1、“.....溴化钾压片在室温下的红外光谱，扫描范围为。结果如图所示，辅酶在处有特征峰，在处的苯环上有伸缩振动峰，在处的苯醌环有特征吸收峰。普利醇乙醇∶，涡旋提取，离心后取上清液于另离心管中，真空挥干。残渣加无水乙醇复溶，涡旋混匀，离心，取上清液参照项下条件分析。表辅酶普利醇环糊精磷脂分散体系贮存稳定性标准曲线制备取空白血浆，加入不同质量浓度的辅酶对照品溶液，配制质量浓度分别为的模拟血浆样品，按项下方法处理。方法学考察取对照品溶液连续进样测定次考察精密度，计算峰面积为取同供试品溶液分别于进样测定考察稳定性，计算峰面积为取同批次供试品份进行重复性试验，计算峰面积为低中高质量浓度的平均回收率分别为辅酶普利醇环糊精磷脂分散体系的制备与评价药剂学论文普利醇环糊精包合物辅酶环糊精包合物普利醇环糊精包合物......”。

2、“.....扫描范围为。结果如图所示，辅酶在处有特征峰，在处的苯环上有伸缩振动峰，在处的苯醌环有特征吸收峰。普利醇在处有非对称伸缩振动吸收峰，处有对称伸缩振动峰，处有弯曲振动峰，处有伸缩振动峰，处有面外摇摆峰。物理混合物特征吸收峰具有明显的辅酶和普利醇的特征峰。辅酶普利醇环糊精磷脂分散体系图谱中特征峰与辅酶和普利醇特征峰不同，也与辅酶普利醇环糊精包合物图谱中特征峰辅酶环糊精包合物图谱中特征峰普利醇环糊精。方法学考察取对照品溶液连续进样测定次考察精密度，计算峰面积为取同供试品溶液分别于进样测定考察稳定性，计算峰面积为取同批次供试品份进行重复性试验，计算峰面积为低中高质量浓度的平均回收率分别为，分别为......”。

3、“.....干燥，再取样，置于密封铝坩埚中，温度，升温速率为，进行热分析稀释至固形物含量为。设定剪切机转数为，在条件下剪切均质，经喷雾干燥得到辅酶普利醇环糊精磷脂分散体系。物理混合物称取与相同处方比例的辅酶普利醇环糊精大豆磷脂在研钵中搅拌混匀，得到其物理混合物。辅酶普利醇环糊精磷脂分散体系的制备与评价药剂学论文。图红外光谱图图分散体系粒径分布图透射电镜形态的观察取辅酶普利醇环糊精磷脂分散体系适量用水稀释后，均匀铺展在铜网上，滴加的磷钨酸水溶液负染，自然干燥后，取出铜网，在透射电镜下观察样品的表面形态与结构，该分散体系为不规则圆形见图。分散体系包封率测定辅酶包封率的测定取材料仪器与试药图辅酶的结构式图十烷醇的结构式恒温水浴锅余姚市东方电工仪器厂......”。

4、“.....间歇式高剪切机德国公司，小型喷雾干燥仪瑞士公司，型数控超声波清洗器昆山市超声仪器有限公司，分析天平德国公司，激光粒径仪英国公司，高效液相色谱仪气相色谱仪差示扫描量热仪日本公司，透射电子显微镜日本公司，离心机上海安亭科学仪器厂。辅酶对照品批号，纯度十烷醇对照品批号，纯度中国食品药，新资源食品名称为米糠脂肪烷醇，其主要成分是十烷醇结构式见图，具有抗心脑缺血降低血浆胆固醇水平抑制血小板聚集抗脂质过氧化抑制血管内膜增生和平滑肌增殖以及血管新生等作用，。辅酶与普利醇在心肌细胞能量代谢抗氧化应激损伤血脂调节等心血管疾病治疗机制上具有定的协同和互补作用使用两者制备复方制剂有利于临床应用。目前国内临床使用辅酶的剂量为，普利醇的剂量为，其临床复方制剂可以按照∶配比组成。两者均是脂溶性物质，难溶于水......”。

5、“.....口服给药生物利用度低，另外辅酶对光热水不稳定。针对这种情况，近年来已经开发出多种提高口服，备用。对照品溶液精密称辅酶对照品，置于棕色量瓶中，加正己烷溶解并定容至刻度，作为对照品储备液避光条件下置于冰箱中，可保持。准确吸取辅酶对照品储备液于棕色量瓶中，用无水乙醇定容至刻度，作为对照品溶液避光条件下置于冰箱中，可保持。标准曲线分别精密吸取项下溶液，用正己烷∶无水乙醇∶的混合溶剂稀释，配制成的系列对照品溶液，进样分析，以峰面积对质量浓度进行线性回归，计算标准曲线方程为质量浓度在与峰面积线性关系良好。方法学考察取对照品溶液连续进样测定次考察精密度，计算峰面积为以及血管新生等作用，。辅酶与普利醇在心肌细胞能量代谢抗氧化应激损伤血脂调节等心血管疾病治疗机制上具有定的协同和互补作用使用两者制备复方制剂有利于临床应用......”。

