1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....该酶影响代谢,因此基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物性状。答案解析关闭考点考点二考点三自主梳理典题试做核心突破考点二遗传病的监测和预防目前,大多数遗传病的治疗还处于探索阶段。因此,采取各种监测和预防措施,对防止遗传病的发生非常重要。监测和预防措施临床诊断通过对病人病史的分析家系询问和病症检查,对照基因病的病例资料,初步判断是否为遗传病,以及可能属于哪类遗传病。遗传咨询根据人类遗传学理论遗传病的发病规律等,对咨询者的婚姻生育等问题,提供多种可行的对策和建议,以便患者及其家庭做出恰当的选择。实验室诊断开展病理检验分析,以便对疾病的类型做出准确诊断。考点考点二考点三自主梳理典题试做核心突破判判监测和预防手段主要有遗传咨询临床诊断和实验室诊断。通过探针可判断胎儿是否患三体综合征。通过遗传咨询可推算些遗传病的发病率。禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率。提示通过探针可判断胎儿是否患基因突变引起的遗传病......”。

2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....考点考点二考点三自主梳理典题试做核心突破人类遗传病类型的判断方法步骤现象及结论的口诀记忆典型图解第,确定是否为伴遗传若系谱图中患者全为男性,而且患者后代中男性全为患者,则为伴遗传病若系谱图中,患者有男有女,则不是伴遗传第二,排除伴遗传后,确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”无病的双亲,所生的孩子中有患者,则为隐性遗传“有中生无”有病的双亲,所生的孩子中出现无病的,则为显性遗传考点考点二考点三自主梳理典题试做核心突破步骤现象及结论的口诀记忆典型图解第三,确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上双亲有病儿子正常父病女必病,子病母必病伴显性遗传双亲有病女儿正常父病女不病或者子病母不病常染色体显性遗传双亲正常儿子有病母病子必病,女病父必病伴隐性遗传双亲正常女儿有病母病子不病或女病父不病常染色体隐性遗传考点考点二考点三自主梳理典题试做核心突破步骤现象及结论的口诀记忆典型图解第四,若系谱图中无上述特征......”。

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“.....轻者眼球稍微能转动,重者不能转动。下图是家族的遗传系谱图,下列分析错误的是可推定致病基因位于染色体上可推定此病患者女性多于男性可推定眼球微动患者多为女性和婚配,后代患病的概率为答案解析解析关闭已知人类眼球震颤症为单基因显性遗传病,如果该致病基因位于常染色体上,号男性个体眼球不能转动,则其基因型为,号眼球正常的女性的基因型为,号与号的子女的基因型均为,表现为眼球稍微能转动,而系谱图中的号个体眼球正常,因此致病基因不可能位于常染色体上,而是位于染色体上。伴染色体显性遗传病的患者女性多于男性。依题意眼球稍微能转动的患者的基因型为,均为女性。号个体的基因型为,号个体的基因型为,二者婚配,子代的基因型及其比例为∶∶∶∶∶∶,其中基因型为和的个体为患者,因此后代患病的概率为。答案解析关闭考点考点二考点三自主梳理典题试做核心突破技法总结人类遗传病判定口诀口诀无中生有为隐性......”。

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“.....男病女指母亲或女儿正非伴性。口诀二无中生有为隐性,隐性遗传看女病隐女,父子都病是伴性有中生无为显性,显性遗传看男病显男,母女都病是伴性。考点考点二考点三自主梳理典题试做核心突破对应训练下图是遗传病的家族系谱图。该遗传病不可能是常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病伴染色体隐性遗传病伴染色体显性遗传病答案解析解析关闭图中只有父亲患病,假设是常染色体隐性遗传病,父亲患病,母亲正常,其子女都正常是可能的如果是常染色体显性遗传病,父亲患病若基因型是,母亲正常,其子女都正常是可能的若是伴染色体隐性遗传病,父亲患病,母亲正常,其子女都正常是可能的若是伴染色体显性遗传病,父亲患病,母亲正常,其女儿定患病,与实际不符。答案解析关闭考点考点二考点三自主梳理典题试做核心突破对应训练下图表示家系中有甲相关基因为乙相关基因为两种单基因遗传病,其中种是伴性遗传病。下列相关分析不正确的是甲病是常染变而引起的疾病。遗传病可以通过社会调查和调查家系的方式了解其发病情况......”。

5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“.....研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析。调查遗传病可以选择艾滋病或白化病。应该在家族中调查人类遗传病的发病率。多基因遗传病在群体中的发病率较高,因此适宜作为调查遗传病的对象。提示艾滋病不是遗传病。提示调查人类遗传病的发病率应该在人群中。提示由于多基因遗传病易受环境影响,所以调查遗传病的对象最好选择单基因遗传病。考点考点二考点三自主梳理核心突破典题试做调查时应该注意的问题种遗传病的发病率遗传病类型的选择调查时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲白化病等。多基因遗传病容易受环境因素影响,不宜作为调查对象。基数足够大调查人类遗传病发病率时,调查的群体要足够大,可以将调查结果在班级或年级中进行汇总......”。

