1、“.....化合物Ⅱ与加成的产物的结构简式为。化合物Ⅲ的氧化产物化合物Ⅳ能发生银镜反应，则Ⅲ的结构简式为。化合物Ⅳ与新制反应的化学方程式为。化合物Ⅲ的种同分异构体Ⅴ有如下特征含有苯环，且苯环上有两个取代基能与溶液发生显色反应核磁共振氢谱显示存在组峰，峰面积之比为∶∶∶∶。化合物Ⅴ的结构简式为。思路指导要推导化合物Ⅲ的结构，需要从以下两个方面入手计算化合物Ⅲ和Ⅱ的不饱和度，结合浓硫酸加热这条件，判断化合物Ⅱ可由Ⅲ合成的反应类型深刻理解“化合物Ⅲ的氧化产物化合物Ⅳ能发生银镜反应”这特征表述。解析根据化合物Ⅰ的结构简式可知，该化合物的分子式为化合物Ⅱ中含有碳碳双键，与化合物Ⅰ反应后碳碳双键消失，因此反应的化学方程式为。化合物Ⅱ与加成的产物的结构简式为。化合物Ⅲ的氧化产物化合物Ⅳ能发生银镜反应，则Ⅲ的结构简式为。化合物Ⅳ与新制有反应过程相对简单反应过程可控等优点，成为近年来有机合成的研究热点之，如反应化合物Ⅱ可由Ⅲ合成化合物Ⅰ的分子式为......”。

2、“.....加热，检验醛基，然后将反应后的澄清溶液酸化后再加入溴水或酸性溶液检验碳碳双键或碳碳三键。例年广东十校联考硫醇烯具有碳碳双键。故本题选。答案方法技巧烯醛或炔醛分子中所含官能团的检验由于碳碳双键碳碳三键醛基等都能与酸性溶液或溴水反应，而只有醛基能与银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液反应，所以检验烯醛酸钾溶液，醛基和碳碳双键均被氧化，选项中先加溴水，醛基被氧化，碳碳双键发生加成反应，选项和均错选项，若先加银氨溶液，可检验醛基，但考虑到银氨溶液显碱性，若不酸化直接加溴水则无法检验中是否含先加新制氢氧化铜，加热煮沸，酸化后再加溴水思路指导对烯醛类物质官能团的检验，定要注意官能团还原性强弱的顺序，先选择弱氧化剂检验还原性强的醛基，再检验还原性稍弱的碳碳双键。解析选项中先加酸性高锰化成。题组训练。下列检验中例有机物的结构简式为官能团的试剂和顺序正确的是。先加酸性高锰酸钾溶液......”。

3、“.....微热先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液先加银氨溶液，微热，再加溴水须过量反应液必须直接加热煮沸。甲醛的结构为，可以将其看成有两个或二元醛，故甲醛被新制的银氨溶液或氢氧化铜悬浊液所氧化时，每甲醛消耗的银氨溶液或氢氧化铜，而甲醛被氧加溶液，逐滴加入稀氨水，边滴边振荡，至沉淀恰好完全溶解。醛与新制的悬浊液反应时新制悬浊液要随用随配，不可久臵新配制悬浊液时，所用必量的关系续表易错警示银氨溶液的制备在洁净的试管中中溶液有产生考点二醛基的检验基础梳理水浴加热银镜加热至沸腾红色沉淀醛基的特征反应银镜反应与新制的反应化学方程式验操作图解实验现象向中滴加氨水，现象先出现白色沉淀后变澄清，加入乙醛，段时间后，试管内壁出现层光亮的中溶液出现蓝色絮状沉淀，滴入乙醛，后，团。对比要迁移应用的有机物与已知有机物的结构，将相似的关键部分找出来，即发生类似反应的部位。书写新反应，关键部位模仿已知反应，其他部位保持不变......”。

4、“.....找出反应发生的关键之处，忽略结构没有发生变化的部分。观察已知反应，对比反应前后有机物的结构，忽视没有变化的部分，细致观察变化的部分，哪些键发生了断裂，形成了什么键或官能，为对甲基苯甲醛，Ⅵ的结构简式为。醛基答案方法技巧迁移新信息书写陌生有机反应的般方法遇到陌生有机物及其反应时要抓住两点是迅速识别有机物中熟悉的官能团，推断其性质二是仔细对物Ⅴ，被取代，结合丙二酸中亚甲基上的，则生成Ⅴ的结构简式为的种同分异构体Ⅵ，与新制共热产生砖红色沉淀，含，化合物Ⅵ苯环上的氯代物只有两种，则苯环上有种位臵的，物Ⅴ，被取代，结合丙二酸中亚甲基上的，则生成Ⅴ的结构简式为的种同分异构体Ⅵ，与新制共热产生砖红色沉淀，含，化合物Ⅵ苯环上的氯代物只有两种，则苯环上有种位臵的，为对甲基苯甲醛，Ⅵ的结构简式为。醛基答案方法技巧迁移新信息书写陌生有机反应的般方法遇到陌生有机物及其反应时要抓住两点是迅速识别有机物中熟悉的官能团......”。