6、“.....普利醇的剂量为，其临床复方制剂可以按照∶配比组成。两者均是脂溶性物质，难溶于水，均属于生物药剂学类物质，口服给药生物利用度低，另外辅酶对光热水不稳定。针对这种情况，近年来已经开发出多种提高口服给药生物利用度的剂型，目前已有辅酶包合物，高级脂肪醇包合物辅酶脂质体辅酶前体脂质体等相关报道。等研究发现环糊精能显著增加辅酶的药剂学论文。摘要目的考察辅酶普利醇环糊精磷脂分散体系的制备理化性质及其在大鼠体内的生物利用度。方法制备辅酶普利醇环糊精磷脂分散体系采用差示扫描红外光谱粒度分布透射电镜研究分散体系的理化性质，考察体外溶出和贮存稳定性，以及辅酶普利醇环糊精磷脂分散体系在大鼠体内的生物利用度。结果辅酶普利醇环糊精磷脂分散体系不同于几种原料混合物与包合物，复水后平均粒径为，呈不规则圆形，溶出速率明显提高......”。

7、“.....辅酶普利醇环糊精磷脂分散体系辅酶普利醇环糊精包合物的生物利用度分别是辅酶的倍倍。结论辅酶普利醇环糊精磷脂分散体系的制备与评价药剂学论文药生物利用度的剂型，目前已有辅酶包合物，高级脂肪醇包合物辅酶脂质体辅酶前体脂质体等相关报道。等研究发现环糊精能显著增加辅酶的生物利用度。谢捷等发现在葛根素和羟丙基环糊精两相系统中加入少量磷脂制备的相分散体，与两相包合物相比提高了葛根素的溶解度和溶出度。等制备的布洛芬环糊精磷脂相复合物，后药物的溶出度为原药的倍，是布洛芬环糊精两相包合物溶出度的倍。本研究制备辅酶普利醇的环糊精磷脂分散体系，增加了辅酶和普利醇的体外溶出度以及辅酶的生物利用度，同时，该制备工艺可以实现工业化生产，具有良好的实际应用价出速率明显提高，稳定性考察中各项指标均未发生明显变化......”。

8、“.....结论辅酶普利醇环糊精磷脂分散体系可以有效提高辅酶和普利醇的体外溶出度以及辅酶的口服生物利用度。关键词分散体系普利醇环糊精药剂学辅酶辅酶，又名泛醌，结构式见图，具有抗氧化增强人体免疫力心肌保护及调节血脂等作用，临床上将其用于心脏病高血压肿瘤糖尿病肝炎帕金森综合征等疾病的治疗。普利醇是包括十烷醇十烷醇十烷醇等在内的长链脂肪醇混合物，药品名称为多廿烷醇公司，激光粒径仪英国公司，高效液相色谱仪气相色谱仪差示扫描量热仪日本公司，透射电子显微镜日本公司，离心机上海安亭科学仪器厂。辅酶对照品批号，纯度十烷醇对照品批号，纯度中国食品药品检定研究院。辅酶浙江医药股份有限公司新昌制药厂，纯度，普利醇陕西源邦生物技术有限公司，纯度，大豆磷脂供注射用上海太伟药业股份有限公司，磷脂酰胆碱......”。

9、“.....动物大鼠，体质量沈阳药科大学实验动物中心，许可证号取同供试品溶液分别于进样考察稳定性，计算峰面积为取同批次供试品份进行重复性试验，计算峰面积为低中高质量浓度的平均回收率分别为，分别为。摘要目的考察辅酶普利醇环糊精磷脂分散体系的制备理化性质及其在大鼠体内的生物利用度。方法制备辅酶普利醇环糊精磷脂分散体系采用差示扫描红外光谱粒度分布透射电镜研究分散体系的理化性质，考察体外溶出和贮存稳定性，以及辅酶普利醇环糊精磷脂分散体系在大鼠体内的生物利用度。结果辅酶普利醇环糊精磷脂分散体系不同于几种原料混合物与包合物，复水后平均粒径为，呈不规则圆形，生物利用度。谢捷等发现在葛根素和羟丙基环糊精两相系统中加入少量磷脂制备的相分散体，与两相包合物相比提高了葛根素的溶解度和溶出度。等制备的布洛芬环糊精磷脂相复合物......”。