1、“.....包括感染和粘膜炎，虽然小组委员会对肝功能问题表示担心。在临床试验中粘膜炎的发病率为，而另种常见的化疗特征，秃发与无关。但是有些严重的付作用与治疗无关，的患者经历了贫血，的患者遭受了严重的中性白细胞减少。而的患者遭受了严重的血小板减少。该公司警告说需要谨慎地进行血液学监测。在用药的头小时期间，该药品能够产生输液后的症状，发烧和寒战，和不常见的低血压和呼吸困难。是人体的单克隆抗体，它的目标是结合到肿瘤细胞存在的抗原全部急性骨髓白血病患者的，在那里它将选择释放，宁可消灭肿瘤细胞。在的三项第二阶段的临床试验中，所涉及到的位患者，单治疗导致的总的缓解率，而平均的存活持续时间为个月。生物类公司的抗瘤氨酸异位溶肉瘤素，合甲氧芳芥甲氧基溶肉瘤素，消瘤芥，抗瘤新芥邻脂苯芥反应有骨髓抑制作用，主要是减少白细胞，还有胃肠道反应等。其它苯丁酸氮芥瘤可宁甲酰溶肉瘤素氮甲......”。

2、“.....与糖皮质激素可合用于肾病综合征全身红斑性狼疮风湿性关节炎等均有良效。不良常组织中，羟基环磷酰胺经酶转化为无毒产物，故对肿瘤细胞选择性较高。此外，还是种免疫抑制剂，在接触抗原前后均有作用，可抑制细胞免疫和体液免疫，尤其对细胞体液免疫作用较明显。本品对恶性淋巴瘤疗效胺，在细胞中进步分解为活性更强的磷酰胺氮芥，与发生交叉联结，使羟化破坏变性，抑制肿瘤细胞生繁殖，导致肿瘤细胞死亡。属于细胞周期非特异性药，但主要作用于期。本品在肿瘤细胞中浓度较高，在正本品毒性较大，对骨髓抑制强烈。胃肠道反应很剧，较难耐受。环磷酰胺癌得星，在体外无抗癌作用，要在肝微粒体内活化为羟基环磷酰晚期肺癌尤其是小细胞型或上腔静脉压迫明显者较常用。半身化疗压迫主动脉阻断下半身循环，静脉给药可提高上半身药浓，保护下半身骨髓用于鼻咽癌及其它头颈部癌......”。

3、“.....有高度活性的乙撑亚胺离子而起烃化作用，使破坏变性，产生抗癌作用。其在体内迅速起效，作用时间短。对增殖期休止期细胞均有杀灭作用。用于恶性淋巴瘤类，尤其是纵隔压迫症状明显者对何杰金病有显著疗效增殖过程，导致肿瘤细胞死亡。氮芥类氮芥恩比兴此类药均为双氯乙胺基化合物。进入机体后，氯乙胺基放出氯离子，本身分子成环，迅速变成具胞中些重要成分起烃化烷化作用，特别是与分子的功能基团如或鸟嘌呤位氮等相结合，使烃化，故亦称反应剂，可使破坏变性，从而阻滞细胞分裂疗相结合之策略，将成为今后抗肿瘤药物治疗的新途径。肿瘤疾病治疗药物的分类常用的抗恶性肿瘤药有烃化剂烃化剂亦称烷化剂。具有化学性很活泼的基团，如氯乙胺基乙撑亚胺基磺酸酯基等，利用烃基与细白血球有明显的疗效。相信今后将不断开发出针对其他信号传导途径或环节的新药。基于对肿瘤发生发展转移侵袭分子机制认识的不断深入......”。

4、“.....抗信号传导治疗近年来的研究发现细胞增值，凋亡传导通路中的环节发生异常，可导致肿瘤的发生，开发抗信号传导的新药，可为肿瘤治疗开辟新的领域，如酪氨酸激酶抑制剂，对慢性髓细胞性酸通过诱导细胞分化，砷剂则通过诱导细胞凋亡，其实两者均是针对发病基因进行的靶向治疗。目前已开发出多种癌细胞分化诱导剂，通过诱导癌细胞发生些形态学生物学和生物化学表型的改变而降低癌细胞临床上与细胞毒药物联合应用，具有毒性低疗效好的特点。诱导分化和细胞凋亡，自维甲酸及砷剂治疗急性早幼粒细胞白血病取得成功，为肿瘤的治疗开辟了个新的领域，使癌细胞向正常方向定性分化。维甲肿瘤血管的新药。抗乏氧细胞毒药物实体瘤中约有的肿瘤细胞为乏氧细胞，乏氧能导致肿瘤产生针对放化疗的保护蛋白。克服肿瘤乏氧成为抗肿瘤治疗的又新靶点，目前已研究开发乏氧细胞毒药物易产生耐药性......”。

5、“.....目前已有抗血管内皮生长因子制剂，基质金属蛋白酶抑制剂以及干扰素等三类十余种制剂，进入临床试用，随着对肿瘤血管形成机理的深入研究，将会开发出更多高效特异靶向肿易产生耐药性，药物剂量小疗效高等特点。目前已有抗血管内皮生长因子制剂，基质金属蛋白酶抑制剂以及干扰素等三类十余种制剂，进入临床试用，随着对肿瘤血管形成机理的深入研究，将会开发出更多高效特异靶向肿瘤血管的新药。抗乏氧细胞毒药物实体瘤中约有的肿瘤细胞为乏氧细胞，乏氧能导致肿瘤产生针对放化疗的保护蛋白。克服肿瘤乏氧成为抗肿瘤治疗的又新靶点，目前已研究开发乏氧细胞毒药物临床上与细胞毒药物联合应用，具有毒性低疗效好的特点。诱导分化和细胞凋亡，自维甲酸及砷剂治疗急性早幼粒细胞白血病取得成功，为肿瘤的治疗开辟了个新的领域，使癌细胞向正常方向定性分化。维甲酸通过诱导细胞分化，砷剂则通过诱导细胞凋亡，其实两者均是针对发病基因进行的靶向治疗......”。

