1、“.....不是临界值的标志原理在微孔条上预包被纯化乙肝表面抗体抗，配以酶标抗体抗及显色剂等其它试剂，采用夹心法原理检测人血清或血浆中乙肝表面抗原。试剂厂家厦门新创科技有限公司预包被微孔条显色剂酶联试剂显色剂阳性对照终止液阴性对照封板胶洗涤液浓缩液塑料袋步骤标本，阴性对照,阳性对照各滴酶标物,混匀，封板。水浴分钟洗板次加显色剂,各滴，置暗置分钟。加终止液滴，于单波长或者说双波长处测值。结果判断目测在白色背景下观察各孔显色情况，有明显蓝色者为阳性无色者为阴性......”。

2、“.....配以酶标抗体及显色剂等其它试剂，采用夹心法原理检测人血清或血浆中乙肝抗体。试剂厂家厦门新创科技有限公司预包被微孔条显色剂酶联试剂显色剂阳性对照终止液阴性对照封板胶洗涤液浓缩液步骤标本，阴性对照,阳性对照各滴酶标物,混匀水浴分钟洗板次加显色剂,各滴,置暗置分钟。加终止液滴，于处测值结果判断目测在白色背景下观察各孔显色情况，有明显无色者为阳性蓝色者为阴性。酶标仪检测临界值阴性对照检样临界值为阳性检样临界值为阴性灵敏度原理在微孔条上预包被纯化乙肝病毒抗体抗，配以酶标抗体抗及显色剂等其它试剂，采用双抗夹心法原理检测人血清或血浆中乙肝病毒抗原......”。

3、“.....阴性对照,阳性对照各滴酶标物,混匀水浴分钟洗板次加显色剂,各滴,置暗置分钟。加终止液滴，于处测值结果判断目测在白色背景下观察各孔显色情况，有明显蓝色者为阳性无色者为阴性。酶标仪检测临界值阴性对照检样临界值为阳性检样临界值为阴性原理在微孔条上预包被纯化乙肝核心抗原，配以酶标特异抗体抗及显色剂等其它试剂，采用竞争抑制法原理检测人血清或血浆中乙肝核心抗体......”。

4、“.....阴性对照,阳性对照各滴酶标物,混匀。混匀水浴分钟洗板次加显色剂,各滴,置暗置分钟。加终止液滴，于处测值结果判断目测在白色背景下观察各孔显色情况，无色或比阳性对照孔蓝色明显更浅者为阳性与阴性对照孔颜色相近或深于对照者为阴性。酶标仪检测临界值阴性对照孔样品为阳性样品为阴性灵敏度原理采用抗人类包被酶标板，再配以酶标记特异性抗,缓冲液及其它试剂组成。采用双层三明治法检测人血清，血浆或其它样品中的抗......”。

5、“.....阴性对照,阳性对照各两滴温育分钟甩干,洗板次扣干每孔,酶标试剂滴，混匀水育分钟洗板次,扣干加显色剂,各滴,混匀后室温放置分钟终止液,混匀，于处测值结果判定目测在白色背景下观察各孔显色情况，无色或比阳性对照孔蓝色明显更浅者为阳性与阴性对照孔颜色相近或深于对照者为阴性。酶标仪检测临界值阴性对照样品小于临界值为阴性样品大于临界值为阳性步骤稀释样品稀释液加待检标本,阴性对照,阳性对照各两滴,封板混匀温育分钟甩干,洗板次扣干加酶标试剂，封板混匀水育分钟洗板次,扣干加显色剂,各滴,混匀后室温放置分钟终止液,混匀......”。

6、“.....无色或比阳性对照孔蓝色明显更浅者为阳性与阴性对照孔颜色相近或深于对照者为阴性。酶标仪检测临界值阴性对照样品小于临界值为阴性样品大于临界值为阳性试剂底物液的配制半片底物缓冲液溶解,混匀步骤取所需包被孔，各孔加样品稀释液，阴性对照，阳性对照，检样各混匀,封板,分钟洗板次,扣干每孔加酶标记物,封板,分钟洗板次,扣干液,液各滴,放室温分钟终止液,混匀于处测值结果判断临界值阴性对照样品大于临界值为阳性样品小于临界值为阴性步骤取所需包被孔，待检样品，阴性对照，阳性对照各加入脱壳剂滴,混匀分钟洗板次,扣干每孔加入酶标记物滴,混封板匀分钟洗板次......”。

7、“.....显色液各滴终止液,混匀于处测值结果判断临界值阴性对照检样临界值为阳性检样临界值为阴性步骤待检标本，阴性对照,阳性对照各滴酶标物,混匀，封板。水浴分钟洗板次底物显色液各滴或，置暗置分钟。加终止液滴或，于单波长或者说双波长处测值。结果判断目测在白色背景下观察各孔显色情况，有明显天蓝色者为阴性无色者为阳性。酶标仪检测临界值阴性对照阳性对照检孔值临界值为阴性步骤取所需包被孔，各孔加稀释样品加入样品稀释液，阴性对照，阳性对照各加入抗原滴,混匀分钟洗板次,扣干每孔加入酶标记物滴,混封板匀分钟洗板次,扣干底物,显色液各滴终止液......”。

8、“.....各孔样品稀释液加入样品，阴性对照，阳性对照各封板混匀分钟洗板次,扣干每孔加入酶标记物稀释混封板匀分钟洗板次,扣干底物,显色液各滴水浴分钟终止液,混匀。于处测值结果判断临界值阴性对照样品大于临界值为阳性样品小于临界值为阴性步骤取所需包被孔，各孔样品稀释液加入样品，阴性对照，阳性对照各封板混匀分钟洗板次,扣干每孔加入酶标记物稀释混封板匀分钟洗板次,扣干底物,显色液各滴水浴分钟终止液,混匀。于处测值结果判断临界值阴性对照样品大于临界值为阳性样品小于临界值为阴性步骤取所需包被孔，各孔样品稀释液加入样品，阴性对照......”。

9、“.....每次置分钟，扣干每孔加入酶标记物滴混封板匀分钟洗板次,每次置分钟，扣干加入底物液，各滴室温避光反应分钟终止液滴,混匀......”。