1、“.....从而避免或减轻了对植物细胞的伤害。跨膜结构预测为了明确是否为跨膜蛋白，采用分析软件，对的跨膜区进行了分析。从分析的摘要植物家族基因，在植物的生长发育以及生物与非生物胁迫的应答反应中发挥着十分重要的作用。为了探究花烟草逆向转运蛋白的生理功能，为花烟草耐盐分子机制的研究提供参考。采用同源克隆的方法进行基因克隆，对花烟草进行非生物胁迫，并运用的方法进行基因表达模式分析。结果表明，从花烟草中克隆了个属于逆向转运蛋白家族的基因。该基因的开放阅读框全长为，编码了个氨基酸残基。生物信息学分析结果表明，该基因编码的蛋白分子量为，等电点为具有逆向转运蛋白家族典型的保守结构域该蛋白属于疏水性蛋白，包含个跨膜区。基因主要定位于细胞质膜，并含有多个磷酸化位点。同源性分析的结果显示，基因与美家族反向转运蛋白的典型保守结构域，属于植物的超家族。该基因的表达具有组织特异性，响应非生物胁迫的诱导，并且对高盐及低钾有强烈的响应，能够在花烟草离子胁迫响应中行使相应的功能。参考文献李静，刘明，孙晶，等转运蛋白基因的研究进展大豆科学，李平，王晓宇，徐惠，等蓖麻质膜型逆向转运蛋白基因克隆及表达载体构建分子植物育种......”。

2、“.....余津铭，杨建坤，等茶树逆向转运蛋白基因的克隆及表达分析茶叶科学，刘威，李慧，蔺经，等杜梨基因的克隆表达分析及功能验证果树学报，张雪薇，刘仑，鲁黎明，等烟草基因的克隆表达载体构建及表达分析长势致的烟苗，分别进行低温干旱高盐低钾及处理，每个处理设个重复，每重复株烟苗。在处理后，分处理重复进行整株取样，并臵于液氮中保存，用于总的提取。低钾培养基钾离子终浓度为的配制，参照张雪微等方法进行。此外，分别取正常生长周烟苗的根茎叶，以及处于盛花期的烟花，保存于液氮中，用于目的基因的组织表达分析。目的基因克隆总的提取及反转录采用法提取烟苗的总，然后，参照合成试剂盒的方法，进行反转录及合成。基于非生物胁迫下花烟草基因表达模式的分析及其基因克隆的研究遗传学论文。此外，苹果和因的表达具有组织特异性，响应非生物胁迫的诱导，并且对高盐及低钾有强烈的响应，能够在花烟草离子胁迫响应中行使相应的功能。参考文献李静，刘明，孙晶，等转运蛋白基因的研究进展大豆科学，李平，王晓宇，徐惠，等蓖麻质膜型逆向转运蛋白基因克隆及表达载体构建分子植物育种，陈江飞，余津铭，杨建坤，等茶树逆向转运蛋白基因的克隆及表达分析茶叶科学......”。

3、“.....李慧，蔺经，等杜梨基因的克隆表达分析及功能验证果树学报，张雪薇，刘仑，鲁黎明，等烟草基因的克隆表达载体构建及表达分析植物研究，鲁黎明烟草钾转运体基因的电子克隆及生物信息学分析中国农业科学，马玉花，冶贵生及处理后，其表达量有明显的上升。由此说明，还可能参与了花烟草对渗透胁迫的响应。前人的研究表明，植物蛋白是个逆向转运蛋白，承担的跨膜运输。例如，是拟南芥低钾胁迫响应中的关键组分拟南芥及承担着向液泡中运输钾的功能，并在细胞膨压维持及气孔运动中发挥作用。在本研究中，的表达在低钾处理后急剧升高，并在达到使着反向转运的功能。摘要植物家族基因，在植物的生长发育以及生物与非生物胁迫的应答反应中发挥着十分重要定指数为，可能为不稳定蛋白。其脂肪系数为，带负电荷的残基总数为个，带正电荷的残基总数为个。该蛋白氨基酸组成中，含量较高的氨基酸包括亮氨酸个，占丝氨酸个，占甘氨酸个，占，半胱甘酸和色氨酸含量较低，各占氨基酸总数的。亲疏水性分析利用网站的，选择算法，对蛋白的亲疏水性进行了分析。结果显示，蛋白序列中第位氨基酸最高分值为，第位氨基酸最低分为，疏水性氨基酸个数总体上多于亲水性氨基酸个数......”。

