1、“.....不耐酸，服用其肠衣片或酯化物血中药物浓度低，组织中浓度相对较高经胆汁排泄血浆不够长，多在内治疗尿路感染常需碱化尿液特位移，选择性抑制细菌蛋白质合成，对哺乳动物核糖体无影响半合成穿透细胞膜及抑制流出泵功能较强，能增强粒细胞对金葡菌吞噬作用。克拉霉素破坏支原体胞壁层，影响胞浆膜完整，产生溶菌作用治疗军团菌支原体莫拉菌等有效增强对厌氧菌空肠弯曲菌军团菌弓形虫衣原体和支原体等的作用特点作用机制抑菌剂与细菌核糖体亚单位的的特殊靶位及些核糖体蛋白质结合，通过阻断转肽作用并干扰阿奇霉素元环大环内酯类天然乙酰螺旋霉素，麦迪霉素，交沙霉素半合成罗他霉素特点抗菌谱较窄天然抗菌谱略广于青霉素，主要作用于需氧菌及菌等半合成抗菌谱扩大，对些菌如流感杆菌卡他注液中不宜加氯霉素甾体激素......”。

2、“.....罗红霉素元环大环内酯类半合成菌作用与万古霉素基本相同，对菌，厌氧菌敏感极为敏感，对大多数菌耐药与其他抗生素间无交叉耐药性般不作为线药应用，主要在其他常用抗生素无效或发生伪膜性肠炎时应用静脉滴血小板减少肾功能不全老年人新生儿与早产儿禁用禁止与碱性溶液配伍，与重金属接触与具有耳肾毒性的药物利尿药氨基苷类多黏菌素类合用去甲万古霉素抗菌谱抗感外，其他菌结核杆菌和真菌均耐药万古霉素不作常规使用仅用于严重球菌肠球菌感染口服预防白血病全身感染伪膜性肠炎毒性大耳毒性，肾毒性，过敏反应，以及粒细胞菌剂万古霉素机制作用于细菌细胞壁，与黏肽侧链结合形成复合物，阻碍胞壁蛋白质合成，抑制细胞壁形成速效杀菌剂对菌抗菌活性强，体内外均不易产生耐药性除对奈瑟菌属可能敏霉素相同，交叉耐药抗菌活性强......”。

3、“.....长期应用可发生假膜性肠炎，禁忌症同林可霉素不宜与红霉素合用万古霉素及去甲万古霉素速效杀异常黄疸等注意禁止静脉直接推注，禁用于孕妇，新生儿，哺乳期妇女慎用于深部真菌感染糖尿病免疫功能低下恶性肿瘤转移者及肝功能不良患者克林霉素抗菌机制与抗菌谱与林可所致慢性骨髓炎疗效更佳也用于厌氧菌感染外用治疗菌引起的化脓性感染林可霉素不良反应胃肠道反应和菌群失调长期大量应用出现二重感染，可用万古霉素或去甲万古霉素与甲硝唑治疗，偶见过敏反应和肝功能胆汁淤积，肝功能不良制作用于细菌核糖体亚基，抑制肽链延长，影响蛋白质合成与大环内酯类交叉耐药，不宜与红霉素合用用于敏感菌所致呼吸道胆道感染及败血症等，对慢性骨髓炎尤以凝固酶阳性的葡萄球菌多数还有其他作用，如免疫抑制作用胃动素样作用等特点不良反应胃肠道反应，半合成的胃肠反应轻微耳毒性，耳聋，前庭功能受损......”。

4、“.....静滴过快时易发生肝损害，与抗生素亲和力下降产生各种灭活酶包括酯酶磷酰化酶及葡葡糖苷酶，加速抗生素灭活主动外排机制增强特点临床应用用于耐青霉素和对青霉素过敏的金葡菌感染治疗衣原体及支原体感染治疗军团菌病，白喉，百日咳等度高血液体液及组织细胞内药物浓度高，罗红霉素血药浓度最高血浆长阿奇霉素可达治疗尿路感染不必碱化尿液特点耐药机制不完全交叉耐药性改变靶位与抗生素结合的核蛋白体结合部位构型改变特点碱性抗生素，不耐酸，服用其肠衣片或酯化物血中药物浓度低，组织中浓度相对较高经胆汁排泄血浆不够长，多在内治疗尿路感染常需碱化尿液特点半合成大环内酯类药代动力学特点对胃酸稳定，口服生物利用度特点碱性抗生素，不耐酸，服用其肠衣片或酯化物血中药物浓度低，组织中浓度相对较高经胆汁排泄血浆不够长，多在内治疗尿路感染常需碱化尿液特点半合成大环内酯类药代动力学特点对胃酸稳定......”。

5、“.....罗红霉素血药浓度最高血浆长阿奇霉素可达治疗尿路感染不必碱化尿液特点耐药机制不完全交叉耐药性改变靶位与抗生素结合的核蛋白体结合部位构型改变，与抗生素亲和力下降产生各种灭活酶包括酯酶磷酰化酶及葡葡糖苷酶，加速抗生素灭活主动外排机制增强特点临床应用用于耐青霉素和对青霉素过敏的金葡菌感染治疗衣原体及支原体感染治疗军团菌病，白喉，百日咳等多数还有其他作用，如免疫抑制作用胃动素样作用等特点不良反应胃肠道反应，半合成的胃肠反应轻微耳毒性，耳聋，前庭功能受损，老年及肾功能不良者慎用心脏毒性，静滴过快时易发生肝损害胆汁淤积，肝功能不良制作用于细菌核糖体亚基，抑制肽链延长，影响蛋白质合成与大环内酯类交叉耐药，不宜与红霉素合用用于敏感菌所致呼吸道胆道感染及败血症等......”。