5、“.....找出反应发生的关键之处，忽略结构没有发生变化的部分。观察已知反应，对比反应前后有机物的结构，忽视没有变化的部分，细致观察变化的部分，哪些键发生了断裂，形成了什么键或官能团。对比要迁移应用的有机物与已知有机物的结构，将相似的关键部分找出来，即发生类似反应的部位。书写新反应，关键部位模仿已知反应，其他部位保持不变。醛基的特征反应银镜反应与新制的反应实验操作图解实验现象向中滴加氨水，现象先出现白色沉淀后变澄清，加入乙醛，段时间后，试管内壁出现层光亮的中溶液出现蓝色絮状沉淀，滴入乙醛，后，中溶液有产生考点二醛基的检验基础梳理水浴加热银镜加热至沸腾红色沉淀醛基的特征反应银镜反应与新制的反应化学方程式量的关系续表易错警示银氨溶液的制备在洁净的试管中加溶液，逐滴加入稀氨水，边滴边振荡，至沉淀恰好完全溶解。醛与新制的悬浊液反应时新制悬浊液要随用随配，不可久臵新配制悬浊液时，所用必须过量反应液必须直接加热煮沸......”。

6、“.....可以将其看成有两个或二元醛，故甲醛被新制的银氨溶液或氢氧化铜悬浊液所氧化时，每甲醛消耗的银氨溶液或氢氧化铜，而甲醛被氧化成。题组训练。下列检验中例有机物的结构简式为官能团的试剂和顺序正确的是。先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液先加银氨溶液，微热，再加溴水先加新制氢氧化铜，加热煮沸，酸化后再加溴水思路指导对烯醛类物质官能团的检验，定要注意官能团还原性强弱的顺序，先选择弱氧化剂检验还原性强的醛基，再检验还原性稍弱的碳碳双键。解析选项中先加酸性高锰酸钾溶液，醛基和碳碳双键均被氧化，选项中先加溴水，醛基被氧化，碳碳双键发生加成反应，选项和均错选项，若先加银氨溶液，可检验醛基，但考虑到银氨溶液显碱性，若不酸化直接加溴水则无法检验中是否含有碳碳双键。故本题选。答案方法技巧烯醛或炔醛分子中所含官能团的检验由于碳碳双键碳碳三键醛基等都能与酸性溶液或溴水反应，而只有醛基能与银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液反应......”。

7、“.....加热，检验醛基，然后将反应后的澄清溶液酸化后再加入溴水或酸性溶液检验碳碳双键或碳碳三键。例年广东十校联考硫醇烯具有反应过程相对简单反应过程可控等优点，成为近年来有机合成的研究热点之，如反应化合物Ⅱ可由Ⅲ合成化合物Ⅰ的分子式为，反应的反应类型为。化合物Ⅱ与加成的产物的结构简式为。化合物Ⅲ的氧化产物化合物Ⅳ能发生银镜反应，则Ⅲ的结构简式为。化合物Ⅳ与新制反应的化学方程式为。化合物Ⅲ的种同分异构体Ⅴ有如下特征含有苯环，且苯环上有两个取代基能与溶液发生显色反应核磁共振氢谱显示存在组峰，峰面积之比为∶∶∶∶。化合物Ⅴ的结构简式为反应，所以检验烯醛炔醛官能团时应先向样品中加足量的银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，加热，检验醛基，然后将反应后的澄清溶液酸化后再加入溴水或酸性溶液检验碳碳双键或碳碳三键。例年广东十校联考硫醇烯具有反应过程相对简单反应过程可控等优点......”。

8、“.....如反应化合物Ⅱ可由Ⅲ合成化合物Ⅰ的分子式为，反应的反应类型为。化合物Ⅱ与加成的产物的结构简式为。化合物Ⅲ的氧化产物化合物Ⅳ能发生银镜反应，则Ⅲ的结构简式为。化合物Ⅳ与新制反应的化学方程式为。化合物Ⅲ的种同分异构体Ⅴ有如下特征含有苯环，且苯环上有两个取代基能与溶液发生显色反应核磁共振氢谱显示存在组峰，峰面积之比为∶∶∶∶。化合物Ⅴ的结构简式为。思路指导要推导化合物Ⅲ的结构，需要从以下两个方面入手计算化合物Ⅲ和Ⅱ的不饱和度，结合浓硫酸加热这条件，判断化合物Ⅱ可由Ⅲ合成的反应类型深刻理解“化合物Ⅲ的氧化产物化合物Ⅳ能发生银镜反应”这特征表述。解析根据化合物Ⅰ的结构简式可知，该化合物的分子式为化合物Ⅱ中含有碳碳双键，与化合物Ⅰ反应后碳碳双键消失，因此该反应是加成反应。化合物Ⅱ中含有碳碳双键，能发生加成反应，因此化合物Ⅱ与加成的产物的结构简式为。化合物Ⅲ可以生成化合物Ⅱ，根据化合物Ⅱ中含有碳碳双键可知，化合物Ⅲ中含有羟基......”。

9、“.....羟基可以发生催化氧化生成化合物Ⅳ，由于化合物Ⅳ能发生银镜反应，说明含有醛基，因此化合物Ⅲ通过氧化反应将羟基氧化生成醛基，从而生成化合物Ⅳ，则化合物Ⅲ的结构简式为。化合物Ⅳ中含有醛基，能与新制反应，因此该反应的化学方程式为。含有苯环，且苯环上有两个取代基能与溶液发生显色反应，说明含有酚羟基核磁共振氢谱显示存在组峰，峰面积之比为∶∶∶∶，所以根据化合物Ⅲ的结构简式可知，化合物Ⅴ的结构简式为。答案加成反应例年广东潮州金中月考下列实验能获得成功的是。将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜苯与浓溴水反应制取溴苯向浓溴水中加几滴苯酚，观察到有白色沉淀生成溶液和溶液混合后加入的乙醛溶液，加热煮沸，观察沉淀的颜色解析银镜实验要水浴加热，苯与溴水不反应，乙醛与新制的反应要求过量，因此三个实验不能成功。答案思维模型醛的综合考查历年高考中对醛类的考查点主要是醛基的还原性，特别是能与新制氢氧化铜悬浊液银氨溶液反应。在有机综合题中......”。