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TOP60【师说】2017届高考生物一轮复习 第2章 基因和染色体的关系 第2、3节 基因在染色体上 伴性遗传课件 新人教版必修2.ppt文档免费在线阅读 TOP60【师说】2017届高考生物一轮复习 第2章 基因和染色体的关系 第2、3节 基因在染色体上 伴性遗传课件 新人教版必修2.ppt文档免费在线阅读

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《TOP60【师说】2017届高考生物一轮复习 第2章 基因和染色体的关系 第2、3节 基因在染色体上 伴性遗传课件 新人教版必修2.ppt文档免费在线阅读》修改意见稿

1、以下这些语句存在若干问题,包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....女性患者的母亲儿子定是患者性染色体既存在于生殖细胞中,又存在于体细胞中性染色体上的基因都伴随性染色体遗传二识图析图据雌雄果蝇体细胞染色体图解回答下列问题果蝇的性别决定方式是什么其配子染色体组成如何表示上图哪个图表示雄性若控制性状的基因在染色体上有等位基因,则显性雄性个体的基因型有几种写出其基因型用表示。答案提示性染色体决定型,ⅡⅢⅣⅩ或ⅡⅢⅣ提示右边的图。提示种考点性染色体与伴性遗传性别分化概念雌雄异体的生物决定性别的方式。类型生物界中很多生物都有性别差异,雌雄异体的生物,其性别主要由性染色体决定。根据生物体中性染色体差异,主要存在型和型两种性别决定类型。项目型型雌性常染色体常染色体性染色体组成雄性常染色体常染色体生物类型所有哺乳动物人类果蝇些鱼类两栖类等鸟类蛾蝶类影响因素性别决定后的分化发育过程,受环境的影响,如温度影响性别分化,或染色体上,或染色体上无相应的等位基因,从而存在像或的单个隐性基因控制的性状也能表现......”

2、以下这些语句存在多处问题,具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....在或染色体上无相应的等位基因,只限于在相应性别的个体中致死的合子基因型为,错误如让第二组的子代之间自由交配,则下代雌雄性别比为∶,正确。答案解题技巧伴性遗传有其特殊性雌雄个体的性染色体组成不同,有同型和异型两种。有些基因只存在于种合子致死现象,可判断纯合显性基因为致死基因型。由第组实验结果出现性状分离,可推知白毛是显性性状,错误由于毛色遗传与性别无关,所以控制该毛色遗传的等位基因位于常染色体上,错误该性状的遗传性状,在第组的子代中,白毛公兔∶黑毛公兔∶,白毛母兔∶黑毛母兔∶,且白毛公兔∶白毛母兔∶∶,黑毛公兔∶黑毛母兔∶,说明控制该毛色遗传的等位基因位于常染色体上,根据该毛发颜色的遗传中存在着该性状的遗传中致死的合子基因型为如让第二组的子代之间自由交配,则下代雌雄性别比为∶解析根据题意和图表分析可知第组中,母兔和公兔都是白毛,后代出现了黑毛,发生了性状分离......”

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题,包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅,以及内容阐述不够详尽和全面——“.....该动物毛发颜色由对等位基因控制,表现为黑色和白色,在该毛发颜色的遗传中存在着种合子致死现象,以下是研究人员所做的杂交实验及其结果,对实验结果分析正确的选项是组别母兔公兔子代表眼基因位于染色体上的最关键实验结果是雌雄个体相互杂交,后代出现性状分离,白眼全部是雄性。雌性个体没有白眼性状,也就是后代的性状表现跟性别有关系。答案衡阳八中月考在个研究所里单独饲养为∶雌雄个体相互杂交,后代出现性状分离,白眼全部是雄性雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄中比例均为∶白眼雌性与野生型雄性杂交,后代白眼全部为雄性,野生型全部为雌性解析最早能够判断白摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传,在果蝇野生型个体与白眼突变体雄蝇杂交实验中,最早能够判断白眼基因位于染色体上的最关键实验结果是白眼突变体与野生型个体杂交,全部表现为野生型,雌雄比例染色体上的基因不需标明其位于常染色体上......”

