1、“.....大鼠体内药代动力学研究雄性大鼠只，体质量，随机分成两组，实验前禁食，不禁水，实验期间自由饮水。按灌胃给予和，给药后分别于和眼眶后静脉丛取血，置预先肝素化的尖底离心管中，离心，吸取上层血浆，置冰箱保存，测定前常温放置解冻。这对于难以形成磷脂复合物的模型药物的自微乳制备，具有重要学术价值与实际借鉴意义。材料试药黄芩素含量，批号，南京泽朗生物科技有限公司大豆磷脂上磷脂对自微乳口服吸收淋巴转运和体外特征的影响药物分析论文，上海诗丹德生物技术有限公司法国嘉法狮乙腈甲醇甲酸为色谱纯，其余试剂为分析纯。仪器高效液相色谱仪仪安捷伦科技有限公司型粒度仪美国粒度仪公司。胰酶对药物释放的影响取自微乳置人工肠液羟基马来酸甲酯氯化钠氯化钙牛磺脱氧胆酸钠磷脂，中稀释乳化，缓慢搅拌。加入猪胰酶溶液，体外脂，以，为色谱柱，磷酸甲醇∶......”。

2、“.....流速为，柱温为，进样量为，检测波长。乳化效率及粒径电位测定用移液枪移取自微乳浓缩液缓慢加入蒸馏水中水浴，缓慢搅拌，记录自乳化时间及外观，并按照下列标准判断自乳化效率的级别迅速分散乳化时间，形成澄清或微微泛蓝的微乳迅速分散乳化时间，形成蓝白色微乳分散乳化稍慢时间，形成亮白色奶状乳剂分散乳化较慢时间，液体呈暗灰白色，外观略带油状和的释放曲线较为相似并无明显区别。因此，可以推测磷脂的加入可能对于黄芩素自微乳体外释药速度并无明显影响。此外，还考察了胰酶对自微乳体外药物释放的影响，如图所示，和的释放曲线显示胰酶对自微乳体外释药速度并无明显影响。该实验结果表明胰酶和人工肠液中其他成分均对自微乳中药物释放无明显影响。方法黄芩素自微乳的制备以油酸乙酯吐温和∶∶分别作为油相乳化剂和助乳化剂，黄芩素原料药投料量......”。

3、“.....考察自微乳乳滴粒径变化及是否有药物沉淀发生。结果如图所示，其中的数据来自文献。当稀释倍数为倍时，的乳滴粒径无明显变化。当稀释倍数小于倍或大于倍时的乳滴粒径小于，同时乳化后内乳液未出现相分离浑浊或药物沉淀等现象。因此，结果表明在倍稀释范围内均能稳定乳化，同时从图中也可看出含磷脂的的乳滴粒径在各稀释条件下均小于，芩素自微乳体内外行为的影响，选择作为两种自微乳的载药量。实验结果表明用水稀释后，在内乳化完全，且乳液澄清透明，静置无相分离现象或药物沉淀。和的乳滴粒径电位及其多分散指数如表所示，其中的数据来自文献。由表可知乳化后的乳滴粒径为，其电位显著高于的电位。而的多分散指淋巴转运有促进作用。关键词口服吸收淋巴转运磷脂自微乳黄芩素自微乳化药物递送系统是种由脂质油相表面活性剂乳化剂助表面活性剂助乳化剂和药物组成的均混合物......”。

4、“.....口服后可在胃肠液中自发乳化为水包油型纳米级乳滴，粒径般为，可通过增强药物溶解度提高药物胃肠道黏膜渗透性和淋巴转运等方式改善药物口服吸收。乳化后，药物会从乳滴的油相进入表面活性剂层，然后释放到水相中。水相中的药物被肠上皮细胞吸收后可通过门静脉吸收入表明磷脂作为联合乳化剂可以增加黄芩素自微乳乳滴的表面电荷，增强微乳液的胶体稳定性，避免微乳发生相分离。同时，的浊点温度高于也保证了自微乳进入胃肠道后不会发生相分离，进而影响药物的释放及吸收。磷脂对自微乳口服吸收淋巴转运和体外特征的影响药物分析论文。摘要目的以黄芩素为模型药物制备自微乳，考察磷脂作为联合乳化剂对乳化体外释放体内胃肠吸收以及淋巴转运的影响。方法本研究以油酸乙酯为油相，吐温磷脂为联合乳化剂，。表梯度洗脱表统计学方法采用软件计算相关药代动力学参数......”。

