1、“.....另方面，如果最初有机浓度为，经过短暂反应，电势达到析氧值并在溶液中测定出只有少量醌化合物。解释这种现象可能要考虑发生在阳极表面两种反应，每种现象可能取决于实验条件。醌化合物是直接氧化氯酚最先产生中间产物，个原因可能是高浓度有机反应物。当稀释溶液被用为第二个进程可以战胜氧化剂使水氧化产生自由基自由基，被吸附在电极表面，在平行反应中与有机化合物反应或造成析氧。兰州理工大学技术工程学院本科毕业论文由于强氧化性对大多数有机化合物影响，自由基能攻击氯苯酚及其氧化产物，使他们在溶液中没有积累既然处理含低量难治理化合物溶液电化学技术应用在中。重复这过程。两次后，用马弗炉在温度下并通以含量低且连续氧气加热，则形成氧化层。这些步骤反复进行直到涂层达到约正常重复次。最后，涂层在下退火分钟。二氧化铅电泳是在包含和溶液恒定阳极电流，下进行。在电解期间电势从升至。电泳进行以使二氧化铅达到约......”。

2、“.....用准备三个不同电极根据以上所述步骤重复实验流程。结果表明公平重复性三个不同电极采用相同技术条件测量电流差约为。电极足够稳定性还允许它们连续使用在电解过程中没有金属溶解显示了解决方案分析。实验步骤在电流密度从均匀升到条件下用两种电极进行电解法处理通电快速锈蚀模型。所有流程都在进行。溶剂用至和氯酚。用为磷酸溶液做缓冲溶剂，为磷酸溶液做电解质。有些流程还额外增加氯化物做溶液。在电解时候，样品会定期取出。对于每个样品，化学需氧量是用滴定法在个封闭回流中测量。氯酚浓度和其氧化产物是由高效液相色谱法紫外检测器流动相速度流温度断定。初步流程是在流速从均匀增至下进行，分别地对应线性速度为和。发现电解质速率没有影响，所以所有实验都在流速下进行。结果与讨论图显示了作为电解时间个函数。就而言，关于归化趋势些例子。观察发现，不同去除率取决于阳极材料......”。

3、“.....然而，在所有实验条件下，归化减小到约。法拉第效率计算公式如下在研究范围内，在两种电极上均取得良好法拉弟效率。事实上，当化学需氧量是从初始值约至放电可接受值大约在范内，用阳极在电流密度为时电解，计算平均法拉第产量在左右。当电流密度大约为两倍时获得较低效率。用和阳极分别获得法拉第产量为和。在所有情况下影响几乎可以忽略不计。当最初溶液氯离子控制为时计算出有高法拉第效率。分析得出，组成溶液物质在电解时确定了中间氧化产物。这类化合物可能会比氯酚本身毒性更大因此，处理目不仅是实现大幅度降低，而且要基本上全部去除溶液中最初呈现所有害物质或在处理是形成有害物质。高效液相色谱法显示环状化合物是最初产生，而脂肪双向羧酸主要是含少量顺酐草酸，检测氨基酸被检测到时是在较长反应时间后。兰州理工大学技术工程学院本科毕业论文图在不同实验条件电解时剩余正常化时间趋势初始值工作温度以下......”。

4、“.....苯醌是在主要中间产物里被发现，而苯醌和氯苯醌是被检测到。等人用紫外线照射二氧化钛催化氧化氯酚时检测到各种中间产物，即氯化和没有含氯化，如，对苯二酚和有机酸，在所有情况下，在反映最后部分主要产物中草酸总是被发现。初步调查表明，最初有机载体影响系统运行情况。从图可以看出，最初高浓度氯苯酚电势值低于在正极确定了析氧电势阳极氯酚被迅速除去，并且大量醌化合物在溶液中被检测到。另方面，如果最初有机浓度为，经过短暂反应，电势达到析氧值并在溶液中测定出只有少量醌化合物。解释这种现象可能要考虑发生在阳极表面两种反应，每种现象可能取决于实验条件。醌化合物是直接氧化氯酚最先产生中间产物，个原因可能是高浓度有机反应物。当稀释溶液被用为第二个进程可以战胜氧化剂使水氧化产生自由基自由基，被吸附在电极表面，在平行反应中与有机化合物反应或造成析氧......”。