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵,包括语法错误、标点符号使用不规范,句子结构不够顺畅,以及信息传达不充分,需要综合性的修订与完善——“.....如。般常染色体上的基因写在前,性染色体及其上基因写在后,如。跟踪演练哈尔滨六中期中是性别决定的主要方式,此外还有其他方式,如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。易误点性别决定后的分化发育只影响表现型,基因型不变。易误点性别相当于对相对性状,其传递遵循分离定律。易误点在基因型的书写中,常传病的预测优生诊断。优良品种的选育可设计杂交组合,根据表现型判断子代生物性别,以促进生产。易误警示易误点由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。易误点性染色体决定型叉遗传女性患者的父亲和儿子定患病患者男性少于女性世代连续遗传男性患者的母亲和女儿定患病患者全为男性父传子,子传孙实例血友病红绿色盲抗维生素佝偻病外耳道多毛症应用人类遗无显隐性之分正常基因型全正常无致病基因就正常模型图遗传特点患者男性多于女性隔代交总是和性别相关联的现象。类型类型伴染色体隐性遗传伴染色体显性遗传伴染色体遗传基因位置致病基因为隐性基因,只位于染色体上致病基因为显性基因......”

5、以下这些语句存在多种问题,包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅,以及信息传达不够完整详尽——“.....该部分基因互为等位基因另部分是非同源的图中的ⅡⅡ区段,该部分基因不互为等位基因。伴性遗传概念位于性染色体上的基因所控制的性状,在遗传上总所示和染色体有部分是同源的图中Ⅰ区段,该部分基因互为等位基因另部分是非同源的图中的ⅡⅡ区段,该部分基因不互为等位基因。伴性遗传概念位于性染色体上的基因所控制的性状,在遗传上总是和性别相关联的现象。类型类型伴染色体隐性遗传伴染色体显性遗传伴染色体遗传基因位置致病基因为隐性基因,只位于染色体上致病基因为显性基因,只位于染色体上致病基因只位于染色体上患者基因型无显隐性之分正常基因型全正常无致病基因就正常模型图遗传特点患者男性多于女性隔代交叉遗传女性患者的父亲和儿子定患病患者男性少于女性世代连续遗传男性患者的母亲和女儿定患病患者全为男性父传子,子传孙实例血友病红绿色盲抗维生素佝偻病外耳道多毛症应用人类遗传病的预测优生诊断。优良品种的选育可设计杂交组合,根据表现型判断子代生物性别,以促进生产......”

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进,具体而言:标点符号运用不当,句子结构条理性不足导致流畅度欠佳,存在语法误用情况,且在内容表述上缺乏完整性。——“.....雌雄同株的植物无性染色体。易误点性染色体决定型是性别决定的主要方式,此外还有其他方式,如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。易误点性别决定后的分化发育只影响表现型,基因型不变。易误点性别相当于对相对性状,其传递遵循分离定律。易误点在基因型的书写中,常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上,性染色体上的基因则需将性染色体及其上基因同写出,如。般常染色体上的基因写在前,性染色体及其上基因写在后,如。跟踪演练哈尔滨六中期中摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传,在果蝇野生型个体与白眼突变体雄蝇杂交实验中,最早能够判断白眼基因位于染色体上的最关键实验结果是白眼突变体与野生型个体杂交,全部表现为野生型,雌雄比例为∶雌雄个体相互杂交,后代出现性状分离,白眼全部是雄性雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄中比例均为∶白眼雌性与野生型雄性杂交,后代白眼全部为雄性,野生型全部为雌性解析最早能够判断白眼基因位于染色体上的最关键实验结果是雌雄个体相互杂交......”

