1、“.....邵月红儿童药物体内代谢特点与儿童用药中国中医药咨讯，王之羽，刘卿青，徐进新生儿预防性使用氟康唑用药方法分析实用药物与临床，郭少丽新生儿重症监护室真菌感染回顾分析及防治现代预防医学，李秋平，高昕，黄捷婷，等高效液相色谱法测定新生儿体内氟康唑的血药浓度新生儿论文药浓度，比较血药浓度超过的情况，初步评价抗真菌疗效。结果表明，按规定剂量给药后，新生儿体内氟康唑血药浓度个体差异较大，体质量者例，因体液含量占体质量比例较高，药物表观分布容积更大，血药浓度较低，有例峰浓度，给药后有例，低于白色念珠菌，采用说明书推荐的给药方案可能影响临床疗效。可能原因为新生儿处于生长发育阶段，肝肾功能中枢神经系统和内唑具有弱碱性，采用乙酸乙酯进行萃取，既可除去血浆杂质的干扰，又可保证氟康唑的高回收率，操作简捷，重现性好......”。

2、“.....微生物法是利用药效学特征测定药物浓度，虽然便捷经济，但有定的局限性，如线性范围窄和无法进行良好的全程质控等，现已不主张使用。法虽定量准确灵敏用时少，但仪器维护费用较昂贵高效液相色谱法峰面积有良好线性关系，精密度稳定性及回收率较好。结论该方法操作简单重复性好准确可靠，可作为新生儿体内氟康唑含量测定的方法。方法回收率实验取种浓度的氟康唑对照品血样各份，按供试品溶液的制备方法进行处理，测定。以计算出的氟康唑浓度与实际添加浓度的比值作为方法回收率。结果种浓度的平均方法回收率分别为和，分别为和，表明本方法的准确度良好。见表。表提取回收率实验空白血清溶液的制备取空白血清，不加非那西丁内标液，其余步骤按项下方法同法制备成空白血清溶液。方法学考察专属性实验精密吸取至项下的种溶液各进样，测定......”。

3、“.....且峰型较好，分离完全，空白血清溶液的色谱图则无此吸收峰。说明本方法测定氟康唑含量专属性强，无干扰。见图。高效液相色谱法测定新生儿体内氟康唑的血药浓度于进行测定，计算。结果室温稳定性均，表明在室温内稳定性良好。见表。表室温稳定性实验结果冻融和冰冻稳定性实验取种浓度的氟康唑对照品血样各份，在冰冻后取出，室温融化，重复操作次后，按供试品溶液的制备方法进行处理，测定，计算。高效液相色谱法测定新生儿体内氟康唑的血药浓度新生儿论文。溶液的制备对照品溶液的制备分别取氟康唑及非那西丁对照品适量，精密备，取样品加入内标后用乙酸乙酯萃取，有机相用氮气吹干，以甲醇溶解，进样测定。结果该方法氟康唑在质量浓度范围内与峰面积有良好线性关系，精密度稳定性及回收率较好。结论该方法操作简单重复性好准确可靠......”。

4、“.....空白血清溶液的制备取空白血清，不加非那西丁内标液，其余步骤按项下方法同法制备成空白血清溶液。方法学考察专属性实防治现代预防医学，李秋平，高昕，黄捷婷，等内早产儿真菌性败血症临床特点分析临床儿科杂志，林建阳，陈之光，冯婉玉，等氟康唑在健康人体的药代动力学及生物等效性中国临床药理学杂志，邹建晖，李兵，彭向东，等罗红霉素胶囊的人体生物等效性中国临床药学杂志，陈萍，彭彦，何秀萍，等高效液相色谱法测定人血浆氟康唑浓度医药导报，马志梅，王桂香新生儿免疫学状态的影响因生儿处于生长发育阶段，肝肾功能中枢神经系统和内分泌系统的发育尚不健全，影响药物的吸收分布代谢排泄等过程。如果按照说明书推荐剂量给药，些患儿可致氟康唑体内血药浓度过高，增加不良反应发生风险。新生儿身体发育不完善，语言肢体表达能力差......”。

5、“.....开展氟康唑血药浓度监测可评估用药的安全性，为新生儿进行个体化给药方案提供依据，从而避免不良反应发生。参考文献杨高效液相色谱法测定新生儿体内氟康唑的血药浓度新生儿论文称定，加甲醇溶解，并定量稀释制成各含。储备液臵于的冰箱中保存，备用。临用时取储备液定量稀释制成相应浓度对照品使用液和内标使用液。供试品溶液的制备取血清，加入非那西丁内标液适量非那西丁最终浓度，涡旋混匀，再加氢氧化钠溶液，涡旋混匀，加入乙酸乙酯，涡旋萃取，静臵分层，取乙酸乙酯，于氮气流下吹干，残渣用甲醇溶解，过微孔滤膜，待相应浓度对照品使用液和内标使用液。供试品溶液的制备取血清，加入非那西丁内标液适量非那西丁最终浓度，涡旋混匀，再加氢氧化钠溶液，涡旋混匀，加入乙酸乙酯，涡旋萃取，静臵分层，取乙酸乙酯，于氮气流下吹干，残渣用甲醇溶解，过微孔滤膜，待测......”。

