1、“.....有研究表明，在偏头痛及其缓解中起作用，这些分子被认为是潜在的偏头痛生物标志物表达上调及合成增加有关。叉神经节离体培养研究证实可以诱导叉神经节表达，促进合成释放，进而诱导叉神经末梢释放。本研究结果再次证实偏头痛大鼠叉神经节炎性反应信号通路高表达，血清和浓度均显著升高，而经电针预处理后，偏头痛大鼠叉神经节炎性反应信号下调，血清和浓度均下降。偏头痛大鼠血清浓度升高可能与炎性反应信号上调有关。体外研究，显示，可以诱导神经元释放。本研究表明，炎性反应通路可能涉及偏头痛大鼠激活过程中的释放，而电针预处理可以抑制叉神电针对偏头痛大鼠三叉神经节通路的影响针灸论文计学意义，表达显著升高。见图。图各组大鼠叉神经节相对表达量比较各组大鼠叉神经节κκ和蛋白表达比较与假手术组比较，正常组大鼠叉神经节κκ和蛋白表达差异均无统计学意义......”。

2、“.....模型组蛋白表达显著降低，κκ和蛋白表达显著升高。与模型组比较，电针组表达显著升高，κκ和蛋白表达显著降低。与电针组比较，电针组蛋白表达显著降低，κκ和心后的上清转移到的离心管中。取蛋白上清，加入混匀，沸水煮，保存备用。法测定蛋白浓度。配制分离胶，蛋白上样电泳电转，裁取含目的条带和内参条带的膜，将膜浸入稀释的脱脂奶粉，室温放臵，过夜，次日室温放臵，漂洗次，将膜与抗∶∶κ∶κ∶∶和∶室温孵育，漂洗次，加入抗室温孵育，漂洗次，使用化学发光液与膜孵育，用滤纸吸尽液体，用塑封膜将膜包裹，在暗盒内与线片曝光，显影冲洗。将曝光量法检测叉神经节和的表达心尖取血后，每组取只大鼠断头处死，于冰上迅速分离出大鼠右侧叉神经节，放入液氮中速冻。取组织约，用法提取总，紫外分光光度计下检测总浓度和纯度，琼脂糖凝胶电泳检测完整性......”。

3、“.....孵育，之后再使用通用反转录引物进行反转录，合成第链。以组织总为模板，反转录为。分别以和为模板进行扩增反应，扩增条件预变性变性，退火延伸，个循环。造模方法动物术前禁食，自由进水。以水合氯醛腹腔注射麻醉后，将大鼠固定在脑立体定位仪上，门齿固定插设在正中处，常规消毒备皮，头顶正中十字形切开皮肤，暴露双侧顶骨，在前囟后移旁开处，用钻径牙钻钻孔，孔径约为倍钻径，避免损伤大鼠脑组织，深度以钻头穿过颅骨但不损伤脑膜为准，且边钻孔边用无菌棉球蘸以预冷的氯化钠溶液冷却钻头及颅骨。然后采用电生理程控刺激仪将电极针垂直插入右侧叉神经节，深度为硬脑膜下，电刺激参数为，持续时间为。对侧只插微电极不刺激。用氯化钠溶液浸过的纱布覆盖颅骨，以防失水干燥。室温维持在左右。所有操作均在无菌条件下进行。干预方法正常组正常喂养......”。

4、“.....主要试剂和仪器乙酰化κκ抗体英国公司，κ抗体及抗美国公司，降钙素基因相关肽，酶联免疫吸附检测试剂盒武汉华美生物工程有限公司，抑制剂美国公司，反转录试剂盒反转录试剂盒荧光定量试剂盒北京康为世纪公司，蛋白美国公司，裂解液蛋白浓度测定试剂盒蛋白上样缓冲液凝胶配抗体及抗美国公司，降钙素基因相关肽，酶联免疫吸附检测试剂盒武汉华美生物工程有限公司，抑制剂美国公司，反转录试剂盒反转录试剂盒荧光定量试剂盒北京康为世纪公司，蛋白美国公司，裂解液蛋白浓度测定试剂盒蛋白上样缓冲液凝胶配制试剂盒及抗抗稀释液上海碧云天生物技术有限公司，水合氯醛中国公司。环球牌毫针苏州医疗用品厂分泌物增加。电针组大鼠前肢搔头次数少于模型组和电针组。造模方法动物术前禁食，自由进水。以水合氯醛腹腔注射麻醉后，将大鼠固定在脑立体定位仪上，门齿固定插设在正中处......”。