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题,需改进——“.....白眼全部是雄性。雌性个体没有白眼性状,也就是后代的性状表现跟性别有关系。答案衡阳八中月考在个研究所里单独饲养种珍稀野兔,该动物毛发颜色由对等位基因控制,表现为黑色和白色,在该毛发颜色的遗传中存在着种合子致死现象,以下是研究人员所做的杂交实验及其结果,对实验结果分析正确的选项是组别母兔公兔子代表现型及比例白毛白毛白毛公兔∶白毛母兔∶黑毛公兔∶黑毛母兔∶∶∶二白毛黑毛白毛公兔∶白毛母兔∶黑毛公兔∶黑毛母兔∶∶∶由第二组实验结果可推知白毛是显性性状控制该毛色遗传的等位基因位于染色体上该性状的遗传中致死的合子基因型为如让第二组的子代之间自由交配,则下代雌雄性别比为∶解析根据题意和图表分析可知第组中,母兔和公兔都是白毛,后代出现了黑毛,发生了性状分离,说明白毛是显性性状,在第组的子代中,白毛公兔∶黑毛公兔∶,白毛母兔∶黑毛母兔∶,且白毛公兔∶白毛母兔∶∶,黑毛公兔∶黑毛母兔∶,说明控制该毛色遗传的等位基因位于常染色体上,根据该毛发颜色的遗传中存在着种合子致死现象......”

8、以下文段存在较多缺陷,具体而言:语法误用情况较多,标点符号使用不规范,影响文本断句理解;句子结构与表达缺乏流畅性,阅读体验受影响——“.....由第组实验结果出现性状分离,可推知白毛是显性性状,错误由于毛色遗传与性别无关,所以控制该毛色遗传的等位基因位于常染色体上,错误该性状的遗传中致死的合子基因型为,错误如让第二组的子代之间自由交配,则下代雌雄性别比为∶,正确。答案解题技巧伴性遗传有其特殊性雌雄个体的性染色体组成不同,有同型和异型两种。有些基因只存在于或染色体上,或染色体上无相应的等位基因,从而存在像或的单个隐性基因控制的性状也能表现。或染色体非同源区段上携带的基因,在或染色体上无相应的等位基因,只限于在相应性别的个体之间传递。性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比例时,定要与性别相联系。考点二四步法分析遗传系谱图伴性遗传图解的规范书写写亲子代及配子基因型的时候,写出基因的同时还要写出该基因所在的染色体基因标注在染色体右上角。如果是常染色体和性染色体复合基因型的书写,般习惯上把常染色体上的基因型写在左边。易误警示易误点隐性遗传病中,如果女性患者的父亲和她的儿子全是患者,只能说明可能是伴染色体遗传......”

9、以下这些语句存在多方面瑕疵,具体表现在:语法结构错误频现,标点符号运用失当,句子表达欠流畅,以及信息阐述不够周全,影响了整体的可读性和准确性——“.....也可能是常染色体遗传。易误点显性遗传病中,如果男性患者的母亲和女儿全是患者,说明可能是伴染色体遗传,但也可能是常染色体遗传。跟踪演练遵义三模苯丙酮尿症是单基因遗传病,在地区的发病率为Ⅱ为,故Ⅲ与Ⅲ结婚,子代患乙病概率为,正常概率为综上所述,Ⅲ与Ⅲ结婚,生患乙病小孩概率为,正确。Ⅲ的来自Ⅱ,而Ⅱ的来自Ⅰ,错。答案解题技巧遗传系谱图分析方法口诀两种病,分别看,看局部,找关键。遗传系谱图判定口诀父子相传为伴,子女同母为母系。“无中生有”为隐性,隐性遗传看女病,父子有正非伴性伴。“有中生无”为显性,显性遗传看男病,母女有正非伴性伴。题组基因在染色体上江苏卷下列关于研究材料方法及结论的叙述,错误的是孟德尔以豌豆为研究材料,采用人工杂交的方法,发现了基因分离与自由组合定律摩尔根等人以果蝇为研究材料,通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比,认同了基因位于染色体上的理论赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料,通过同位素示踪技术区分蛋白质与......”

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