1、“.....然而，目前还不清楚这是由于这种酶作为脂肪酶酰基转移酶，还是作为另种未知的功能。基于生物物理学和细胞生物学对脂滴的探究生物物理学论文。脂滴的形成与生长在真核生物中，脂滴是在内质网上形成的。例如，大多数参与酰基甘油或甾醇酯合成的酶都定位于在没有脂滴的情况下。此外，电镜数据显示脂滴与内质网之间结合紧密。许多蛋白质，尤其是含有疏水基的蛋白质，在力和弹性模量时，脂滴形成是自发的。它还预测芽芽脂滴的大小取决于表面活性剂类型。这样个纯粹的物理过程将有助于解释为什么脂滴形成不需要单基因产物。与脂肪细胞不同，在其他组织中甘油脂的动员少得多。在高能量需求的细胞中，动员的脂肪酸可以直接氧化产生。例如，肌肉细胞产生大量的代谢能，在这些细胞中，脂滴和线粒体之间的接触部位。对脂肪酸的氧化起重要作用。最近，种脂滴蛋白基于生物物理学和细胞生物学对脂滴的探究生物物理学论文滴的形成是内质网的功能......”。

2、“.....在些时候，生长结构会从上萌芽，形成脂滴。在完全脱湿的极端情况下例如，上蜡汽车表面的水，液体几乎形成个球形水滴。这脱水过程已被广泛研究，其各方面可能与体外观察到的双层膜上脂滴的出芽相对应。这样，通过逐渐减小接触角，将脂质透镜转化为新生的脂质液滴来自双层的油脱湿过程受双层膜和成形单层的磷脂组成的影响。在脂滴形成过程中，脂肪酰甘油合成的连续步骤中催化的组酶的重新定位介导的，这些酶包括甘油磷酸酰基转移酶酰基甘油磷酸酰基转移酶和酰基甘油酰基转移酶。脂肪酰基合成酶已定位于脂滴，并可能参与生成所需的脂肪酰基分子。在脂滴上，这些酶起局部生成酰甘油，这导致这些脂滴随时间的线性体积膨胀。基于生物物理学和细胞生物学对脂滴的探究生物物理学论文。脂滴的形成与生长在真核生之间有效循环的任何分子都支持自发液滴的形成。例如，特别是短链脂肪酸或醇可能有利于这过程......”。

3、“.....蛋白质也可能影响表面张力和出芽过程。例如，在脂滴形成期间，脂质结合到些细胞中的区域，但不是所有细胞中的区域，这表明它们可以调节出芽过程。可能帮助形成脂滴的其它蛋白质是先天性脂肪营养不良型也称为和结论控制脂滴生物学的基本原则仍然不明确。例如，涉及脂滴形成的机制，靶向脂滴的蛋白质以及它们对细胞器收缩的后果才刚刚开始定义。到目前为止，我们几乎没有确定这些反应中涉及的关键蛋白质和脂质，并且只是开始揭示它们起作用的机制。对于许多涉及脂滴的这些和其他生物过程，理解它们由生物物理原理定义的独特行为是必不可少的。将含有脂滴的细胞看作水包油乳状液是个新兴的概念，它允许对脂滴生物学进行毒，从而保护细胞免受毒性。类似的通过酯化和分裂成脂滴的缓冲作用可以保护细胞免受其他脂质或亲脂物质的侵害，这些物质可能是过量有毒的如脂肪酸或视黄醇。脂滴的表面通常可以用作蛋白质的隔离平台......”。

4、“.....例如组蛋白。它们似乎也可作为瞬时储存些含有两亲性螺旋的病毒蛋白的平台，例如丙型肝炎病毒的核心蛋白，随后可用于病毒组装。大量有机相还可以提供空间来储存和合成大而笨重的脂素和维生素提供重要的储库。实际上，这种分配已经激发了酰基甘油乳液液滴的设计，作为各种药物的载体，并且激发了对酰基甘油，水，磷脂和衍生物的混合物的相行为的研究。年起，关于脂滴的论文数量急剧增加，关于脂滴的功能也逐渐被重视起来。主要是因为脂肪细胞中与脂滴相关的磷酸蛋白的发现，引起人们对这种细胞器的新关注。关键词生物物理学细胞生物学脂滴脂质体对许多细胞和有些和其他生物过程，理解它们由生物物理原理定义的独特行为是必不可少的。将含有脂滴的细胞看作水包油乳状液是个新兴的概念，它允许对脂滴生物学进行新的解释。软物质物理知识现在才被整合到这个领域，并有望迅速扩展我们对脂滴细胞生物学和相关生理过程的理解......”。