5、“.....采用软件中独立样本检验进行统计学分析，代表差异具有统计学意义。结果质量表征本研究为了考察磷脂作为联合乳化剂对黄芩素自微乳体内外行为的影响，选择作为两种自微乳的载药量。实验结果表明用水稀释后，在内乳化完全，且乳液澄清透明，静置无相分离现象或药物沉淀。和的乳滴粒径电位及其多分散指数如表所示，其中磷脂对自微乳口服吸收淋巴转运和体外特征的影响药物分析论文高于，推测可能是由于磷脂的亲水亲油平衡值值低于吐温，致使的乳化能力有所下降。此外，由于电位可以反映乳滴表面电荷数量，当乳滴表面电荷增加时可以抑制乳滴聚集增强微乳稳定性，而表面电荷减小则有可能导致相分离。因此，本实验结果表明磷脂作为联合乳化剂可以增加黄芩素自微乳乳滴的表面电荷，增强微乳液的胶体稳定性，避免微乳发生相分离。同时......”。

6、“.....进而影响药物的释放及吸类药物直接作用于免疫细胞。质谱条件离子源为电喷雾离子源，正离子方式检测，多离子反应监测模式雾化器压力，干燥气流速，干燥气温度，毛细管电压，分流比∶。用于定量的检测离子对黄芩苷羟基黄酮，。表梯度洗脱表统计学方法采用软件计算相关药代动力学参数，结果表示为。采用软件中独立样本检验进行统计学分析，代表差异具有统计学意义。结果质量表征本研究为了考察磷脂作为联合乳化剂对黄图和在不同稀释倍数下的粒径分布体外释放度考察采用透析法考察游离药物从自微乳中的释放，和在和缓冲介质中的释放曲线如图所示，其中的数据来自于文献。结果表明，在开始内释放速度较快，后随着时间的延长释放速度逐渐变慢，内的累积释放度可达以上，但和的释放曲线较为相似并无明显区别。因此，可以推测磷脂的加入可能对于黄芩素自微乳血......”。

7、“.....形成的纳米级乳滴也可以直接通过细胞旁路途径肠上皮细胞和肠道相关淋巴组织的内吞作用进入肠道淋巴系统，而进入肠道淋巴系统的药物可经肠系膜毛细淋巴管淋巴结乳糜池肠干胸导管等，最终在左颈静脉和左锁骨下静脉的连接处汇入血液。同时，由于淋巴系统是淋巴细胞等免疫细胞的转运通路，因此，与门静脉吸收相比，药物经淋巴转运的优势在于不仅可避开肝脏的首过效应，而且可以增强免疫调节剂或化疗药物的淋巴靶向，有利于免疫调为助乳化剂，构建黄芩素自微乳，对乳化效率粒径电位长期储存稳定性大鼠体内药代动力学和淋巴转运等特征进行考察，并与处方中不含磷脂的传统自微乳进行比较。结果当磷脂作为联合乳化剂时，自微乳的长期储存稳定性提高，药物析出现象得到抑制。口服吸收后的为的倍，淋巴转运程度从提高到。结论综上所述，处方中使用磷脂作为联合乳化剂......”。

8、“.....提高难溶性药物的口服吸收，且的数据来自文献。由表可知乳化后的乳滴粒径为，其电位显著高于的电位。而的多分散指数高于，推测可能是由于磷脂的亲水亲油平衡值值低于吐温，致使的乳化能力有所下降。此外，由于电位可以反映乳滴表面电荷数量，当乳滴表面电荷增加时可以抑制乳滴聚集增强微乳稳定性，而表面电荷减小则有可能导致相分离。因此，本实验结体外释药速度并无明显影响。此外，还考察了胰酶对自微乳体外药物释放的影响，如图所示，和的释放曲线显示胰酶对自微乳体外释药速度并无明显影响。该实验结果表明胰酶和人工肠液中其他成分均对自微乳中药物释放无明显影响。质谱条件离子源为电喷雾离子源，正离子方式检测，多离子反应监测模式雾化器压力，干燥气流速，干燥气温度，毛细管电压，分流比∶。用于定量的检测离子对黄芩苷羟基黄酮......”。

9、“.....当稀释倍数为倍时，的乳滴粒径无明显变化。当稀释倍数小于倍或大于倍时的乳滴粒径小于，同时乳化后内乳液未出现相分离浑浊或药物沉淀等现象。因此，结果表明在倍稀释范围内均能稳定乳化，同时从图中也可看出含磷脂的的乳滴粒径在各稀释条件下均小于，说明磷脂作为联合乳化剂可以提高黄芩素自微乳的稀释稳定性。表和质量评即得黄芩素自微乳。以不加大豆磷脂的自微乳浓缩液作为传统自微乳。黄芩素含量测定采用高效液相色谱法测定和中黄芩素的含量，以，为色谱柱，磷酸甲醇∶，为流动相，流速为，柱温为，进样量为，检测波长。乳化效率及粒径电位测定用移液枪移取自微乳浓缩液缓慢加入蒸馏水中水浴，缓慢搅拌，记录自乳化时间及外观......”。