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“.....群体足够大患病人数占所调查的总人数的百分比遗传方式患者家系正常情况与患病情况分析基因的显隐性及所在的染色体类型考点考点二考点三自主梳理核心突破典题试做例题下表为校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果,下列推断最恰当的是甲家庭情况说明该病定是显性遗传病乙家庭情况说明该病定是隐性遗传病丙家庭情况说明该病定是显性遗传病丁家庭情况说明该病定是隐性遗传病家庭成员甲乙丙丁父亲患病正常患病正常母亲正常患病患病正常儿子患病患病患病患病女儿患病正常患病正常答案解析解析关闭根据口诀“有中生无为显性无中生有为隐性”,可以判断丁家庭的遗传病定是隐性遗传病。答案解析关闭考点考点二考点三自主梳理核心突破典题试做对应训练研究性学习小组对种人类遗传病进行了调查,根据家庭成员发病情况分为四种类型,结果如下表。据此可推测该病最可能是注表中为患病......”。

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“.....父母正常生出了有病的女儿,所以此病为常染色体隐性遗传。答案解析关闭考点考点二考点三自主梳理核心突破典题试做对应训练下面是校生物科技活动小组关于“调查人群中些性状的遗传”课题的研究方案。Ⅰ课题名称人群中性状的调查。Ⅱ研究目的研究内容材料用具研究过程略。Ⅲ调查结果分析。请分析该研究方案并回答有关问题。根据下面的“家庭成员血友病调查表”,判断“本人”的基因型用或表示是。说明空格中画的为血友病患者家庭成员血友病调查表祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲哥哥妹妹本人考点考点二考点三自主梳理核心突破典题试做调查中发现男子患种遗传病,该男子的祖父祖母父亲都患此病,他的两位姑姑中有位也患此病,这位患病姑姑又生了个患病的女儿。其他家族成员都正常。请根据该男子及其相关家族成员的情况,在下图方框中绘制出遗传系谱图,并标出该男子及其直系亲属的基因型。用或表示此遗传病的遗传方式是。该男子色觉正常与表现正常其父亲为红绿色盲的女性婚配......”。

8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“.....考点考点二考点三自主梳理核心突破典题试做答案或遗传系谱如下图常染色体显性遗传考点考点二考点三自主梳理核心突破典题试做解析由于血友病属于伴染色体隐性基因控制的遗传病,当父亲有该病时,其基因型为,它的染色体只传女不传男,故当“本人”为女性时,基因型就为,当“本人”是男性时,其基因型为。根据题干中给的信息来绘制遗传系谱图。据题干信息首先可以推知该病为显性遗传病,再根据该“男子”有病,其母无病,可以排除染色体的可能性,由此确定该病为常染色体显性基因控制的遗传病。该男子的基因型就是,与表现正常其父亲为红绿色盲的女性婚配,他们的后代中完全正常的占,只患种病的孩子的概率为。运用“八步推理”巧解遗传系谱题第步,阅读题干,明确相对性状有几个。第二步,判断相对性状的显隐性。第三步,判断符合分离定律,还是自由组合定律。第四步,判断是常染色体上的遗传,还是伴性遗传,如果是伴性遗传,可根据信息画出系谱图,如果不是,则画出表现型的传递方式。第五步......”。

9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....第六步,推断未知的基因型。第七步,计算概率,计算概率前定要先确定亲本的基因型是否定。第八步,检查。对应训练高中学校研究性学习小组的同学在进行人类遗传病调查时,发现了两个家庭都有甲遗传病基因为和乙遗传病基因为患者,系谱图如下。查阅文献发现,在正常人群中,基因型频率为。请回答下列问题。甲病的遗传方式是,判断的依据是乙病最可能的遗传方式是。请按乙病最可能的遗传方式继续分析。Ⅰ的基因型为Ⅱ的基因型为。如果Ⅱ与Ⅱ结婚,则所生小孩同时患两种遗传病的概率为。如果Ⅱ和Ⅱ再生育个儿子,则儿子患甲病的概率为。如果Ⅱ与基因携带者结婚,并生育个表现型正常的女儿。则该女儿不携带基因的概率为。答案常染色体隐性遗传对表现型正常的夫妇Ⅰ和Ⅰ生了个患病的女儿Ⅱ伴染色体隐性遗传或解析由Ⅰ和Ⅰ表现正常,但他们所生的女儿Ⅱ患甲病,可知甲病为常染色体隐性遗传病乙病的遗传具有“无中生有”的特点,因此乙病为隐性遗传病图中显示,乙病患者有性别差异,患者都是男性,因此可判断乙病最可能是伴染色体隐性遗传病......”。