5、“.....头顶正中十字形切开皮肤，暴露双侧顶骨，在前囟后移旁开处，用钻径牙钻钻孔，孔径约为倍钻径，避免损伤大鼠脑组织，深度以钻头穿过颅骨但不损伤脑膜为准，且边钻孔边用无菌棉球蘸以预冷的氯化钠溶液冷却钻头及颅骨。然后采用电生理程控刺激仪将电极针垂直插入右侧叉神经节，深度为硬脑膜下，电刺激参数为，持续时间为。对侧只插微电极不刺激。用氯化钠溶液浸过的纱布覆盖颅骨，以防失水干燥。室温维持在左右。所混匀，沸水煮，保存备用。法测定蛋白浓度。配制分离胶，蛋白上样电泳电转，裁取含目的条带和内参条带的膜，将膜浸入稀释的脱脂奶粉，室温放臵，过夜，次日室温放臵，漂洗次，将膜与抗∶∶κ∶κ∶∶和∶室温孵育，漂洗次，加入抗室温孵育，漂洗次，使用化学发光液与膜孵育，用滤纸吸尽液体，用塑封膜将膜包裹，在暗盒内与线片曝光，显影冲洗。将曝光后的底片扫描......”。

6、“.....水合氯醛中国公司。环球牌毫针苏州医疗用品厂有限公司，型电针治疗仪南京济生医疗科技有限公司，型多功能酶标分析仪全自动酶标洗板机深圳市汇松科技发展有限公司，型电泳仪型转膜仪北京市仪器厂，型电子天平美国双杰公司，型荧光定量仪美国公司，大小鼠数显脑立体定位仪北京众实迪创科技发展有限责任公司，图像分析软件美国。电针对偏头痛大鼠三叉神经节通路的影响针灸论文，以肌肉出现轻微抖动为度。每天治疗次，每次治疗，连续治疗。第天开始造模，其余处理同模型组。电针组造模前，大鼠腹腔注射，抑制剂，每天次，连续，其余操作同电针组。材料与方法实验动物及分组健康雄性级大鼠只，体质量，由湖南斯莱克景达实验动物有限公司提供，动物使用许可证号湘......”。

7、“.....相对湿度为，光暗周期为，大鼠自由摄食饮水。适应性喂养周后，将大鼠随机分为正常组假手术组模型组电针组电针组，每组只。本研究经西南医科大学伦理委员会批准，实验过程中对动物的处理严格遵循年中华人民共和国科取血后，每组取只大鼠断头处死，于冰上迅速分离出大鼠右侧叉神经节，放入液氮中速冻。取组织约，用法提取总，紫外分光光度计下检测总浓度和纯度，琼脂糖凝胶电泳检测完整性。在末端加多聚尾使具有尾反应体系，孵育，之后再使用通用反转录引物进行反转录，合成第链。以组织总为模板，反转录为。分别以和为模板进行扩增反应，扩增条件预变性变性，退火延伸，个循环。反应结束后，仪给出各个反应孔的值。以为内参，限公司，型电针治疗仪南京济生医疗科技有限公司，型多功能酶标分析仪全自动酶标洗板机深圳市汇松科技发展有限公司，型电泳仪型转膜仪北京市仪器厂......”。

8、“.....型荧光定量仪美国公司，大小鼠数显脑立体定位仪北京众实迪创科技发展有限责任公司，图像分析软件美国。电针对偏头痛大鼠三叉神经节通路的影响针灸论文。电针组造模前，将大鼠固定后，取大鼠右侧风池外关，用的毫针直刺。针刺操作完成后，针柄接电针治疗仪，频率，电流强度操作均在无菌条件下进行。干预方法正常组正常喂养，不做任何处理。材料与方法实验动物及分组健康雄性级大鼠只，体质量，由湖南斯莱克景达实验动物有限公司提供，动物使用许可证号湘。饲养温度为，相对湿度为，光暗周期为，大鼠自由摄食饮水。适应性喂养周后，将大鼠随机分为正常组假手术组模型组电针组电针组，每组只。本研究经西南医科大学伦理委员会批准，实验过程中对动物的处理严格遵循年中华人民共和国科技部颁布的关于善待实验动物的指导性意见。主要试剂和仪器乙酰化κκ抗体英国公司，κ的吸光度值......”。

9、“.....统计学方法采用统计软件对数据进行统计学分析。计量资料采用均数标准差表示，所有资料均进行方差齐性检验，符合正态分布且方差齐时，组间比较采用单因素方差分析，两组之间比较用法，方差不齐时用法进行两两比较。以为差异有统计学意义的标准。结果各组大鼠行为学观察电刺激叉神经节建立大鼠偏头痛模型时，大鼠建模侧咀嚼肌均出现明显收缩，口鼻分泌物增多，说明电刺激部位为叉神经节。与正常组和假手术组比较，造模后，模型组电针组和电针组大鼠前肢频繁搔头刺激侧咀嚼肌收缩，有时可见口和以为内参，用法计算各样品的及相对表达量。引物均由上海生工生物工程有限公司合成，引物序列见表。表引物序列法检测大鼠叉神经节κκ和的蛋白表达心尖取血后，每组取只大鼠断头处死，于冰上迅速分离出大鼠右侧叉神经节......”。