1、“.....和蛋白在胚胎停育组织的高表达，可能启动了线粒体细胞色素介导的细胞凋亡途径，导致细胞滋养层和胎盘滋养层中的细胞凋亡比例增高，大量凋亡的滋养细胞使滋养细胞层正常功能受损，阻碍胚胎正常生长发育，造成胚胎停育。对胎盘的发育和功能起着重要作用。研究证实，在胚胎停育患者的绒毛组织中的高表达，影响滋养细胞与子宫内膜的兼容性，无法探究胚胎停育相关影响因素的研究进展生殖遗传靶基因比如的低氧反应元件结合，参与调节血管生成。实验发现人滋养细胞中信号的丢失与流产有关。本文推测胎盘血管的发育可能是通过激活信号通路及其靶点来实现。研究证实，在胚胎停育患者的绒毛组织中的高表达，影响滋养细胞与子宫内膜的兼容性，无法形成胚胎正常发育的微环境，同时阻碍绒毛血管的重铸，造成胎盘浅着床，从而导致胚胎停育的发生。有国外学者提出......”。

2、“.....同时的单链中发现两者在胚胎停育组中呈负相关，提示与在胚胎停育的发生发展中有负向调节作用，可能直接抑制基因的表达，从而使胚胎血管发育减少或功能异常。是类具有高度特异性的促血管内皮细胞有丝分裂原，是血管生成最重要的调节因子，形态学分析提出的表达区域正是绒毛血管形成区域，它操控了胎盘血管网络的完整建立。其中属于酪氨酸激酶受体，分布于血管内皮细胞上，有及及个受体，其中发挥主要作用，学者们对的深入研究后发现，受性下降，胚胎种植障碍进而导致流产发生，表达降低还与胎盘形成不良有关。基因组基因组定位于表皮生长因子样结构域，基因的第个内含子中，本身就是血管内皮特异性表达的基因，因而两者共同对血管的形成发育及功能起调控作用。等研究将小鼠的基因敲除后部分胚胎死于血管发育异常及异常的胚胎干细胞聚集。生物信息学分析发现......”。

3、“.....是诱导骨生长的重要因子，研究发现黄体来源的黄体酮可能通过信号轴作用于的下游因子进而激活信号通路来调控蜕膜化的过程。泌乳素，是子宫内膜蜕膜化的公认标记分子，可以促进子宫内膜基质细胞分泌，可以正向促进黄体酮及其受体表达，加强上述信号通路作用。实验证明在正常早孕蜕膜组织表达强阳性，在胚胎停育蜕膜组织中表达弱阳性及阴性，正常早孕蜕膜细胞的表达明显高化。对于妊娠这生理过程来说，巨噬细胞极化也是人类早期妊娠成功的重要因素。有报道提出，蛋白通过激活信号通路促进巨噬细胞的分化，从而维持妊娠。所以在维持母胎免疫耐受性方面起着重要作用，在母胎免疫耐受的机制中，可以下调促炎细胞因子的过度表达及炎症细胞的有丝分裂，降低母体免疫系统对胎儿的过度免疫识别及应答，从而保证胚胎的良好发育。同时有学者提出，可以抑制各种癌细胞的侵袭......”。

4、“.....旦滋养细妇女的身心健康。胚胎停育的发病机制除了已知的染色体异常内分泌异常感染因素之外，仍有左右的不可知因素。近年来为了进步探究胚胎停育的发病机制，国内外诸多研究尝试从分子水平探究胚胎停育的可能发病机制及相关影响因素。本综述搜索了近十年来国内外研究胚胎停育发病机制的各种分子标记物及相关的作用机制，希望在胚胎停育的发病机制研究方面进行总结并提出新的思路。关键词免疫调节细胞凋亡胚胎停育蜕膜化血管生成胚胎停育的定义为早孕期妊娠周以内的胚胎丢失或胎儿停止发育的病理过程，影像学诊断提示空孕囊或无胎心的的分化，从而维持妊娠。所以在维持母胎免疫耐受性方面起着重要作用，在母胎免疫耐受的机制中，可以下调促炎细胞因子的过度表达及炎症细胞的有丝分裂，降低母体免疫系统对胎儿的过度免疫识别及应答......”。

