分子连接中间夹层氢键。在温度从变化到时，拉曼光谱解释说明会在室温和描绘出其结构。当从加热到时，在失去两个水分子时结构也会发生改变。我们预测在时硝酸基会平行与主要层次结构，在那个温度变化下，化合物结构研究将会是种进程。这也显示出从•完全脱水形成是可逆......”。