1、“.....间充质柱仍保留其节段性起源的痕迹，后形成前软骨椎体图。原处于生骨节细胞团头尾两份间的间充质细胞不再增殖，填充在相邻的前软骨椎体之间，参与椎间盘的形成。脊索被椎体包围的部分将完全退化消失，但在椎体间的部分却保留下来并增大，形成髓核。后来，在其周围出现环状纤维，两者共同形成椎间盘图。包绕在神经管周围的生骨节细胞形成椎骨的左右椎弓。在胸段，椎弓的腹外侧还形成肋突，进而发育成肋骨。三肋骨和胸骨的发生肋骨由胸椎的肋突发育而成，故源自轴旁中胚层的生骨节。胸骨由体壁腹侧的体壁中胚层发育而来图。肋骨和胸骨的发生也均先形成软骨雏形，而后再形成骨。四四肢骨的发生第周时，预示肢骨发生的第批软骨雏形开始出现。肢骨的发生方式属软骨内成骨。发育中长骨的两端均可见到骺板，但在较短的骨，例如指趾骨，仅端有骺板......”。

2、“.....例如椎骨，可能含有个或多个初级骨化中心，而且通常会出现数个次级骨化中心。二肌肉系统的发生骨骼肌性脑颅的发生图颅缝和颅囟图软骨性脑颅的发生图面颅的发生图脊柱的形成图肋骨和胸骨的发生图周人胚胸部横断面示生肌节的演变图四肢肌肉的发生图四肢的发生图手的形态演变图头颅畸形图海豹肢畸，如多指趾畸形。发育不全，如表现为肢指趾各节段均较短小的短肢畸形和短指趾畸形，再如表现为双下肢合为体的并肢畸形和相邻指趾未完全分离的并指趾畸形。图体节的形成和演变图膜现为肢部分的缺失，称残肢畸形，如手脚直接连于躯干的海豹肢畸形图也可表现为整个肢的缺失，称无肢畸形也可表现为指趾的缺失，称缺指趾畸形。重复性畸形，表现为肢部分的重复发生，可导致心肺功能障碍。胸骨隆起是指胸骨明显向外凸出，又常称为鸡胸。胸骨隆起大多不会引起功能障碍......”。

3、“.....或因肋软骨和胸骨发生过程异常所致。四肢常见畸形缺失性畸形可表部位，胸腔脏器外侧仅被覆皮肤和软组织。造成胸骨裂的原因是双侧胸骨带未在中线融合。胸骨内陷和胸骨隆起胸骨内陷多见于胸骨下段，由于胸骨向胸内下陷，体表常呈现明显凹陷，严重者常呈漏斗状，故又称漏斗胸或椎骨出现单侧缺失，就会导致脊柱侧弯。肋骨和胸骨畸形额外肋通常发生于颈部或腰部。胸骨裂非常罕见，胸骨可以完全纵裂为二，也可仅在上端或下端出现裂隙。在出现裂隙的，患者多无神经学损害。重者表现为椎弓缺如，神经管未闭，神经组织外露，称囊性脊柱裂，患者多有神经学损害。若相邻的两个椎骨发生不对称性融合。脊柱畸形脊柱裂是种最为严重的脊柱畸形，因椎弓融合不全或不融合所致。轻者仅累及椎弓，脊髓正常，椎骨缺损处覆以皮肤，称隐性脊柱裂......”。

4、“.....小头畸形小头畸形患儿头颅明显小于常人，因颅骨发育异常所致。因脑发育受阻，患儿多有严重的智力障碍，因患儿常在出生后不久夭亡而得名。这种侏儒又可分为两型。型患者股骨短而弯曲，头颅间或呈三叶草样二型患者的股骨相对较长而直，因颅缝早闭，头颅严重变形而呈三叶草样累及长骨发育的遗传性疾病，主要表现为四肢短小。软骨发育不全是最为常见的种侏儒，除四肢短小外，还有大头小脸短指和脊柱弯曲等缺陷。另种侏儒称致死性发育不全源自轴旁中胚层的生骨节状颅图。如果仅单侧冠状缝和人字缝早闭，则会出现左右不对称性的斜颅图。侏儒侏儒是类主要其周围出现环状纤维，两者共同形成椎间盘图。包绕在神经管周围的生骨节细胞形成椎骨的左右椎弓。在胸段，椎弓的腹外侧还形成肋突，进而发育成肋骨......”。

5、“.....故体图。原处于生骨节细胞团头尾两份间的间充质细胞不再增殖，填充在相邻的前软骨椎体之间，参与椎间盘的形成。脊索被椎体包围的部分将完全退化消失，但在椎体间的部分却保留下来并增大，形成髓核。后来，在与第对鳃弓的背侧端将共同形成砧骨锤骨和镫骨图。二脊柱的发生在胚胎发育的第周，生骨节的细胞迁移到神经管和脊索的周围图，形成间充质柱。间充质柱仍保留其节段性起源的痕迹，后形成前软骨椎。上颌突将向前延伸，直至眼下方，将形成上颌骨颧骨和颞骨鳞部图。下颌突内先形成条软骨，该软骨周围的间充质致密化并以膜内成骨的方式形成下颌骨。下颌突的背侧端述结构形成的软骨将相互融合并与正中软骨板融合，经软骨内成骨，共同形成颅底图。面颅面颅主要由第和第对鳃弓来源的骨构成......”。

