帮帮文库

返回

探讨Cs-Pb-Br基三元体系全无机钙钛矿材料的光学性能(无机化学论文) 探讨Cs-Pb-Br基三元体系全无机钙钛矿材料的光学性能(无机化学论文)

格式:word 上传:2023-05-06 12:34:00

《探讨Cs-Pb-Br基三元体系全无机钙钛矿材料的光学性能(无机化学论文)》修改意见稿

1、“.....可得到体系中的不同相。本身具有优异的荧光特性,但光稳定性差,对水极其敏感。和具有良好的抗湿度稳定性及高荧光现象,但荧光机理尚未明确,这些问题引起了研究人员的关注。图的晶体结构的制备方法的制备方法与相似,有直接合成和间接转化两种方法。直接合成操作简便,但易掺杂杂质间接转化则更容易得到纯相,但操作复杂,不利于大规模工业生产。等在液液不混溶两相体荧光峰位臵位于处,紫外图谱与图谱相比峰蓝移了。对于其荧光特性主要有以下几种猜测,的直接激子重组发光,溴缺陷态发光和嵌入中的杂质。部分学者认为绿色荧光发射是的固有特性,并通过透射电镜和射线衍射等实验数据表明,其是并无掺杂的纯相,。关键词光学性能光致发光制备方法无机化学结构表征十世纪十年代末,最早在俄罗斯发现种主要成分为钛酸钙的矿石,俄罗斯地质学探讨基三元体系全无机钙钛矿材料的光学性能无机化学论文生产......”

2、“.....将溴化铅和溴化铯溶于甲基甲酰胺中完全溶解,然后加入油酸和油胺稳定前驱体溶液,加速反应。最后将前驱体溶液快速注入正己烷中搅拌诱导反应,合成了具有明亮绿光的。该方法成本低,操作简便,实现了在室温条件下的大规模合成。等通过反溶剂蒸汽辅助结晶合成了单晶,再诱导反应合成,但反应时间较长,需要。等在室温合成条件下,通过改变铯油酸前体的含量,从转变为含铅的光是由溴空位引入了中间态引起的亚带荧光现象。结语与展望本文主要讨论了近年来无机铅卤化合物体系荧光性能的研究进展。对和的合成及光学性能进行讨论,理论上只有钙钛矿是直接带隙材料,具有荧光特性,和均属于间接带隙材料,并不具备发光条件,但仍能观测到荧光现象。是和本身发光还是掺杂的材料引起了发光,目前仍没有更直接的数据解释,仍值得科研人员研究探索。同时,元体系卤化物钙钛矿荧光光谱中峰的位臵位于处......”

3、“.....具有优异的荧光性能。半导体纳米晶发光的基本方式是价带上的电子吸收能量受到激发跃迁到导带,导带上的激发态电子重新跃迁回价带,并与价带上的空穴发生复合释放能量,即辐射复合发光,。传统量子点发光材料般因局部的非金属离子不成键或形成弱的成键轨道,在价带与导带之间形成缺陷态能级,。与传统量子点发光材料相比,的优势在于其拥有极高的缺陷容忍能力,能够高度避免间隙中间态缺陷的产生,该缺陷态能级只形成于价带与导带的内部。另外,中间态缺陷能级的减少,的制备方法目前,高温热注射法和室温饱和重结晶法是的两种主要合成方法。高温热注射法是在定温度下快速将前驱体与反应溶液混合,通过控制反应时间和温度,获得高产率高结晶度的不同尺寸纳米晶。但反应过程般需要在高温和惰性气体氛围下进行,操作繁琐复杂,限制了其在大规模工业合成中的应用。年,等用高温热注射法合成全无机钙钛矿量子点......”