6、“.....通过诱导癌细胞发生些形态学生物学和生物化学表型的改变而降低癌细胞的恶性程度。抗信号传导治疗近年来的研究发现细胞增值，凋亡传导通路中的环节发生异常，可导致肿瘤的发生，开发抗信号传导的新药，可为肿瘤治疗开辟新的领域，如酪氨酸激酶抑制剂，对慢性髓细胞性白血球有明显的疗效。相信今后将不断开发出针对其他信号传导途径或环节的新药。基于对肿瘤发生发展转移侵袭分子机制认识的不断深入。可以预测传统的化疗免疫治疗与干扰宿主微环境如靶向肿瘤血管药物治疗相结合之策略，将成为今后抗肿瘤药物治疗的新途径。肿瘤疾病治疗药物的分类常用的抗恶性肿瘤药有烃化剂烃化剂亦称烷化剂。具有化学性很活泼的基团，如氯乙胺基乙撑亚胺基磺酸酯基等，利用烃基与细胞中些重要成分起烃化烷化作用，特别是与分子的功能基团如或鸟嘌呤位氮等相结合，使烃化，故亦称反应剂，可使破坏变性，从而阻滞细胞分裂增殖过程......”。

7、“.....氮芥类氮芥恩比兴此类药均为双氯乙胺基化合物。进入机体后，氯乙胺基放出氯离子，本身分子成环，迅速变成具有高度活性的乙撑亚胺离子而起烃化作用，使破坏变性，产生抗癌作用。其在体内迅速起效，作用时间短。对增殖期休止期细胞均有杀灭作用。用于恶性淋巴瘤类，尤其是纵隔压迫症状明显者对何杰金病有显著疗效晚期肺癌尤其是小细胞型或上腔静脉压迫明显者较常用。半身化疗压迫主动脉阻断下半身循环，静脉给药可提高上半身药浓，保护下半身骨髓用于鼻咽癌及其它头颈部癌。亦用于慢性白血病乳腺癌卵巢癌及绒癌等。本品毒性较大，对骨髓抑制强烈。胃肠道反应很剧，较难耐受。环磷酰胺癌得星，在体外无抗癌作用，要在肝微粒体内活化为羟基环磷酰胺，在细胞中进步分解为活性更强的磷酰胺氮芥，与发生交叉联结，使羟化破坏变性，抑制肿瘤细胞生繁殖，导致肿瘤细胞死亡。属于细胞周期非特异性药，但主要作用于期。本品在肿瘤细胞中浓度较高......”。

8、“.....羟基环磷酰胺经酶转化为无毒产物，故对肿瘤细胞选择性较高。此外，还是种免疫抑制剂，在接触抗原前后均有作用，可抑制细胞免疫和体液免疫，尤其对细胞体液免疫作用较明显。本品对恶性淋巴瘤疗效显著对慢性粒细胞白血病急性淋巴细胞白血病多发性骨髓瘤精原细胞瘤乳腺癌卵巢癌鼻咽癌肺癌宫颈癌等也有定疗效。与糖皮质激素可合用于肾病综合征全身红斑性狼疮风湿性关节炎等均有良效。不良反应有骨髓抑制作用，主要是减少白细胞，还有胃肠道反应等。其它苯丁酸氮芥瘤可宁甲酰溶肉瘤素氮甲，抗瘤氨酸异位溶肉瘤素，合甲氧芳芥甲氧基溶肉瘤素，消瘤芥，抗瘤新芥邻脂苯芥，左旋苯丙氨酸氮芥米尔法兰，多潘甲基尿嘧啶氮芥嘧啶苯芥尿嘧啶芳芥，合甘露醇氮芥，等。二乙撑亚胺类塞替哌三胺硫磷分子中含个乙撑亚胺基，性质非常活泼，且选择性较高，能与形成交叉联结，使烃化破坏变性，阻止癌细胞分裂。属非特异性药，对增殖期细胞均有杀灭作用，但对期细胞无效......”。

9、“.....因局部刺激性小，适用于局部用药。不良反应主要是骨髓抑制，可引起白细胞和血小板减少。亚胺醌癌抑散，作用同塞替哌，对何杰金病网状细胞肉瘤疗效较好对慢性淋巴细胞白血病淋巴肉瘤乳腺癌卵巢癌肺癌直肠癌等也有效。骨髓抑制明显，亦有胃肠道反应，局部刺激性大，易引起栓塞性静脉炎，药液外漏可致局部坏死。三磺酸酯类白消安马利兰，白血福恩，分子中含个活性很强的磺酸酯基，在体内解离而起烃化作用，属于细胞周期非特异性药物，对增殖期细胞均有杀灭作用，但主要作用于期及期。小剂量对粒也正在卵巢和前列腺癌中进行评价。制药公司的根据在非小细胞肺癌中第ⅠⅡ阶段的临床试验数据，制药公司已观察到的患者接受它的抗感觉药物与顺氯氨铂和百时美施贵宝公司的紫杉醇，的结合使用取得了目标反应或疾病的稳定。到目前为止，平均的存活期超过个月，用目前的治疗剂的平均存活大约为个月......”。