1、“.....金属皂润滑剂的稳定性能，环氧 及磷类增塑剂的工作特性，以及各种颜料及其它组份的影响等现象。树脂的敏感性以及各种添加剂的稳定作用或有害效应可能 是 对具体的树脂复合组份最终用途选定好稳定剂，可得到优良的 掺混物。稳定剂必须与体系相容，不会损害材料体系整的氯化氢。随着降解过程的继续，双键增加，吸收光波长变化， 的颜色也逐渐变深，深黄色，摇拍色，红棕色，直至完全变黑。当聚合物进 步受损时，继而发生氧化，链断裂，最后交联。 为了最大限度地弥补均聚物和共聚物的严重缺陷，需要用稳定剂消 除引起开始脱氯化氢的不稳定部位或作为氯化氢的清除剂或当自由基产 生时便与之反应或作为抗氧剂或改变多烯结构以阻止颜色变化分子链 断裂和交联。的优良的电性能低吸水 性和室外耐候性。但是，铅稳定剂有缺点，如有毒会交叉污染，特别是和硫交 叉污染生成氯化铅......”。

2、“.....导致不尽人意的重量体积 比。铅稳定剂常常立刻使制品变得不透明，并且在持续受热后很快变色。 尽管有毒害和生态方面的缺陷，这些稳定剂仍得到了广泛的应用。对电绝缘 性，铅是首选的稳定剂。 铅稳定剂典型的铅稳定剂包括下列化合物二盐基硬脂酸铅水合三盐 基硫酸铅二盐基邻苯二甲酸铅二盐基亚磷酸铅 在作为热稳定剂的同时，铅化合物不损害材料起开始脱氯化氢的不稳定部位或作为氯化氢的清除剂或当自由基产 生时便与之反应或作为抗氧剂或改变多烯结构以阻止颜色变化分子链 断裂和交联。链断裂，最后交联。颜色也逐渐变深，深黄色，摇拍色，红棕色，直至完全变黑。当聚合物进 步受损时，继而发生氧化这里最多能产生 的氯化氢。波长发生变化，当在个共轭体系中出现 或个多烯结构时，分子吸收紫外光，从而呈现黄色。部分内容简介氢。部分内容简介氢。随着脱氯化氢过程的继续， 出现共轭双键......”。

3、“.....当在个共轭体系中出现 或个多烯结构时，分子吸收紫外光，从而呈现黄色。这里最多能产生 的氯化氢。随着降解过程的继续，双键增加，吸收光波长变化， 的颜色也逐渐变深，深黄色，摇拍色，红棕色，直至完全变黑。当聚合物进 步受损时，继而发生氧化，链断裂，最后交联。 为了最大限度地弥补均聚物和共聚物的严重缺陷，需要用稳定剂消 除引起开始脱氯化氢的不稳定部位或作为氯化氢的清除剂或当自由基产 生时便与之反应或作为抗氧剂或改变多烯结构以阻止颜色变化分子链 断裂和交联。稳定剂必须与体系相容，不会损害材料体系整体的美感， 并且还应具有调节润滑的性能。 对具体的树脂复合组份最终用途选定好稳定剂，可得到优良的 掺混物。树脂的敏感性以及各种添加剂的稳定作用或有害效应可能 是多种多样的，这需要逐加以注意。 因此，必须注意到像树脂的锌敏感性，金属皂润滑剂的稳定性能......”。

4、“.....以及各种颜料及其它组份的影响等现象。加工技 术和产品用途决定了对最终稳定性的要求，因此也决定了具体配方的稳定剂 类型和用量。必须对加工设备的类型剪切速率以及掺混物可能经受的 热过程给予重视，在必须知道管理机关要求的同时，还必须考虑到制成品的 物理外观和耐久性精品文档，欢迎下载, 精品文档，欢迎下载, 第章热稳定剂的种类与降解机理 稳定剂通常是无机物或有机金属化合物，这术语本身就表明含有阳离 子，或有机化合物，通常按化学类别进行分类。通常，无机物和金属有机化合物 是基本的或主要的稳定剂，而有机物则是次要的或辅助的稳定剂。 铅稳定剂典型的铅稳定剂包括下列化合物二盐基硬脂酸铅水合三盐 基硫酸铅二盐基邻苯二甲酸铅二盐基亚磷酸铅 在作为热稳定剂的同时，铅化合物不损害材料的优良的电性能低吸水 性和室外耐候性。但是，铅稳定剂有缺点......”。

