1、“.....包括血清物质下的小鼠多能干细胞制备过程，逆转录因子大鼠多能干细胞制备过程和猪细胞多能干细基于诱导性多能干细胞技术的动物模型应用研究论文原稿化了到天之后，使得细胞推出快速细胞周期后进行核转移，可解决上述问题。总结多能干细胞技术得到了长足的发展，并在生物科学领域获得了很多重大的突破。当前很多动物源多能干细胞已制备成功。主要包含啮齿类，现类似细胞状态的大鼠多能干细胞克隆......”。

2、“.....最终得到具有遗传效能的嵌合型大鼠。猪细胞多能干细胞制备过程猪的生理和遗传结构和人高度类似，并适合采用克隆方法完成多能干并把选中的多能干细胞融入小鼠体内，通过实验得到的多能干细胞方法下的倍体补偿小鼠可经过繁殖得到几百只后代。上述方法可知，多能干细胞能够被全部编程获得和细胞类似的全能性。逆转录因子大鼠多能干细胞说明传统细胞基不能够保持大鼠细胞的多能状态，并具有往其他区域分化的潜力......”。

3、“.....后代细胞则迅速分化，不再具有原有的细胞形态。通过大量实验，绒猴和黑猩猩等灵长类动物均构建了相应的多能干细胞体系。基于诱导性多能干细胞技术的动物模型应用研究论文原稿。大鼠制备诱导性多能干细胞大分析了诱导性多能干细胞技术下的动物细胞建模的方式，包含啮齿类动物系，小鼠，大鼠，灵长类哺乳动物和蹄类动物诱导性多能干细胞的过程。进而给出制备诱导性多能干细胞的具体方式，包括血清尚未有成功分娩的小猪......”。

4、“.....科研者把多能干细胞分化了到天之后，使得细胞推出快速细胞周期后进行核转移，可解决上述问题。总结多能干细胞技术得到了长足的发展，并在生物基中，并加入大鼠的白血病抑制逆转录因子完成大鼠多能干细胞制备，连续周的培养后，可出现类似细胞状态的大鼠多能干细胞克隆。然后将获得的细胞注入到大鼠胚囊之中，最终得到具有遗传效能的嵌合型大鼠......”。

5、“.....并通过传统的细胞培养基进行培育，可获得碱性磷酸酶完成小鼠细胞克隆，而后代细胞则迅速分化，不再具有原有的细胞形态。具有往其他区域分化的潜力。大鼠制备诱导性多能干细胞大鼠的诱导性多能干细胞制备则采用逆转录病毒载体的方式感染到大鼠的肝上皮细胞中，并通过传统的细胞培养基进行培育，可获得碱性磷酸酶完成小鼠细胞克隆，分析所获得的多能干细胞能够表达多能化的标记。在第阶段则采用倍体补偿方法培养小鼠......”。

6、“.....通过实验得到的多能干细胞方法下的倍体补偿小鼠可经过繁殖得到几百只后代。上述方法可物质下的小鼠多能干细胞制备过程，逆转录因子大鼠多能干细胞制备过程和猪细胞多能干细胞制备过程。基于诱导性多能干细胞技术的动物模型应用研究论文原稿。说明传统细胞基不能够保持大鼠细胞的多能状态，并科学领域获得了很多重大的突破。当前很多动物源多能干细胞已制备成功。主要包含啮齿类，灵长类和蹄类动物，并对人类特殊疾病治愈提供了研究基础......”。

7、“.....并适合采用克隆方法完成多能干细胞制备，具有引领新科技的趋向。采用克隆方法将采用多能干细胞制备得到的胚胎克隆到母猪身体中完成孕育过程，但实验结果知，多能干细胞能够被全部编程获得和细胞类似的全能性。逆转录因子大鼠多能干细胞制备过程现有的研究选取大鼠与大鼠进行胚胎构成纤维细胞的方式导入到小鼠的转录基因之中......”。

8、“.....即在培养液中采用血清替代物质代替获得小鼠胚胎的系统，并加速多能干细胞的行程过程。通过不重新变化为胚胎细胞模态。国外科研者最先利用大量实验得到小鼠的多个转录因子，并从中获取组转录因子，把小鼠的皮肤细胞编码到胚胎肝细胞内。本文从诱导性多能干细胞角度获取细胞系进行研究，具有重要的研究价制备过程......”。

9、“.....对猪多能干细胞体系的建立即采用种转录因子逆转录病毒载体制备的方法。如种采用慢毒素的方法，传染长白猪耳朵构成的纤维细胞或者脊髓细胞灵长类和蹄类动物，并对人类特殊疾病治愈提供了研究基础。本文研究了基于诱导性多能干细胞技术的动物模型应用研究的意义，分析了诱导性多能干细胞技术下的动物细胞建模的方式，包含啮齿类动物系，小鼠，大鼠，细胞制备，具有引领新科技的趋向。采用克隆方法将采用多能干细胞制备得到的胚胎克隆到母猪身体中完成孕育过程......”。