1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....四药品拆零装袋，不得用手直接触摸药片或其它剂型药品，应使用药匙取药装入药袋，并在服药袋上标明品名规格服法每日每次剂量和药品有效期等，以保证病患者用药安全。五拆零销售的药品应做好名称规格生产厂家批号效期拆零日期和最后销售完日期记录，经办人应签字或盖章。药品养护检查管理制度每月应定时对店堂陈列药品进行养护检查。对陈列的药品可每季度按“三三四”循环的原则进行养护检查，小型药店可每月对陈列药品全部进行养护检查。如实做好养护检查记录。二被列为重点品种的药品和拆零药品，近效期药品应按月养护检查，对药品品名规格数量批号效期厂家养护结论等情况如实记录。三经营需低温冷藏的药品，应配置相应的冷藏设备，将需低温冷藏的药品存放其中，并做好温湿度记录。四应每天上下午各次对店内的温湿度情况进行检测，并按时记录。温湿度达临界点或超标时，应采取通风除湿降温等措施，以保证陈列药品质量和安全......”。

2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....卫生和人员健康管理制度店堂前的招牌应完好整洁。店堂内地面墙壁顶棚无积尘，无污染物，无蜘蛛网，无碎屑剥落。店堂内的清洁应按时打扫，并随时保持货柜货架各类商品和各种用具的清洁和卫生。二药品货柜上安装的柜门应完好，取用商品后应及时关好，以防止异物灰尘老鼠或其它动物进入造成药品和其它商品污染。三所有人员要注意养成良好的卫生习惯，注意个人卫生，做到勤洗澡勤理发勤修指甲勤洗手，工作服应勤洗勤换，保持整洁。四直接接触药品的人员每年必须进行次健康检查，健康检查资料要保管两年以上，留存备查。五凡发现员工患有传染病皮肤病精神病以及其它可能污染药品的疾病，应及时调离接触药品的岗位。服务质量管理制度工作人员应树立为顾客服务对顾客负责的思想，将“顾客至上信誉第”作为企业经营的宗旨。二每天营业前应整理好店堂卫生，并备齐商品。店堂内应做到货柜货架整洁整齐标志醒目货签到位。三员工上岗时应着装统，整齐清洁，佩带胸卡，微笑迎客，站立服务......”。

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“.....四营业员接待顾客时应主动热情耐心周到态度和蔼，使顾客能充分感受到得到优质服务的满足和愉悦。五计价收款应准确，找补的零钱要礼貌地交给顾客，并叮嘱顾客当面点清。六应设咨询台，指导顾客安全，合理用药。七应将服务公约上墙，公布监督电话，设有“顾客意见簿”，认真对待顾客投诉并及时处理。药品不良反应报告制度药品不良反应监测报告制度是国家加强药品管理，指导合理用药的依据，公司各部门及连锁门店有责任和义务主动做好该项工作。二药品不良反应主要是指药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。药品不良反应实行逐级报告制度。三当有顾客反映在本店购用药品后出现不良反应的情况时，当班接待的工作人员应认真聆听顾客的叙述，详细询问顾客相关情况，如属药品未标明的不良反应现象，应将收集的信息填写不良反应记录表，并及时报告质管部门，由质管部门核实情况后报告当地药监局......”。

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“.....如收到较为严重和严重的不良反应必须立即电话报告质量管理部门，待事情处理后，补填报药品不良反应记录表五遇到顾客反映的不良反应事件时，工作人员应劝告顾客立即停药，视情况对顾客进行合理的解释，比较严重的不良反应应规劝顾客或患者立即到医院处理。不合格药品和近效期药品管理制度对药监局质量管理部门通知的不合格药品，在接到通知后，应立即下柜，存放于不以制度为标准，检查考核执行各项制度的记录资料簿。四在质量管理工作检查考核中，针对发现的问题提出可行和有效的改进措施，应认真落实，改进落实情况应做好记录。负责人岗位职责熟悉药品管理法及有关法律法规，牢固树立质量意识和法制观念，对本药房经营药品的质量负领导责任。二全面负责本店的日常经营和管理，创造必要的物质技术条件，使之与经营质量要求和经营规模相适应，努力营造安全舒适的购物环境，提升药品经营企业形象......”。

5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“.....保证质管人员客观地行使职权，支持其合理意见和要求。四组织员工学习和执行好药品经营的有关法律法规和门店质量管理制度，努力提高员工的专业服务水平。五检查督促质量管理制度，岗位履责，工作操作程序的执行落实情况。六重视顾客对药品或其它商品质量的投诉，对顾客的意见或建议给予及时答复。质量负责人职责质量负责人应熟悉和了解与药品经营有关的法律法规，熟悉和掌握条款和公司制定的质量管理制度及操作规范。在公司质量管理部门的统领导下，认真做好本店的质量管理工作。二对本店的药品从验收分类陈列养护检查销售到售后服务全过程的质量状况进行监督和管理，对药品质量行使否决权。三对各岗位和各个环节凡涉及到质量管理的各项工作应给予切实有效地督促和指导。四质量负责人与其他驻店药师共同做好处方药销售的审方和复核工作，按规定在处方或反应可在小时内以填报药品不良反应事件报告表的形式报质量管理部门......”。