4、“.....在室温环境下即可进行合成,适用于工业大批量生产。但是由于相近,因此认为其发射源为嵌入的纳米晶体。等用热注法合成镶嵌少量的微孔板,研究人员在制备过程中,用含有少量水的乙醇溶剂去除相后,导致荧光完全猝灭,这说明主要荧光来源于内镶嵌的。另外,紫外荧光数据表明,对荧光的主要贡献来源于的宽带激发,而这对应的是并非是。这是目前较为合理的解释,但在性能表征这方面,期望有研究人员可以给出更直观的证明和更具说服力的证据。探讨基三元体系结构会在极性溶剂中被破坏,在定程度上阻碍了其应用发展。图的晶体结构的键长十面体形成的非通道层十面体渠道结构的基本单位沿方向观察到晶体结构的制备方法目前,主要有两种制备的方式,种是用热注入法或室温共沉淀法等常规方法直接合成,另种则是水诱导转化间接合成法,即对合成的进行水处理使其转化为......”

5、“.....导致合成材料不纯,后者合成方法相对复杂。等通过热注入方法成功合成了结晶荧光光谱中峰的位臵位于处,荧光强度高,具有优异的荧光性能。半导体纳米晶发光的基本方式是价带上的电子吸收能量受到激发跃迁到导带,导带上的激发态电子重新跃迁回价带,并与价带上的空穴发生复合释放能量,即辐射复合发光,。传统量子点发光材料般因局部的非金属离子不成键或形成弱的成键轨道,在价带与导带之间形成缺陷态能级,。与传统量子点发光材料相比,的优势在于其拥有极高的缺陷容忍能力,能够高度避免间隙中间态缺陷的产生,该缺陷态能级只形成于价带与导带的内部。另外,中间态缺陷能级的减少,导的制备方法目前,高温热注射法和室温饱和重结晶法是的两种主要合成方法。高温热注射法是在定温度下快速将前驱体与反应溶液混合,通过控制反应时间和温度,获得高产率高结晶度的不同尺寸纳米晶。但反应过程般需要在高温和惰性气体氛围下进行......”

6、“.....限制了其在大规模工业合成中的应用。年,等用高温热注射法合成全无机钙钛矿量子点。室温饱和重结晶法的原理是利用离子在不同溶剂中的溶解度差异及超饱和再结晶现象,在室温环境下即可进行合成,适用于工业大批量生产。但是由于探讨基三元体系全无机钙钛矿材料的光学性能无机化学论文无机钙钛矿材料的光学性能无机化学论文。的结构图的晶体结构通过控制钙钛矿合成过程中的温度和总系统能量,可得到正交方和立方相种结晶相,晶体结构之间的差异可能导致完全不同的特性。传统的维立方结构如图所示,其中较大半径的占据晶格的顶角位臵,以保证立方钙钛矿结构不被破坏。体心位臵则由半径较小的占据,占据晶胞的个面心位臵,并与中形成−面体。是离子晶体,因此其对极性溶剂如水乙醇丙酮等极其敏感,结构会在极性溶剂中被破坏,在定程度上阻碍了其应用发受连续溶解再结晶过程的控制......”

7、“.....的光学性能如图所示,的荧光紫外光谱与相似,荧光峰位臵蓝移位于处。对于的光致发光机制主要有以下两种推测,本身具有荧光特性或嵌入中的杂质引起发光。部分学者认为本身能产生较强的荧光效应是因为在他们制备的样品中没有发现纳米晶体,。持反对观点的研究人员认为荧光光谱中发射峰的位臵与臵于水中,或高温环境下,材料会丧失荧光能力,猜测是其中掺杂的在极性溶剂中结构被破坏,导致荧光猝灭。很快又有学者提出了反对的观点,认为并无直接的实验数据证明的存在,并表明荧光是由溴空位引入了中间态引起的亚带荧光现象。结语与展望本文主要讨论了近年来无机铅卤化合物体系荧光性能的研究进展。对和的合成及光学性能进行讨论,理论上只有钙钛矿是直接带隙材料,具有荧光特性,和均属于间接带隙材好结构稳定大小均匀光电性能可调的新型全无机钙钛矿微片......”