6、“.....按供试品溶液的制备方法进行处理敏用时少，但仪器维护费用较昂贵高效液相色谱法以其灵敏高效普及得到广泛使用，故本文采用高效液相色谱法对新生儿体内氟康唑含量进行测定。本方法具有操作简单用时短及所消耗样品及试剂均较少的特点，经方法学的验证，精密度稳定性和回收率均较理想，适合新生儿体内氟康唑血药浓度的测定。新生儿排泄氟康唑的速度较慢，说明书中缺乏该人群药动学数据，足月儿推荐的用法为，。精密吸取至项下的种溶液各进样，测定。供试品溶液的色谱图中均有与氟康唑与非那西丁保留时间相同的吸收峰，且峰型较好，分离完全，空白血清溶液的色谱图则无此吸收峰。说明本方法测定氟康唑含量专属性强，无干扰。见图。溶液的制备对照品溶液的制备分别取氟康唑及非那西丁对照品适量，精密称定，加甲醇溶解......”。

7、“.....储备液臵于的冰箱中保存，备用。临用时取储备液定量稀释制成中国妇幼保健，覃冬杰，梁婧，韦艳飞，黄玉玲，李萍，江蓓，诸葛明丽，许峰，王宏虹高效液相色谱法测定新生儿体内氟康唑的血药浓度儿科药学杂志，。摘要目的建立测定新生儿体内氟康唑血药浓度的高效液相色谱法。方法色谱条件为色谱柱柱流动相甲醇磷酸盐缓冲液︰检测波长流速柱温进样量。供试品溶液的制晨，毛健早产儿院内真菌感染例病原菌及耐药性分析中国小儿急救医学，黄秀玲，赵慧重症监护室患者真菌感染及危险因素中华医院感染学杂志，陈家慧，何振娟早产儿真菌感染的现状与临床特点及防治措施中华儿科杂志，邵月红儿童药物体内代谢特点与儿童用药中国中医药咨讯，王之羽，刘卿青，徐进新生儿预防性使用氟康唑用药方法分析实用药物与临床......”。

8、“.....比较血药浓度超过的情况，初步评价抗真菌疗效。结果表明，按规定剂量给药后，新生儿体内氟康唑血药浓度个体差异较大，体质量者例，因体液含量占体质量比例较高，药物表观分布容积更大，血药浓度较低，有例峰浓度，给药后有例，低于白色念珠菌，采用说明书推荐的给药方案可能影响临床疗效。可能原因为新高效液相色谱法测定新生儿体内氟康唑的血药浓度新生儿论文较好，较适合氟康唑的测定。在样品提取上，因氟康唑具有弱碱性，采用乙酸乙酯进行萃取，既可除去血浆杂质的干扰，又可保证氟康唑的高回收率，操作简捷，重现性好。氟康唑血药浓度检测方法文献提到采用微生物法高效液相质谱联用法。微生物法是利用药效学特征测定药物浓度，虽然便捷经济，但有定的局限性，如线性范围窄和无法进行良好的全程质控等，现已不主张使用......”。

9、“.....高效液相色谱法测定新生儿体内氟康唑的血药浓度新生儿论文。方法回收率实验取种浓度的氟康唑对照品血样各份，按供试品溶液的制备方法进行处理，测定。以计算出的氟康唑浓度与实际添加浓度的比值作为方法回收率。结果种浓度的平均方法回收率分别为和，分别为和，内早产儿真菌性败血症临床特点分析临床儿科杂志，林建阳，陈之光，冯婉玉，等氟康唑在健康人体的药代动力学及生物等效性中国临床药理学杂志，邹建晖，李兵，彭向东，等罗红霉素胶囊的人体生物等效性中国临床药学杂志，陈萍，彭彦，何秀萍，等高效液相色谱法测定人血浆氟康唑浓度医药导报，马志梅，王桂香新生儿免疫学状态的影响因素中国妇幼保健，覃冬杰，梁婧，韦艳飞，黄玉玲，泌系统的发育尚不健全，影响药物的吸收分布代谢排泄等过程。如果按照说明书推荐剂量给药......”。