1、“.....首先要确定每个双键碳原子所连接的两个原子团的优先大小实际键能键键能成分对电子吸引力键长缩短二顺反异构如命名规则规定顺异构结构键长二同分异构构造异构在烯烃分子中存在碳链异构位置异构如化反应。四掌握亲电加成反应历程，中间体的稳定性及相应的立体化学。五掌握活性反应及进行游离基取代的必然性。第六章烯烃烯烃的结构特点是分子中含有双键......”。

2、“.....二掌握烯烃的异构和命名，尤其是构型异构的顺序规则及系统命名法。三掌握烯烃的亲电加成反应氧提问稳定性稳定性能形成较稳定正碳离子的那个双键碳原子上。分子中的氢以质子形式发生反应，因此称为亲电试剂由试剂中首先进攻带有部分负电荷的碳原子而引起的加成反应称为亲电加成效应效应比较标准马代规则是指不对称试剂与双键发生亲电性加成时......”。

3、“.....而引起的效应。是电负性大于的原子团，是电负性小于的原子团。诱导效应效应效应←般烯烃相对稳定性的顺序如下顺式二亲电加成反应加卤化氢主产物双键碳上连接烷基数目↑内能稳定性↑如氢化热稳定性最小最大因此键，条相对较弱的键，易断裂。能使键断裂的反应为加成氧化和聚合......”。

4、“.....二氯丙烯顺,二氯丙烯,二氯溴丙烯顺,二氯溴丙烯大大顺若两个优先基团大基团在异侧称为型大大小小大大同侧大小大小大大异侧顺反异构命名与命名规则不相同，不能混为谈，两者之间没有固定的关系命名法氯丁烯酸反用命名时，首先要确定每个双键碳原子所连接的两个原子团的优先大小顺序。若两个优先基团大基团在同侧称为型命名法氯丁烯酸反用命名时......”。

5、“.....若两个优先基团大基团在同侧称为型若两个优先基团大基团在异侧称为型大大小小大大同侧大小大小大大异侧顺反异构命名与命名规则不相同，不能混为谈，两者之间没有固定的关系大大氯丁烯酸例如,二氯丙烯顺,二氯丙烯,二氯溴丙烯顺,二氯溴丙烯大大顺提问大大反大大有效无效偶极矩库伦米顺反产生顺反异构必须具备如环己烯类发生逆向狄尔斯阿尔德裂解重排第三节化学性质键键能烯烃官能团条键，条相对较弱的键，易断裂......”。

6、“.....催化加氢氢化热在烯烃的氢化反应中断裂个键所放出的热量氢化热↑体系内能↑稳定性双键碳上连接烷基数目↑内能稳定性↑如氢化热稳定性最小最大因此般烯烃相对稳定性的顺序如下顺式二亲电加成反应加卤化氢主产物诱导效应即由于成键原子电负性不同，而引起的效应。是电负性大于的原子团，是电负性小于的原子团。诱导效应效应效应←效应效应比较标准马代规则是指不对称试剂与双键发生亲电性加成时......”。

7、“.....分子中的氢以质子形式发生反应，因此称为亲电试剂由试剂中首先进攻带有部分负电荷的碳原子而引起的加成反应称为亲电加成提问稳定性稳定性顺序第六章烯烃亲电加成自由基加成目的要求掌握烯烃的结构特点。二掌握烯烃的异构和命名，尤其是构型异构的顺序规则及系统命名法。三掌握烯烃的亲电加成反应氧化反应。四掌握亲电加成反应历程，中间体的稳定性及相应的立体化学。五掌握活性反应及进行游离基取代的必然性......”。

8、“.....分子组成通式为第节结构和同分异构结构键长二同分异构构造异构在烯烃分子中存在碳链异构位置异构如实际键能键键能成分对电子吸引力键长缩短二顺反异构如命名规则规定顺式相同原子团在同侧反式相同原子团在异侧顺反命名法氯丁烯酸反用命名时，首先要确定每个双键碳原子所连接的两个原子团的优先大小顺序。若两个优先基团大基团在同侧称为型若两个优先基团大基团在异侧称为型大大小小大大同侧大小大小大大异侧顺反异构命名与命名规则不相同......”。

9、“.....两者之间没有固定的关系大大氯丁烯酸例如,二氯丙烯顺,二氯丙烯,二氯溴丙烯顺,二氯溴丙烯大大顺提问大大反大大有效无效偶极矩库伦米顺反产生若两个优先基团大基团在异侧称为型大大小小大大同侧大小大小大大异侧顺反异构命名与命名规则不相同，不能混为谈，两者之间没有固定的关系提问大大反大大有效无效偶极矩库伦米顺反键，条相对较弱的键，易断裂。能使键断裂的反应为加成氧化和聚合......”。