5、“.....特别是和硫交 叉污染生成氯化铅，在制成品上形成条纹比重大，导致不尽人意的重量体积 比。铅稳定剂常常立刻使制品变得不透明，并且在持续受热后很快变色。 尽管有毒害和生态方面的缺陷，这些稳定剂仍得到了广泛的应用。对电绝缘 性，铅是首选的稳定剂。基于这种稳定剂的综合效果，有许多柔性的和刚性 的均聚物和共聚物配方才得以实现。 锡稳定剂含有个或个碳锡键，其余价键为氧或硫锡阴离子键饱 和的四价锡化合物，是的最有效稳定剂。这些化合物是有机锡氧化物或有机 锡氯化物与适当的酸或酯反应的产物。 稳定剂协同的混合物很普遍，通常包括各种流基有机锡化合物和波基盐合物 以及辅助的添加剂，如锌皂，亚磷酸盐，环氧化物，甘油酯，紫外线吸收剂，抗 氧剂等。显然，大多数协同组合物具有专用性，因此还没有发现它们具有全面的 共性。 有机锡稳定剂分为含硫和不含硫两类......”。

6、“.....但存在与含硫化合物类似的味道和交叉站污的问题。典型的含硫阴离子 是 巯基化物 巯基酸酯 巯基酸酯 或元素硫。 非硫阴离子通常是基于马来酸或马来酸半酯，非硫有机锡是效果较小的热稳 定剂，但是却具有较好的光稳定性。 合金属稳定剂混合金属稳定剂是各种化合物的聚集体，通常根据具体的 用途和用户来设计。这类稳定剂已经由单独添加琥珀酸钡和棕桐酸镉发展到 将钡皂镉皂锌皂有机亚磷酸酯，再加上抗氧剂溶剂增量剂塑解剂 着色剂紫外吸收剂光亮剂粘度控制剂润滑剂增粘剂，以及人工香料等 进行物理混合。这样，就有相当多的因素能影响最终稳定剂的效果。 族金属稳定剂，如钡钙镁并不保护早期的颜色，但能为提供 良好的长期热稳定剂。以这种方式稳定的起始是黄橙色，然后持续受热，逐 渐变成检棕色，最后变黑。 镉和锌化合物首先被用作稳定剂是由于它们透明......”。

7、“.....由锅和锌提供的长期热稳定性远小于钡化合物。它们往往会在极小先兆 或毫无先兆的情况下，突然发生完全降解。精品文档，欢迎下载, 精品文档，欢迎下载, 除了与金属比例有关外，钡钢稳定剂的效果还与其阴离子有关。稳定剂 阴离子是影响下列性能的主要因素润滑性迁移性透明性颜料颜色的变化， 以及的热稳定性等。下面是几种常见的混合金属稳定剂的阴离子乙基己 酸盐酚盐苯甲酸盐硬脂酸盐 随着加工技术的革新和使用的必要性，钙锌稳定剂有所发展。起初，所 有食品包装都依材料热稳④能抑制聚烯结构的氧化与交联 对聚合材料具有亲和力，而且是无毒或低毒的 不与聚合材料中已存在的添加剂，如增塑剂填充剂和颜料等发生作用。 目前使用的热稳定剂并不能完全满足上述的要求，所以在使用过程中必须结 合不同聚合材料的特点来选用不同性能的热稳定剂。有时还必须与抗氧剂，光稳 定剂等添加剂配合使用......”。

8、“..... 定性，盐基性铅盐是通过捕获脱落下来的氯化氢而抑制了它的自动催化作用。 脂肪酸皂类方面可以捕获脱落下来的氯化氢，另方而是能置换中存 在的烯丙基氯中的氯原子，生成比较稳定的酯，从而消除了聚合材料中脱氯化氢 的引发源。 有机锡化合物首先与分子链上的氯原子配位，在配位体电场中存在于高 分子链上的活泼氯原子与基团有机锡化合物中酸的基团进行交换，从而抑制 了脱氯化氢的热降解反应。 加工需用热稳定剂原理分析 理想的结构是首尾结构，是相当稳定的。但是至 今合成的方法还不能像合成顺丁橡胶那样，在齐格尔催化剂的作用下使顺丁 二烯进行定向有规聚合。 氯乙烯的聚合是自由基的无规聚合，它除了有稳定的首尾结构，还有首首 结构，尾尾结构有偶合歧化生成乙精品文档，欢迎下载, 精品文档，欢迎下载, 烯基结结构和烯丙基氯等......”。

9、“..... 不稳定顺序为分子链内部的烯丙基氯叔碳氯端基烯丙基氯仲氯。加工 时易于降解正是因为分子链的结构中存在着不稳定因素，如不进行稳定化改 性，其分解温度为左右，但要将树脂加工成有用的制品，成型温度要在 以上。因此，必须添加热稳定剂对其结构进行稳定化改进。 各类热稳定剂受热变色评析 理想的热稳定剂应同时具有吸收消除活性部位向共轭多烯链加成 破坏碳正离子盐防止自动氧化等功能，而又不产生对降解有催化作用的产 物。实际的热稳定剂因具有不同的功能而表现出不同的热稳定特性，大致可分为初 期型长期型中间型和全能型四类。 镉锌皂属典型的初期型热稳定剂，能快速吸收，并在的催化下 有效地以羧酸根取代链上的不稳定氯原子，从而有效抑制初期降解和着色，但 因其消耗快而转化产物，又是脱的高效催化剂，因而会引发 恶性降解使物料突然变黑，因此长期热稳定性差......”。