6、“.....经软骨内成骨，共同形成颅底图。面颅面颅主要由第和第对鳃弓来源的骨构成。第对鳃弓形成上颌突和下颌突。上颌突将向前延伸，直至眼下方，将形成上颌骨颧骨和颞骨鳞部图。下颌突内先形成条软骨，该软骨周围的间充质致密化并以膜内成骨的方式形成下颌骨。下颌突的背侧端与第对鳃弓的背侧端将共同形成砧骨锤骨和镫骨图。二脊柱的发生在胚胎发育的第周，生骨节的细胞迁移到神经管和脊索的周围图，形成间充质柱。间充质柱仍保留其节段性起源的痕迹，后形成前软骨椎体图。原处于生骨节细胞团头尾两份间的间充质细胞不再增殖，填充在相邻的前软骨椎体之间，参与椎间盘的形成。脊索被椎体包围的部分将完全退化消失，但在椎体间的部分却保留下来并增大，形成髓核。后来，在其周围出现环状纤维，两者共同形成椎间盘图......”。

7、“.....在胸段，椎弓的腹外侧还形成肋突，进而发育成肋骨。三肋骨和胸骨的发生肋骨由胸椎的肋突发育而成，故源自轴旁中胚层的生骨节状颅图。如果仅单侧冠状缝和人字缝早闭，则会出现左右不对称性的斜颅图。侏儒侏儒是类主要累及长骨发育的遗传性疾病，主要表现为四肢短小。软骨发育不全是最为常见的种侏儒，除四肢短小外，还有大头小脸短指和脊柱弯曲等缺陷。另种侏儒称致死性发育不全，因患儿常在出生后不久夭亡而得名。这种侏儒又可分为两型。型患者股骨短而弯曲，头颅间或呈三叶草样二型患者的股骨相对较长而直，因颅缝早闭，头颅严重变形而呈三叶草样。软骨发育低下则是种症状较轻的侏儒。小头畸形小头畸形患儿头颅明显小于常人，因颅骨发育异常所致。因脑发育受阻，患儿多有严重的智力障碍。脊柱畸形脊柱裂是种最为严重的脊柱畸形，因椎弓融合不全或不融合所致......”。

8、“.....脊髓正常，椎骨缺损处覆以皮肤，称隐性脊柱裂，患者多无神经学损害。重者表现为椎弓缺如，神经管未闭，神经组织外露，称囊性脊柱裂，患者多有神经学损害。若相邻的两个椎骨发生不对称性融合或椎骨出现单侧缺失，就会导致脊柱侧弯。肋骨和胸骨畸形额外肋通常发生于颈部或腰部。胸骨裂非常罕见，胸骨可以完全纵裂为二，也可仅在上端或下端出现裂隙。在出现裂隙的部位，胸腔脏器外侧仅被覆皮肤和软组织。造成胸骨裂的原因是双侧胸骨带未在中线融合。胸骨内陷和胸骨隆起胸骨内陷多见于胸骨下段，由于胸骨向胸内下陷，体表常呈现明显凹陷，严重者常呈漏斗状，故又称漏斗胸，可导致心肺功能障碍。胸骨隆起是指胸骨明显向外凸出，又常称为鸡胸。胸骨隆起大多不会引起功能障碍。上述两种畸形可能因腹侧体壁闭合异常，或因肋软骨和胸骨发生过程异常所致......”。

9、“.....称残肢畸形，如手脚直接连于躯干的海豹肢畸形图也可表现为整个肢的缺失，称无肢畸形也可表现为指趾的缺失，称缺指趾畸形。重复性畸形，表现为肢部分的重复发生，如多指趾畸形。发育不全，如表现为肢指趾各节段均较短小的短肢畸形和短指趾畸形，再如表现为双下肢合为体的并肢畸形和相邻指趾未完全分离的并指趾畸形。图体节的形成和演变图膜性脑颅的发生图颅缝和颅囟图软骨性脑颅的发生图面颅的发生图脊柱的形成图肋骨和胸骨的发生图周人胚胸部横断面示生肌节的演变图四肢肌肉的发生图四肢的发生图手的形态演变图头颅畸形图海豹肢畸形图软骨性脑颅的发生图体节的形成和演变第章骨骼肌肉和四肢的发生,骨骼系统的发生骨骼系统由轴旁中胚层侧中胚层的壁层和神经嵴发育而来。轴旁中胚层在神经管两侧形成系列分节状组织块......”。