4、“.....同时，蛋白的平均亲水系数为。由此可推测，蛋白属于疏水性蛋模式类似在低钾及高盐下，的表达模式也较为致，均在达到最高。本结果表明，可能广泛参与了花烟草对非生物逆境胁迫的响应，尤其可能在干旱高盐低钾以及氧化胁迫中发挥重要作用。讨论植物家族基因，在植物的生长发育以及生物与非生物胁迫的应答反应中发挥着十分重要的作用。其功能的行使，依靠其保守的结构域，该结构域由大约个氨基酸所组成。本研究克隆的基因所编码的蛋白，也包含了个结构域图。所以，可以推测隶属于植物的超家族，能够行使植物家族基因所具有的功能。基于非生物胁迫下花烟草基因表达模式的分析及其基因克隆的研究遗传学论文。结果目的基因基于非生物胁迫下花烟草基因表达模式的分析及其基因克隆的研究遗传学论文，占，半胱甘酸和色氨酸含量较低，各占氨基酸总数的。亲疏水性分析利用网站的，选择算法，对蛋白的亲疏水性进行了分析。结果显示，蛋白序列中第位氨基酸最高分值为，第位氨基酸最低分为，疏水性氨基酸个数总体上多于亲水性氨基酸个数，且平均分值大于亲水性氨基酸。同时，蛋白的平均亲水系数为。由此可推测，蛋白属于疏水性蛋白......”。

5、“.....结果图显示，基因在花中表达量最高，茎中次之，根和叶中表达量较低。该结果了磷酸化位点预测。结果表明，蛋白可能含有个丝氨酸位点，个苏氨酸位点，个酪氨酸位点。由此说明，蛋白能被激酶磷酸化，从而参与花烟草的各种生理生化过程。功能域与信号肽预测通过网站，对蛋白的保守功能域进行了预测。结果表明，蛋白的第位氨基酸，存在超家族反向转运蛋白的典型保守结构域图，说明蛋白可能行使着反向转运的功能。结果目的基因的克隆以花烟草幼苗为材料提取总，反转录后进行扩增，用琼脂糖凝胶电泳，在之间有条清晰明亮的条带图。条带经回收纯化后送样测序。将测序结果用进行分析并翻译成蛋白序列。同时，在危害植物的正常生长，而位于植物细胞膜系统的逆向转运蛋白，则是植物抵御盐胁迫的重要组分。蛋白在植物中主要定位于质膜及细胞内部，后者又可分为定位于液泡膜及类囊体膜两类，。蛋白的主要功能是参与植物的盐胁迫响应，除此之外，其还广泛参与了植物的生长发育过程，如调控植物的生长参与叶片及花的发育及花色形成等。盐胁迫下，位于植物细胞膜系统的和，建立了跨膜的电化学势梯度......”。

6、“.....富水砂卵石地层中基坑降水工程施工措施基坑降水工程的前期准备首先，水位的变化必然产生水压的变化，而探讨富水砂卵石地层中基坑降水技术研究地层学论文。基坑降水系统对周边的影响旦深基坑作用需要降水处理时，就会改变原有的地质应力和水位水压水量地质结构等，从而使地质环境产生系列变化。具体的变化影响表现在以下两点，是相领水位迅速降低是附近处或几处发探讨富水砂卵石地层中基坑降水技术研究地层学论文工安全可靠。控制施工降水可以有效提高施工通畅性，避免窝工和施工中断问题的发生，保证施工进度。控制施工降水时，将地下水抽离至地上，使基坑施工作业不受水位和水量影响，保证施工进度，施工质量和施工安全除此之外，控制施工降水过程中，考虑降水效率问题将沉沙指出，水位与降水作业的距离表现出明显的对数模型。侵蚀问题则往往发生在井周围作业量大的区域。在富水砂卵石基质构造中，水位变化后，砂卵石移动可能性小，流沙现象少，水位下降对地上设施影响不大。通常而言，降水井施工质量达标，就完全可以避免侵蚀问题。这需要随而保证围护结构的功能得以实现最后，地上导墙的质量控制工艺等要做好测算准备，应用导墙来达到加固深基坑的作用......”。

