1、“.....故在皮肤再生修复过程中发挥关键作用，被认为是组织工程皮肤理想的种子细胞。但成纤维细胞应用到临床时会受到限制，比如自体来源的成纤维细胞需要牺牲相对次要的正常皮肤进行提取，不但数量有限，还会留下新的创面而异体来源的成纤维细胞则存在免疫排斥。现已证实在适当的条件下，可分化为成骨细胞软骨细胞心肌细胞脂肪细胞和神经元样细胞天可见形态开始改变，部分细胞漂浮诱导后第天细胞呈水滴形或短棒状诱导后第天细胞呈有突起的多边形或角形混杂诱导后第天细胞拥挤并铺满瓶底，呈细长纤维状检测表明，诱导后第天的细胞活性要显著低于对照组诱导后第天第天和第天细胞活性与对照组均无明显差异扫描电子显微镜检测可见，诱导后第天细胞呈角形，表面纤毛较多诱导后第天细胞呈细长纤维状，有小突起，表面纤毛密集诱导后脂肪源性干细胞向成纤维细胞分化研究细胞学论文取健康成年大鼠只，体重......”。

2、“.....麻醉脱毛消毒，于腹股沟处获取脂肪后进行的体外分离培养和传代，观察原代细胞的生长特点取第代细胞，成骨诱导后第天行碱性磷酸酶检测，成骨诱导后第天行茜素红染色，成脂诱导后第天行油红染色流式细胞术检测细胞表面标志加入条件培养基向成纤维细胞诱导分化，于诱导后第天第天第天第天摄片记录细胞形态变化过程，检测各时相点的细酶酶消化法分离提取大鼠脂肪源性干细胞，通过诱导分化和流式细胞术两种方式进行鉴定。结果显示，脂肪源性干细胞可以成功地诱导为成骨细胞和脂肪细胞间充质干细胞的表面标记物高表达，造血干细胞的标记物几乎不表达。成纤维细胞在皮肤损伤修复过程中具有重要作用，是真皮的主要群体，提供皮肤的韧性和弹性，而皮肤的伤口愈合则是由成纤维细胞启动，还可调节其他细胞的增殖与功能此外，纤维细胞诱导分化，以期合理解决组织工程皮肤种子细胞的来源问题......”。

3、“.....本研究对细胞诱导后第天第天第天第天的细胞形态进行了观察和摄片记录。诱导后第天可见细胞形态开始改变，部分细胞漂浮，可能与更换条件培养基后细胞适应过程有关诱导后第天细胞呈水滴形或短棒状诱导后第天细胞呈有突起的多边形或角形混杂诱导后第天细胞拥挤并铺向成纤维细胞诱导分化的形态观察消化收集第代细胞，分为诱导组和空白对照组。对照组加入基础培养液含小牛血清诱导组加入条件培养液基础培养液碱性成纤维细胞生长因子磷酸维生素，分别于诱导后第天第天第天第天光学显微镜下观察细胞形态变化并摄片。比色法测定诱导后细胞活性设臵诱导组条件培养液和对照组基础培养液，各组设平行对照孔。第代细胞消化吹打成单细胞悬液，细胞打制备悬浮细胞，接种于放臵细胞爬片的专用玻片的孔板中，臵入培养箱内培养。当细胞达汇合时，进行成脂肪细胞诱导分化吸除基础培养液，冲洗......”。

4、“.....对照组用基础培养液每换液，诱导期间，倒臵显微镜下观察细胞变化取成脂诱导第天的细胞，冲冼多聚甲醛固定，冲洗油红染液论文。流式细胞术检测结果显示，间充质干细胞相关标志物高表达，约为图造血干细胞标记物呈阴性表达，约为图。经诱导分化后不同时间点细胞形态变化加入条件培养基诱导分化第天，可见瓶底细胞变稀疏，密度减小，部分细胞脱落并漂浮，细胞形态开始由长梭形发生改变图诱导分化第天，经换液后可见漂浮细胞明显减少，细胞密度开始增大，细胞体积较诱导前小，形态呈短棒状或水滴形图孔板中，臵入培养箱内培养。当细胞达汇合时，进行成脂肪细胞诱导分化吸除基础培养液，冲洗，实验组加入成脂肪细胞诱导液基础培养基胰岛素地塞米松吲哚美辛，对照组用基础培养液每换液，诱导期间，倒臵显微镜下观察细胞变化取成脂诱导第天的细胞，冲冼多聚甲醛固定......”。

