1、“.....以及服用他克莫司前后患儿的血常规尿常现状态或更好且维持个月以上，可尝试逐步减停糖皮质激素。分组他克莫司代谢相关基因的基因型分为，慢代谢型，快代谢型及，中间型。根据基因型将患儿分为组慢代谢组慢代谢型非慢代谢组快代谢型兰公司以每日，每隔增加，分次口服，均在餐前服药。他克莫司剂量改变且维持周后查他克莫司血药谷浓度，目标血药谷浓度为。如患儿症状已明显改善......”。

2、“.....亦不再增加剂量以尽可能避免不表不同时间点相对评分结果糖皮质激素减量他克莫司治疗后达到美国重症肌无力基金会工作组规定的最轻微表现状态或更好且维持个月以上，予逐渐减少糖皮质激素剂量。例患儿均服用泼尼松。经分析显示，除他克莫司治疗个月时泼尼松剂量与危象，还有约患儿对糖皮质激素治疗不敏感。因此，临床上迫切需要种疗效更好不良反应更小的药物来治疗儿童。表例患儿的临床特征他克莫司疗效对随访个月的例患儿进行统计，经分析显示......”。

3、“.....非慢代谢组快代谢型中间型慢代谢组患儿他克莫司剂量低于非慢代谢组，非慢代谢组他克莫司血药谷浓度低于慢代谢组，慢代谢组有效率高于非慢代谢组。结论他克莫司治疗儿童疗效显著安全性好，是需要免疫抑制剂治疗的患儿的良疗效及安全性。方法采用他克莫司治疗例儿童，运用重症肌无力日常生活量表于治疗个月时评估他克莫司的疗效及安全性。结果他克莫司治疗个月时的绝对评分与基线水平相比均降低，且呈逐渐降低趋势。他克莫司治疗个月时的有效的剂量......”。

4、“.....经分析显示，他克莫司治疗个月时绝对评分与基线水平比较差异均有统计学意义，随治疗时间延长，绝对评分呈逐渐下降趋势治疗个月和个月时相等，他克莫司治疗儿童重症肌无力的疗效研究儿科用药较差异均有统计学意义，随治疗时间延长，绝对评分呈逐渐下降趋势治疗个月和个月时相等，见表。表不同时间点绝对评分结果表绝对评分的模型结果他克莫司治疗及个月时的有效率相对评分分别为，见障碍，导致骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病......”。

5、“.....由于儿童的特殊性，目前可供选择的药物极少，糖皮质激素是主要治疗药物之，。然而长期使用糖皮质激素可产生诸多不良反应，或是减停糖皮质激素后复发，甚至出现肌无他克莫司治疗儿童重症肌无力的疗效研究儿科用药。表不同时间点相对评分结果糖皮质激素减量他克莫司治疗后达到美国重症肌无力基金会工作组规定的最轻微表现状态或更好且维持个月以上，予逐渐减少糖皮质激素剂量。例患儿均服用泼尼松。选择。基因型对他克莫司使用剂量有定的指导意义......”。

6、“.....累及神经肌肉接头突触后膜，引起神经肌肉接头传率分别为。他克莫司治疗个月时累计停用泼尼松例。所有患儿治疗期间均未出现病情反复。主要不良反应事件有无症状血镁降低例尿潜血阳性例，后自行转为阴性均未因不良反应事件停药。例患儿因反复呕吐自行停药。根据基因型分为慢代谢组慢代表。表不同时间点绝对评分结果表绝对评分的模型结果他克莫司治疗及个月时的有效率相对评分分别为，见表......”。

7、“.....摘要目的评价他克莫司治疗儿童重症肌无力分析显示，除他克莫司治疗个月时泼尼松剂量与基线水平比较差异无统计学意义外，治疗个月时泼尼松剂量较基线水平均显著降低，且呈逐渐下降趋势，见表。治疗个月时停用糖皮质激素者累计为例，余例长期随访的患儿不同程度地减少了糖皮质激他克莫司治疗儿童重症肌无力的疗效研究儿科用药或更好且维持个月以上，可尝试逐步减停糖皮质激素。分组他克莫司代谢相关基因的基因型分为，慢代谢型，快代谢型及，中间型......”。

8、“.....每隔增加，分次口服，均在餐前服药。他克莫司剂量改变且维持周后查他克莫司血药谷浓度，目标血药谷浓度为。如患儿症状已明显改善，即使他克莫司浓度未达到，亦不再增加剂量以尽可能避免不良反应。病例资料，包括般信息姓名性别入组年龄起病年龄入组前病史病程及辅助检查等。临床资料现病史分型既往史家族史不同时间点糖皮质激素及他克莫司剂量治疗反应不良反应事件及随访情况......”。

9、“.....次要指标他克莫司治疗症状改善后，糖皮质激素的剂量变化，以及治疗前后相关抗体滴度变化。安全性评价观察患儿在服用他克莫司后内分泌系统血液系统消化系统神经系统心血管系统等不良反应的发生时间间型。本研究获首都医科大学附属北京儿童医院伦理委员会批准。使用他克莫司治疗前均取得患儿家属充分知情并签署知情同意书。资料采集详细采集患儿病例资料，包括般信息姓名性别入组年龄起病年龄入组前病史病程及辅助检查等......”。