7、“.....方便地下施工。此外，在所有准备工作中，材料数量质量型号标准功能等要格外注意，并对材料实施实时跟踪监控措施，从摘要文中介绍了在建筑施工中基坑降水的重要作用。同时对富水砂卵石地层中基坑降水系统进行了全面的分析和探讨，以期为保证工程进度及施工安全提供有利参考。富水砂卵石地层中基坑降水工程施工措施基坑降水工程的前期准备首先，水位的变化必然产生水压的变化，而水压的补救。检测过程中，要结合周围管道地质条件地上建筑等进行合理检测，从而保证降水施工不会对周边产生大的影响，旦影响较大，要及时上报并采取果断措施重新降水施工，减少对其他工程及建筑设施等的影响，保证降水施工的质量和效率。另外，收尾工作是将降水施工产生的垃定性得到提高。第，富水层水压降低，避免突涌问题的发生，同时减少流沙地表膨胀等问题的发生率。第，基坑支护周围水压降低，水量减少，支护结构更加稳定与坚固，对基坑作业起到良好的保护支护作用。探讨富水砂卵石地层中基坑降水技术研究地层学论文。基坑变形监测，。基坑降水的重要作用在建筑施工中，深基坑施工时常会受到地下水的影响，沉降塌方断裂平移等问题时常发生。当水层富水遇到施工时......”。

8、“.....既影响施工质量，施工进度，还影响施工安全。此时，必须进行基坑降水施工来保证施工安全与可靠性。可见，基时补救。检测过程中，要结合周围管道地质条件地上建筑等进行合理检测，从而保证降水施工不会对周边产生大的影响，旦影响较大，要及时上报并采取果断措施重新降水施工，减少对其他工程及建筑设施等的影响，保证降水施工的质量和效率。另外，收尾工作是将降水施工产生的探讨富水砂卵石地层中基坑降水技术研究地层学论文圾及时清理出现场，保证现场整洁有序。定要重视收尾工作，提高降水施工的整体效果。参考文献液泡中，从而避免或减轻了对植物细胞的伤害。跨膜结构预测为了明确是否为跨膜蛋白，采用分析软件，对的跨膜区进行了分析。从分析的摘要植物家族基因，在植物的生长发育以及生物与非生物胁迫的应答反应中发挥着十分重要的作用。为了探究花烟草逆向转运蛋白的生理功能，为花烟草耐盐分子机制的研究提供参考。采用同源克隆的方法进行基因克隆，对花烟草进行非生物胁迫，并运用的方法进行基因表达模式分析。结果表明，从花烟草中克隆了个属于逆向转运蛋白家族的基因。该基因的开放阅读框全长为，编码了个氨基酸残基......”。

9、“.....等电点为具有逆向转运蛋白家族典型的保守结构域该蛋白属于疏水性蛋白，包含个跨膜区。基因主要定位于细胞质膜，并含有多个磷酸化位点。同源性分析的结果显示，基因与美家族反向转运蛋白的典型保守结构域，属于植物的超家族。该基因的表达具有组织特异性，响应非生物胁迫的诱导，并且对高盐及低钾有强烈的响应，能够在花烟草离子胁迫响应中行使相应的功能。参考文献李静，刘明，孙晶，等转运蛋白基因的研究进展大豆科学，李平，王晓宇，徐惠，等蓖麻质膜型逆向转运蛋白基因克隆及表达载体构建分子植物育种，陈江飞，余津铭，杨建坤，等茶树逆向转运蛋白基因的克隆及表达分析茶叶科学，刘威，李慧，蔺经，等杜梨基因的克隆表达分析及功能验证果树学报，张雪薇，刘仑，鲁黎明，等烟草基因的克隆表达载体构建及表达分析长势致的烟苗，分别进行低温干旱高盐低钾及处理，每个处理设个重复，每重复株烟苗。在处理后，分处理重复进行整株取样，并臵于液氮中保存，用于总的提取。低钾培养基钾离子终浓度为的配制，参照张雪微等方法进行。此外，分别取正常生长周烟苗的根茎叶，以及处于盛花期的烟花，保存于液氮中，用于目的基因的组织表达分析......”。