5、“.....封片，光学显微镜下观察，恒温孵育后，在酶联免疫检测仪上波长处测定各组每孔的吸光度，值。取诱导后第天第天细胞，漂洗次，戊醛磷酸缓冲液固定，进行扫描电子显微镜检测。的鉴定成骨分化取第代，胰蛋白酶消化，吸管吹打制备悬浮细胞，接种于放臵细胞爬片专用玻片的孔板中，臵入培养箱内培养当细胞达汇合时，进行成骨细胞诱导分化。吸除基础培养液，冲洗脂肪源性干细胞向成纤维细胞分化研究细胞学论文浸润冲冼，封片，光学显微镜下观察并摄片。流式细胞术检测表面标志取第代，胰蛋白酶消化，离心，弃上清，洗涤次，加少量吹打均匀，调整细胞浓度为，将细胞悬液移入管管，每管分别加入标记的抗体，以不加抗体作为对照，避光孵育，洗涤以去除未结合的抗体，离心，每管加，上机检成骨细胞诱导分化。吸除基础培养液，冲洗，实验组加入成骨细胞诱导液基础培养液地塞米松维生素甘油磷酸钠，对照组用基础培养液每换液，诱导期间......”。

6、“.....钙钴法检测碱性磷酸酶茜素红染色检测矿化结节。成脂肪细胞分化取第代，胰蛋白酶消化，吸管吹了观察和摄片记录。诱导后第天可见细胞形态开始改变，部分细胞漂浮，可能与更换条件培养基后细胞适应过程有关诱导后第天细胞呈水滴形或短棒状诱导后第天细胞呈有突起的多边形或角形混杂诱导后第天细胞拥挤并铺满瓶底，呈细长纤维状。向成纤维细胞诱导分化的形态观察消化收集第代细胞，分为诱导组和空白对照组。对照组加入基础培养液含小牛血清诱导组加入条件培养液基础培养液碱性诱导分化第天，细胞密度进步增大，形态呈现角形及多边形混杂，生长状态良好图诱导分化第天，可见细胞拥挤铺满瓶底，呈细长纤维状图。法检测不同时间点诱导细胞活性变化纵向比较显示，诱导组和对照组吸光度均随时间的延长而逐渐增大，图。的鉴定成骨分化取第代，胰蛋白酶消化，吸管吹打制备悬浮细胞......”。

7、“.....臵入培养箱内培养当细胞达汇合时，进行并摄片。流式细胞术检测表面标志取第代，胰蛋白酶消化，离心，弃上清，洗涤次，加少量吹打均匀，调整细胞浓度为，将细胞悬液移入管管，每管分别加入标记的抗体，以不加抗体作为对照，避光孵育，洗涤以去除未结合的抗体，离心，每管加，上机检测。脂肪源性干细胞向成纤维细胞分化研究细胞学实验组加入成骨细胞诱导液基础培养液地塞米松维生素甘油磷酸钠，对照组用基础培养液每换液，诱导期间，倒臵显微镜下观察细胞变化取成骨诱导后第天和第天的细胞，钙钴法检测碱性磷酸酶茜素红染色检测矿化结节。成脂肪细胞分化取第代，胰蛋白酶消化，吸管吹打制备悬浮细胞，接种于放臵细胞爬片的专用玻片的成纤维细胞生长因子磷酸维生素，分别于诱导后第天第天第天第天光学显微镜下观察细胞形态变化并摄片......”。

8、“.....各组设平行对照孔。第代细胞消化吹打成单细胞悬液，细胞计数，细胞以个孔接种于孔板中。分别在种板后的弃取培养液，用洗两次后，加入的溶液，放回培养箱中继续孵育。弃取溶液后，向每孔加入脂肪源性干细胞向成纤维细胞分化研究细胞学论文纤维细胞需要牺牲相对次要的正常皮肤进行提取，不但数量有限，还会留下新的创面而异体来源的成纤维细胞则存在免疫排斥。脂肪源性干细胞向成纤维细胞分化研究细胞学论文。因此，本研究应用向成纤维细胞诱导分化，以期合理解决组织工程皮肤种子细胞的来源问题，也为分化而来的成纤维细胞在体内功能的深入研究及临床应用提供必要的实验基础。本研究对细胞诱导后第天第天第天第天的细胞形态进行等但是，与相比的提取损伤大，伴随剧烈疼痛，同时也存在风险而采用抽脂术获取具有对供区损伤小，风险低，易获得，易培养和减少患者紧张焦虑等诸多优点，因此是科学研究的理想对象......”。

9、“.....通过诱导分化和流式细胞术两种方式进行鉴定。结果显示，脂肪源性干细胞可以成功地诱导为成骨细胞和脂肪细胞间充质干细胞的表天绝大多数细胞呈阳性表达。结论在体外经诱导分化后可以具备成纤维细胞的形态特征能表达成纤维细胞的标志蛋白。关键词扫描电子显微术流式细胞术组织工程脂肪源性干细胞诱导分化成纤维细胞是真皮的主要群体，提供皮肤的韧性和弹性，而皮肤的伤口愈合则是由成纤维细胞通过沉积暂时性的组织基质而启动还可通过功能性物质如胶原蛋白生长因子的分泌以调节各种细胞的增殖与功能胞活性诱导后第天和第天行扫描电子显微镜检测诱导后第天行免疫细胞化学染色，检测成纤维细胞主要标志物波形蛋白的表达。结果原代呈长梭形贴壁生长，成骨诱导后可见强阳性表达，茜素红染色可见红色矿化结节成脂诱导后可见胞内红染脂滴聚集流式细胞术检测显示......”。