5、“.....尹云厚脂滴的生物物理学和细胞生物学研究现代农业研究，。脂滴的表面通常可以用作蛋白质的隔离平台，否则蛋白质可能对细胞有毒，例如组不同的来源。我们推测些甘油酯。可能需要在含甾醇酯的脂滴中保持液相处于生理温度当纯甾醇酯为固体时。此外，在含甘油酯的脂滴中，亚种群在初始形成后扩大。这个过程是通过在酰甘油合成的连续步骤中催化的组酶的重新定位介导的，这些酶包括甘油磷酸酰基转移酶酰基甘油磷酸酰基转移酶和酰基甘油酰基转移酶。脂肪酰基合成酶已定位于脂滴，并可能参与生成所需的脂肪酰基基于生物物理学和细胞生物学对脂滴的探究生物物理学论文质代谢中间体，否则会破坏双层膜。例如，已经在脂滴上发现了几种参与合成多糖醇的酶，其在其类异戊烯链中可含有约个碳。然而，不了解这些酶定位于脂滴的重要性。脂滴的疏水核心也可能为疏水性药物和脂溶性维生素维生素，维生素，维生素和维生素提供重要的储库。实际上......”。

6、“.....作为各种药物的载体，并且激发了对酰基甘油，水，磷脂和衍生物的混合物的相行为的研，比如磷脂和甾醇。当需要时，这些脂质可以通过分解代谢和脂质在脂滴中的动员而产生。在酵母中，酰基甘油的水解与细胞周期有关，并伴随着膜的快速膨胀，。通过划分脂质，脂滴缓冲细胞免受过量脂质毒性的影响。例如，巨噬细胞可以吸收大量胆固醇，从而触发内质网应激，最终导致细胞凋亡或坏死而死亡，。过量的甾醇可以通过转化为甾醇酯并储存在脂滴中来解现有脂滴的表面张力充分降低例如，低于阈值，则可能自发形成新的脂滴。在这个过程中，油和表面脂质以有利于表面生成或自发形成新的脂质滴的比例存在。更般地，在酰甘油和水相之间有效循环的任何分子都支持自发液滴的形成。例如，特别是短链脂肪酸或醇可能有利于这过程。如已经观察到的双层囊泡形成，蛋白质也可能影响表面张力和出芽过程。例如......”。

7、“.....但不是所有细机体来说，环境中的能量供应总在过剩和缺乏之间波动，而储存能量的能力可能提供了种进化优势。细胞能量主要以酰甘油的形式储存，酰甘油是种疏水高度还原和浓缩的分子，用于储存能量。在细胞内，能量储存在脂滴中被分隔开。事实上，参与这过程的最高度专门化的细胞是脂肪细胞，其中脂滴通常占据大部分细胞质。在哺乳动物中，脂滴中的能量储存和分解代谢受激素和信号通路影响。也是生物膜构建模块的存储白。它们似乎也可作为瞬时储存些含有两亲性螺旋的病毒蛋白的平台，例如丙型肝炎病毒的核心蛋白，随后可用于病毒组装。大量有机相还可以提供空间来储存和合成大而笨重的脂质代谢中间体，否则会破坏双层膜。例如，已经在脂滴上发现了几种参与合成多糖醇的酶，其在其类异戊烯链中可含有约个碳。然而，不了解这些酶定位于脂滴的重要性。脂滴的疏水核心也可能为疏水性药物和脂溶性维生素维生素......”。

8、“.....维生分子。在脂滴上，这些酶起局部生成酰甘油，这导致这些脂滴随时间的线性体积膨胀。基于生物物理学和细胞生物学对脂滴的探究生物物理学论文。结论控制脂滴生物学的基本原则仍然不明确。例如，涉及脂滴形成的机制，靶向脂滴的蛋白质以及它们对细胞器收缩的后果才刚刚开始定义。到目前为止，我们几乎没有确定这些反应中涉及的关键蛋白质和脂质，并且只是开始揭示它们起作用的机制。对于许多涉及脂滴的这胞中的区域，这表明它们可以调节出芽过程。可能帮助形成脂滴的其它蛋白质是先天性脂肪营养不良型也称为和脂肪储存诱导跨膜蛋白质这些蛋白具有不清楚的分子功能及其显著缺陷。目前尚不清楚不同中性脂质例如，酰甘油甾醇酯或视黄醇酯是否以类似的方式形成脂质滴。细胞中存在不同类型的脂滴，它们优先含有甾醇酯或酰甘油，这提示基于生物物理学和细胞生物学对脂滴的探究生物物理学论文尺寸是各种参数的函数......”。

9、“.....调制这些参数会导致不同的萌芽尺寸。该模型假定，当足够的酰甘油积累和足够的表面活性剂可用于降低表面张力和弹性模量时，脂滴形成是自发的。它还预测芽芽脂滴的大小取决于表面活性剂类型。这样个纯粹的物理过程将有助于解释为什么脂滴形成不需要单基因产物。从理论上说，新的脂滴可以从现有的脂滴形成。如果和脂滴之间具有双重定位。最近在酵母中诱导脂滴形成的模型系统提供了更直接的证据，表明新形成的脂滴起源于这种生物的内质网。虽然这并不排除在些条件下来自其他细胞器的额外来源，现有数据强烈表明脂滴的形成是内质网的功能。初始脂滴形成的步骤尚不清楚。在些时候，生长结构会从上萌芽，形成脂滴。在完全脱湿的极端情况下例如，上蜡汽车表面的水，液体几乎形成个球形水滴。这脱水过程已被广泛研也称为被牵涉到建立线粒体和之间的密切接触。这种蛋白如何与线粒体结合......”。