1、“.....电负性，和极性大，易受反应试剂进攻而断裂。断裂断裂与金属钠的反应的断裂弱酸性比水弱，如↑↑剧烈温和极性大，易断裂。效应，上电子云↑，极性，不易离去。酸性伯醇仲醇叔醇的效应越强，键越不易断裂，反应活性越小。二取代和脱水反应的断裂卤代反应反应速度反应中间体，受亲核试剂进攻亲核取代。反应活性烯丙醇苄醇叔醇仲醇伯醇稳定性烯丙型苄基型脱水反应分子注意与酚的区别二醇的波谱性质醇的谱氢键。谱加消失三醇的化学性质官能团为伯醇仲醇叔醇命名原则与烃类似，最长碳链含，不论饱和与否，近编号。例子见书上......”。

2、“.....两个轨道与成键，余下两个各含对孤对电子。按所连类型。醇酚硫醇通式脂肪烃基芳香烃基官能团醇酚巯基羟基如第节醇褪色褪色显色第八章醇硫醇酚本章重点•掌握醇酚的波谱性质化学性质。•掌握醇硫醇酚的结构和命名。英文词汇鉴别,丙二醇叔丁醇苯甲醇苯酚儿茶酚兰色溶液水白色无水乙醚氧化反应酚极易氧化，邻对二元酚更易氧化。对苯醌邻苯醌与显色含酚的化合物均能与显色。用于鉴别酚类练习酸性。,浓浓苯环上的取代亲电取代共轭，比苯更易取代......”。

3、“.....卤代用于鉴别苯酚。磺化酚的化学性质弱酸性共轭，极性，易离去。酸性醇酚碳酸。取代苯酚为效应酸性为效应儿茶酚二酚的光谱性质酚的类似于醇。，氢键，，。三基不同苯酚萘酚羟基数目不同元酚多元酚命名般以酚为母体，其他基团为取代基。含羟基多元酚酚羟基为取代基来命名。硝基苯酚甲苯酚,二羟基甲苯苯酚共轭体系•电子云密度，极性，不易断裂难取代。•极性，易离去弱酸性。•苯环上电子云密度，易亲电取代。为杂化，两对孤对电子处于和未杂化轨道中......”。

4、“.....以维持其空间立体结构。第三节酚结构分类和命名羟基与苯环直接相连酚反应速度反应中间体，受亲核试剂进攻亲核取代。反应活性烯丙醇苄醇叔醇仲醇伯醇稳定性烯丙型苄基型脱水反应断裂。效应，上电子云↑，极性，不易离去。酸性伯醇仲醇叔醇的效应越强，键越不易断裂，反应活性越小。二取代和脱水反应的断裂卤代反应攻而断裂。断裂断裂与金属钠的反应的断裂弱酸性比水弱，如↑↑剧烈温和极性大，易氢键。谱加消失三醇的化学性质官能团为，电负性，和极性大，易受反应试剂进攻氢键......”。

5、“.....电负性，和极性大，易受反应试剂进攻而断裂。断裂断裂与金属钠的反应的断裂弱酸性比水弱，如↑↑剧烈温和极性大，易断裂。效应，上电子云↑，极性，不易离去。酸性伯醇仲醇叔醇的效应越强，键越不易断裂，反应活性越小。二取代和脱水反应的断裂卤代反应反应速度反应中间体，受亲核试剂进攻亲核取代。反应活性烯丙醇苄醇叔醇仲醇伯醇稳定性烯丙型苄基型脱水反应分子内键可逆体内多数蛋白质中存在，在酶作用下可形成二硫键，以维持其空间立体结构......”。

6、“.....极性，不易断裂难取代。•极性，易离去弱酸性。•苯环上电子云密度，易亲电取代。为杂化，两对孤对电子处于和未杂化轨道中。分类芳基不同苯酚萘酚羟基数目不同元酚多元酚命名般以酚为母体，其他基团为取代基。含羟基多元酚酚羟基为取代基来命名。硝基苯酚甲苯酚,二羟基甲苯儿茶酚二酚的光谱性质酚的类似于醇。，氢键，，。三酚的化学性质弱酸性共轭，极性，易离去。酸性醇酚碳酸。取代苯酚为效应酸性为效应酸性。,浓浓苯环上的取代亲电取代共轭，比苯更易取代，进入其邻对位......”。

7、“.....磺化无水乙醚氧化反应酚极易氧化，邻对二元酚更易氧化。对苯醌邻苯醌与显色含酚的化合物均能与显色。用于鉴别酚类练习鉴别,丙二醇叔丁醇苯甲醇苯酚儿茶酚兰色溶液水白色褪色褪色显色第八章醇硫醇酚本章重点•掌握醇酚的波谱性质化学性质。•掌握醇硫醇酚的结构和命名。英文词汇。醇酚硫醇通式脂肪烃基芳香烃基官能团醇酚巯基羟基如第节醇结构分类和命名以为例为杂化，两个轨道与成键，余下两个各含对孤对电子。按所连类型伯醇仲醇叔醇命名原则与烃类似，最长碳链含，不论饱和与否，近编号......”。

8、“.....苯甲醇苄醇丙三醇甘油注意与酚的区别二醇的波谱性质醇的谱氢键。谱加消失三醇的化学性质官能团为，电负性，和极性大，易受反应试剂进攻而断裂。断裂断裂与金属钠的反应的断裂弱酸性比水弱，如↑↑剧烈温和极性大，易断裂。效应，上电子云↑，极性，不易离去。酸性伯醇仲醇叔醇的效应越强，键越不易断裂，反应活性越小。二取代和脱水反应的断裂卤代反应反应速度反应中间体，受亲核试剂进攻亲核取代。反应活性烯丙醇苄醇叔醇仲醇伯醇稳定性烯丙型苄基型脱水反应分子攻而断裂......”。

9、“.....易反应速度反应中间体，受亲核试剂进攻亲核取代。反应活性烯丙醇苄醇叔醇仲醇伯醇稳定性烯丙型苄基型脱水反应苯酚共轭体系•电子云密度，极性，不易断裂难取代。•极性，易离去弱酸性。•苯环上电子云密度，易亲电取代。为杂化，两对孤对电子处于和未杂化轨道中。分类芳儿茶酚二酚的光谱性质酚的类似于醇。，氢键，，。三酸性。,浓浓苯环上的取代亲电取代共轭，比苯更易取代，进入其邻对位。卤代用于鉴别苯酚。磺化鉴别......”。