5、“.....自由基能攻击氯苯酚及其氧化产物，使他们在溶液中没有积累既然处理含低量难治理化合物溶液电化学技术应用在此平行反应路径可以解释用电解时氯酚浓度更迅速减少原因。羧酸稳定有助于氧化，使常数不会改变相关脂肪酸矿化为二氧化碳。也有人建议，通过苯酚氧化生成非易失性有机氯化合物，但它们正在进步氧化成挥发性有机氯化合物氯仿。在这项工作采用条件下，有机氯化合物存在不能清楚，但其浓度总是很低，因为在电解时，通过高效液相色谱法期间显示，没有新高峰。最后，为了比较两个电极材料性能，按照即时法拉第产量和环状化合物移除ε部分趋势，同样必须考虑溶液渐渐地减少图。当溶液仍然很高时用比获得更高η值。当环状化合物去除几乎完成时观察到效率下降。可以得出结论认为，分别使用或阳极，既是获得类似法拉第平均产量，然而后者则是首选，因为其氧化有毒化合物更好能力。事实上，使用阳极可以完成有效电化学处理η≌......”。

6、“.....因为只有小部分易生物降解草酸在水中ε。得到结果是有希望和扩展研究到更广泛范围和需要电流密度以便更好地匹配操作参数，从事于废水处理实际应用。兰州理工大学技术工程学院本科毕业论文参考文献兰州理工大学技术工程学院本科毕业论文致谢本论文是在我指导老师朱福良博士悉心指导下完成。在这半年学习过程中，老师渊博学识，严谨科学态度，对工作精益求精追求，以及对问题敏锐洞察力给我留下了深刻影响。更为重要是老师不仅在学业上给予了我无私帮助和支持更以他为人师表风范教会了我许多做人道理。在此，我对朱老师所付出辛勤劳动和无私帮助表示最衷心感谢和最崇高敬意,本实验还得到了秦瑞焕师姐高小莉姬玉雷振明等同学无私帮助，在此，并表示深深感谢,谨以此论文献给养育我和支持我读书家人以及关心我朋友们......”。

7、“.....年修正于克鲁尔学术出版社。印刷在荷兰。和电极在废水处理中电化学降解氯酚时的性能年月日发表，年月日修订和阳极电中。重复这过程。两次后，用马弗炉在温度下并通以含量低且连续氧气加热，则形成氧化层。这些步骤反复进行直到涂层达到约正常重复次。最后，涂层在下退火分钟。二氧化铅电泳是在包含和溶液恒定阳极电流，下进行。在电解期间电势从升至。电泳进行以使二氧化铅达到约。兰州理工大学技术工程学院本科毕业论文为了验证电极制备重现性，用准备三个不同电极根据以上所述步骤重复实验流程。结果表明公平重复性三个不同电极采用相同技术条件测量电流差约为。电极足够稳定性还允许它们连续使用在电解过程中没有金属溶解显示了解决方案分析。实验步骤在电流密度从均匀升到条件下用两种电极进行电解法处理通电快速锈蚀模型......”。

8、“.....溶剂用至和氯酚。用兰州理工大学技术工程学院本科毕业论文外文原文和翻译兰州理工大学技术工程学院本科毕业论文兰州理工大学技术工程学院本科毕业论文兰州理工大学技术工程学院本科毕业论文兰州理工大学技术工程学院本科毕业论文兰州理工大学技术工程学院本科毕业论文应用电化学杂志，年修正于克鲁尔学术出版社。印刷在荷兰。和电极在废水处理中电化学降解氯酚时性能年月日发表，年月日修订和阳极电极对氯酚溶液电化学氧化研究。通过在电解时，法拉第产量和有毒媒介分离分数之间关系对电极电解性能进行了评估。结果表明虽然用和阳极电极获得法拉第产量平均数差不多，但后者材料是首选，因为其好氧化有毒化合物能力。尽管有相对较高化学需氧量，不过在废水中有少量易生物降解草酸时电解会停止，完成有效电化学处理η≌。关键词氯酚......”。

9、“.....这些有害化合物出现在水中代表了对环境主要威胁。特别是，因为氯酚有致癌性造成严重问题。在不同废水处理技术中生物氧化被频繁使用。然而，当废水中含有有机氯化合物时生物处理可能成为无效。在这种情况下，缓慢降解率或缺乏合适生物体可能需要被新技术替代，如湿式氧化和紫外线氧化。最近，电化学氧化法以替代技术被提出适合于除去有机污染物，特别是解决难生化有机物稀释问题。这种类型方法经济可行性与限制不良反应和良好法拉第效率能力相关。阳极材料选择起着重要作用它应该稳定在个阳极电位宽范围内且应在析氧时呈现高超电势，这构成了在阳极氧化主要副反应。金属氧化钛合金电极如和被广泛使用。前者具有较高氧超电势，后者由于其在有机氧化反应催化性能而成为种有前途材料......”。