5、“.....同时有学者提出，可以抑制各种癌细胞的侵袭，早期胚胎的着床和胎盘的形成建立在滋养细胞成功侵入母体子宫内膜的基础之上，旦滋养细胞侵入过强，导致蜕膜组织中的胶原过度水解，使蜕膜组织坏死脱落，从而导致胚胎停育的发生。在这过程中可以抑制滋养细胞的过度侵袭，维持蜕膜子。，作为子宫内膜蜕膜化的重要参与者，可与胰岛素样生长因子胰岛素卵巢激素细胞因子等共同参与调控胚胎种植和胎儿生长。蜕膜化浓度过高造成子宫内膜容受性下降，胚胎种植障碍进而导致流产发生，表达降低还与胎盘形成不良有关。细胞免疫调节机制是肿瘤坏死因子诱导蛋白家族中的员，是种新发现的炎症和免疫调节因子，其中是种新发现的免疫抑制剂，在炎症和免疫维持中表现出负调节探究胚胎停育相关影响因素的研究进展生殖遗传侵入过强，导致蜕膜组织中的胶原过度水解，使蜕膜组织坏死脱落，从而导致胚胎停育的发生......”。

6、“.....维持蜕膜组织的正常形态和生理功能，从而维持胚胎正常发育，但滋养细胞的侵袭具有局限性，具体机制有待进步研究验证。调节子宫内膜蜕膜化妊娠是个非常复杂却又精细的生理过程，卵子被排出后，增殖期的子宫内膜在雌孕激素的共同作用下转化为分泌期子宫内膜，这就是蜕膜化的过程。这是胚胎植入与正常发育的基础条件。蜕膜化是个需要多种细胞因子激素及免疫细胞信号转导分子共同参与的过是肿瘤坏死因子诱导蛋白家族中的员，是种新发现的炎症和免疫调节因子，其中是种新发现的免疫抑制剂，在炎症和免疫维持中表现出负调节作用。的实验结果表明阳性染色主要存在于蜕膜腺上皮细胞的细胞质蜕膜血管的内皮细胞及基质细胞中，而且蛋白在流产及胚胎停育患者的蜕膜组织中表达明显下调，有学者进步分析与免疫因子的相关性，发现与的表达成正相关......”。

7、“.....并与多个靶基因比如的低氧反应元件结合，参与调节血管生成。实验发现人滋养细胞中信号的丢失与流产有关。本文推测胎盘血管的发育可能是通过激活信号通路及其靶点来实现。探究胚胎停育相关影响因素的研究进展生殖遗传。，是诱导骨生长的重要因子，研究发现黄体来源的黄体酮可能通过信号轴作用于的下游因子进而激活信号通路来调控蜕膜化的过程。泌乳素，胎儿。随育龄期妇女中发病率的逐年增高，探讨胚胎停育原因的研究也在不断发展及细化。随着分子生物学的发展，研究发现胚胎停育组织中存在细胞过度凋亡和胎盘血管增殖不良，以及免疫调节过度的现象。各种各样参与不同途径的分子标记物被用于胚胎停育妊娠组织的研究，本文总结了近十年研究热点的标记物，按作用机制分析......”。

8、“.....探究胚胎停育具体的发病机制。细胞免疫调节机制织的正常形态和生理功能，从而维持胚胎正常发育，但滋养细胞的侵袭具有局限性，具体机制有待进步研究验证。调节子宫内膜蜕膜化妊娠是个非常复杂却又精细的生理过程，卵子被排出后，增殖期的子宫内膜在雌孕激素的共同作用下转化为分泌期子宫内膜，这就是蜕膜化的过程。这是胚胎植入与正常发育的基础条件。蜕膜化是个需要多种细胞因子激素及免疫细胞信号转导分子共同参与的过程。探究胚胎停育相关影响因素的研究进展生殖遗传。摘要近年来胚胎停育的发病率逐年升高，目前在临床上没有较好的预防和治疗方法，严重影响了育龄作用。的实验结果表明阳性染色主要存在于蜕膜腺上皮细胞的细胞质蜕膜血管的内皮细胞及基质细胞中......”。

9、“.....有学者进步分析与免疫因子的相关性，发现与的表达成正相关，可以通过下调促炎细胞因子和炎症细胞的有丝分裂来抑制炎症细胞的活化。对于妊娠这生理过程来说，巨噬细胞极化也是人类早期妊娠成功的重要因素。有报道提出，蛋白通过激活信号通路促进巨噬细胞是子宫内膜蜕膜化的公认标记分子，可以促进子宫内膜基质细胞分泌，可以正向促进黄体酮及其受体表达，加强上述信号通路作用。实验证明在正常早孕蜕膜组织表达强阳性，在胚胎停育蜕膜组织中表达弱阳性及阴性，正常早孕蜕膜细胞的表达明显高于胚胎停育组织。国外学者研究发现，在子宫内膜蜕膜化的孕激素信号中是重要的调控因子，条件敲除雌鼠基因，雌鼠会因蜕膜化失败而导致不孕，人重组蛋白可以显著增强体外诱导蜕膜化反应。因此推测可作为子宫内膜蜕膜化反应中重要的调控探究胚胎停育相关影响因素的研究进展生殖遗传的深入研究后发现......”。