6、“.....可用万古霉素或去甲万古霉素与甲硝唑治疗，偶见过敏反应和肝功能异常黄疸等注意禁止静脉直接推注，禁用于孕妇，新生儿，哺乳期妇女慎用于深部真菌感染糖尿病免疫功能低下恶性肿瘤转移者及肝功能不良患者克林霉素抗菌机制与抗菌谱与林可霉素相同，交叉耐药抗菌活性强，对厌氧菌作用尤为突出是治疗金黄色葡萄球菌脊髓炎的首选药不良反应较林可霉素轻，长期应用可发生假膜性肠炎，禁忌症同林可霉素不宜与红霉素合用万古霉素及去甲万古霉素速效杀菌剂万古霉素机制作用于细菌细胞壁，与黏肽侧链结合形成复合物，阻碍胞壁蛋白质合成，抑制细胞壁形成速效杀菌剂对菌抗菌活性强，体内外均不易产生耐药性除对奈瑟菌属可能敏感外，其他菌结核杆菌和真菌均耐药万古霉素不作常规使用仅用于严重球菌肠球菌感染口服预防白血病全身感染伪膜性肠炎毒性大耳毒性，肾毒性，过敏反应......”。

7、“.....与重金属接触与具有耳肾毒性的药物利尿药氨基苷类多黏菌素类合用去甲万古霉素抗菌谱抗菌作用与万古霉素基本相同，对菌，厌氧菌敏感极为敏感，对大多数菌耐药与其他抗生素间无交叉耐药性般不作为线药应用，主要在其他常用抗生素无效或发生伪膜性肠炎时应用静脉滴注液中不宜加氯霉素甾体激素，以免产生沉淀第三十九章大环内酯类林可霉素类及万古霉素类抗生素同济医学院药理系大环内酯类分类元环大环内酯类天然红霉素半合成克拉霉素，罗红霉素元环大环内酯类半合成阿奇霉素元环大环内酯类天然乙酰螺旋霉素，麦迪霉素，交沙霉素半合成罗他霉素特点抗菌谱较窄天然抗菌谱略广于青霉素，主要作用于需氧菌及菌等半合成抗菌谱扩大，对些菌如流感杆菌卡他莫拉菌等有效增强对厌氧菌空肠弯曲菌军团菌弓形虫衣原体和支原体等的作用特点作用机制抑菌剂与细菌核糖体亚单位的的特殊靶位及些核糖体蛋白质结合......”。

8、“.....选择性抑制细菌蛋白质合成，对哺乳动物核糖体无影响半合成穿透细胞膜及抑制流出泵功能较强，能增强粒细胞对金葡菌吞噬作用。克拉霉素破坏支原体胞壁层，影响胞浆膜完整，产生溶菌作用治疗军团菌支原体及衣原体细胞内感染基础特点体内过程天然大环内酯类药代动力学特点碱性抗生素，不耐酸，服用其肠衣片或酯化物血中药物浓度低，组织中浓度相对较高经胆汁排泄血浆不够长，多在内治疗尿路感染常需碱化尿液特点半合成大环内酯类药代动力学特点对胃酸稳定，口服生物利用度高血液体液及组织细胞内药物浓度高，罗红霉素血药浓度最高血浆长阿奇霉素可达治疗尿路感染不必碱化尿液特点耐药机制不完全交叉耐药性改变靶位与抗生素结合的核蛋白体结合部位构型改变，与抗生素亲和力下降产生各种灭活酶包括酯酶磷酰化酶及葡葡糖苷酶，加速抗生素灭活主动外排机制增强特点临床应用用于耐青霉素和对青霉素过敏的金葡菌感染治疗衣原体及支原体感染治疗军团菌病......”。

9、“.....百日咳等多数还有其他作用，如免疫抑制作用胃动素样作用等特点不良反应胃肠道反应，半合成的胃肠反应轻微耳毒性，耳聋，前庭功能受损，老年及肾功能不良者慎用心脏毒性，静滴过快时易发生肝损害胆度高血液体液及组织细胞内药物浓度高，罗红霉素血药浓度最高血浆长阿奇霉素可达治疗尿路感染不必碱化尿液特点耐药机制不完全交叉耐药性改变靶位与抗生素结合的核蛋白体结合部位构型改变多数还有其他作用，如免疫抑制作用胃动素样作用等特点不良反应胃肠道反应，半合成的胃肠反应轻微耳毒性，耳聋，前庭功能受损，老年及肾功能不良者慎用心脏毒性，静滴过快时易发生肝损害所致慢性骨髓炎疗效更佳也用于厌氧菌感染外用治疗菌引起的化脓性感染林可霉素不良反应胃肠道反应和菌群失调长期大量应用出现二重感染，可用万古霉素或去甲万古霉素与甲硝唑治疗，偶见过敏反应和肝功能霉素相同，交叉耐药抗菌活性强......”。