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“.....待事情处理后，补填报药品不良反应记录表五遇到顾客反映的不良反应事件时，工作人员应劝告顾客立即停药，视情况对顾客进行合理的解释，比较严重的不良反应应规劝顾客或患者立即到医院处理。不合格药品和近效期药品管理制度对药监局质量管理部门通知的不合格药品，在接到通知后，应立即下柜，存放于不以制度为标准，检查考核执行各项制度的记录资料簿。四在质量管理工作检查考核中，针对发现的问题提出可行和有效的改进措施，应认真落实，改进落实情况应做好记录。负责人岗位职责熟悉药品管理法及有关法律法规，牢固树立质量意识和法制观念，对本药房经营药品的质量负领导责任。二全面负责本店的日常经营和管理，创造必要的物质技术条件，使之与经营质量要求和经营规模相适应，努力营造安悉药品管理法及有关法律法规，牢固树立质量意识和法制观念，对本药房经营药品的质量负领导责任。二全面负责本店的日常经营和管理，创造必要的物质技术条件......”。

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“.....努力营造安，应立即下柜，存放于不以制度为标准，检查考核执行各项制度的记录资料簿。四在质量管理工作检查考核中，针对发现的问题提出可行和有效的改进措施，应认真落实，改进落实情况应做好记录。负责人岗位职责熟应事件时，工作人员应劝告顾客立即停药，视情况对顾客进行合理的解释，比较严重的不良反应应规劝顾客或患者立即到医院处理。不合格药品和近效期药品管理制度对药监局质量管理部门通知的不合格药品，在接到通知后般不良反应可在小时内以填报药品不良反应事件报告表的形式报质量管理部门，如收到较为严重和严重的不良反应必须立即电话报告质量管理部门，待事情处理后，补填报药品不良反应记录表五遇到顾客反映的不良反情况时，当班接待的工作人员应认真聆听顾客的叙述，详细询问顾客相关情况，如属药品未标明的不良反应现象，应将收集的信息填写不良反应记录表，并及时报告质管部门，由质管部门核实情况后报告当地药监局......”。

8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“.....二药品不良反应主要是指药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。药品不良反应实行逐级报告制度。三当有顾客反映在本店购用药品后出现不良反应的全，合理用药。七应将服务公约上墙，公布监督电话，设有“顾客意见簿”，认真对待顾客投诉并及时处理。药品不良反应报告制度药品不良反应监测报告制度是国家加强药品管理，指导合理用药的依据，公司各部门及连境。四营业员接待顾客时应主动热情耐心周到态度和蔼，使顾客能充分感受到得到优质服务的满足和愉悦。五计价收款应准确，找补的零钱要礼貌地交给顾客，并叮嘱顾客当面点清。六应设咨询台，指导顾客安旨。二每天营业前应整理好店堂卫生，并备齐商品。店堂内应做到货柜货架整洁整齐标志醒目货签到位。三员工上岗时应着装统，整齐清洁，佩带胸卡，微笑迎客，站立服务，有举止端庄文明的形象和良好的服务环。五凡发现员工患有传染病皮肤病精神病以及其它可能污染药品的疾病......”。

9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....服务质量管理制度工作人员应树立为顾客服务对顾客负责的思想，将“顾客至上信誉第”作为企业经营的宗所有人员要注意养成良好的卫生习惯，注意个人卫生，做到勤洗澡勤理发勤修指甲勤洗手，工作服应勤洗勤换，保持整洁。四直接接触药品的人员每年必须进行次健康检查，健康检查资料要保管两年以上，留存备查剥落。店堂内的清洁应按时打扫，并随时保持货柜货架各类商品和各种用具的清洁和卫生。二药品货柜上安装的柜门应完好，取用商品后应及时关好，以防止异物灰尘老鼠或其它动物进入造成药品和其它商品污染。三通风除湿降温等措施，以保证陈列药品质量和安全。温湿度监测及调控记录簿保存时间不得少于两年。卫生和人员健康管理制度店堂前的招牌应完好整洁。店堂内地面墙壁顶棚无积尘，无污染物，无蜘蛛网，无碎屑况如实记录。三经营需低温冷藏的药品，应配置相应的冷藏设备，将需低温冷藏的药品存放其中，并做好温湿度记录......”。