8、“.....引入相对碳链较短的表面活性剂烷基铵,促进纳米血小板的形成,得到优异的光学性质。等研发了种绿色环保的化学方法合成,选择超纯水和乙醇作为溶剂,通过调控超纯水和无水乙醇的比例达到控制产物形貌的目的。等利用水直接将维钙钛矿膜转化为稳定的维钙钛矿相关膜。在富溴化铅条件下,这种水诱导的转化过纳米晶辐射复合发光的效率有了大幅度的提高,从而使得纳米材料具有优异的荧光特性,。的结构图的晶体结构通过控制钙钛矿合成过程中的温度和总系统能量,可得到正交方和立方相种结晶相,晶体结构之间的差异可能导致完全不同的特性。传统的维立方结构如图所示,其中较大半径的占据晶格的顶角位臵,以保证立方钙钛矿结构不被破坏。体心位臵则由半径较小的占据,占据晶胞的个面心位臵,并与中形成−面体。是离子晶体,因此其对极性溶剂如水乙醇丙酮等极其敏感,反应过于激烈和迅速,很难控制晶体生长过程......”

9、“.....年,等首次在室温条件下通过溶液的过饱和结晶,在较短的时间内制备出具有较高量子产率的全无机钙钛矿材料。上述这两种方法都是比较成熟的技术但各有缺点,研究人员在这两种方法的基础上,可接入不同有机配体改进实验方案,调控晶体形貌,提高材料荧光特性,合成性能更优异的材料。的光学性能图的荧光紫外光谱维钙钛矿具有较大的光吸收系数超低的体积缺陷密度等特性,使得其在高发光效率方面取得显著优势。如图所示并不具备发光条件,但仍能观测到荧光现象。是和本身发光还是掺杂的材料引起了发光,目前仍没有更直接的数据解释,仍值得科研人员研究探索。同时,元体系卤化物钙钛矿因其材料的多样性和优异的光电性质,非常适合作为下代发光材料,期待其为发光极管等光电领域带来新的突破。陈思彤,尹艳艳,尹敏,薛富民,孙齐磊体系钙钛矿材料光学性能研究进展山东科学,基金山东省重点研发计划......”

下一篇
温馨提示:手指轻点页面,可唤醒全屏阅读模式,左右滑动可以翻页。
探讨Cs-Pb-Br基三元体系全无机钙钛矿材料的光学性能(无机化学论文).doc预览图(1)
1 页 / 共 8
探讨Cs-Pb-Br基三元体系全无机钙钛矿材料的光学性能(无机化学论文).doc预览图(2)
2 页 / 共 8
探讨Cs-Pb-Br基三元体系全无机钙钛矿材料的光学性能(无机化学论文).doc预览图(3)
3 页 / 共 8
探讨Cs-Pb-Br基三元体系全无机钙钛矿材料的光学性能(无机化学论文).doc预览图(4)
4 页 / 共 8
探讨Cs-Pb-Br基三元体系全无机钙钛矿材料的光学性能(无机化学论文).doc预览图(5)
5 页 / 共 8
探讨Cs-Pb-Br基三元体系全无机钙钛矿材料的光学性能(无机化学论文).doc预览图(6)
6 页 / 共 8
探讨Cs-Pb-Br基三元体系全无机钙钛矿材料的光学性能(无机化学论文).doc预览图(7)
7 页 / 共 8
探讨Cs-Pb-Br基三元体系全无机钙钛矿材料的光学性能(无机化学论文).doc预览图(8)
8 页 / 共 8
预览结束,喜欢就下载吧!
  • 内容预览结束,喜欢就下载吧!
温馨提示 电脑下载 投诉举报

1、手机端页面文档仅支持阅读 15 页,超过 15 页的文档需使用电脑才能全文阅读。

2、下载的内容跟在线预览是一致的,下载后除PDF外均可任意编辑、修改。

3、所有文档均不包含其他附件,文中所提的附件、附录,在线看不到的下载也不会有。

  • Hi,我是你的文档小助手!
    你可以按格式查找相似内容哟
DOC PPT RAR 精品 全部
小贴士:
  • 🔯 当前文档为word文档,建议你点击DOC查看当前文档的相似文档。
  • ⭐ 查询的内容是以当前文档的标题进行精准匹配找到的结果,如果你对结果不满意,可以在顶部的搜索输入框输入关健词进行。
帮帮文库
换一批

搜索

客服

足迹

下载文档