1、“.....产品唯性标识的记录设备设施工装环境安全过程控制的有关记录对过程设备人员的鉴定记录进货过程最终检验和试验的记录包括让步放行记录检验测量试验设备的校准检定记录不合格品控制的有关记录持续改进纠正措施和预防措施的有关记录内......”。

2、“.....记录的编目归档贮存各部门对记录进行分类并按顺序编好......”。

3、“.....各部门所产生的记录自行归档，对要归档的记录应按记录的时间顺序或编号序进行分类装订，对已归档的记录，记录管理人员要填写记录归档及处理登记台帐，且归档记录要标准明确分类清楚易于存取追溯查阅。贮存各部门自行贮存本部门所产生的质量记录。贮存环境要适宜，防止损坏或丢失。记录的保管要做到台帐清晰，便于识别查阅存取......”。

4、“.....受审核部门接到审核计划后如有异议，应在天内向审核组长提出更改建议，最终审核时间安排由审核组长和受审核部门共同商定。实施内部质量管理体系审核审核组长主持召开有审核组成员和受审核部门有关人员参加的首次会议，介绍审核计划，说明审核要求，落实具体安排。实施现场审核审核员按审核计划和审核检查表实施现场审核......”。

5、“.....不符合项分为严重不符合项和般不符合项。严重不符合项凡所查质量管理体系中有明显不符合规范或质量管理体系运行中有明显不完善如缺管理部办理交接手续。收回的作废文件律无痕销毁处理。若作为资料或其它目的需保留的任何作废文件，文件管理员文件销毁记录备注栏中做好记录后加盖作废参考章，由文件需要部门自行管理......”。

6、“.....综合管理部及时组织对现行文件适用性进行评审，必要时按以上相关条款进行修订或换板。记录的管理记录是特殊形式的文件，按记录控制程序进行控制......”。

7、“.....以保证能够提供产......”。

8、“.....适用范围适用于质量体系运行中产生的记录，包括来自供方和顾客指定的记录。职责综合部是记录的归口管理部门，负责制定记录的编码规则及管理体系文件记录的审定和建立。各职能部门负责本部门记录的控制和管理。工作程序及要求记录清单建立备案标识各部门根据质量管理过程的需要建立记录清单......”。

9、“.....并经部门经理审批。综合部对各部门拟定的记录形式和内容进行审核，各部门经理批准，确保符合质量管理体系规定要求。各部门把经过审批的记录清单记录和空白表格报综合部备案。综合部对记录空白表格给予文件编号......”。