1、“.....同时要观测标准溶液浊度值的变化。参考文献锅炉用水和冷却水分析方法浊度的测定。紫外可见分光光度计,具比色皿容量瓶无色单标线吸量管,刻度吸量管洗耳球。关于废水浊度工作水混合均匀静臵小时试验情况。标准曲线值统计图序号总结通过上述试验说明,标准储备液制备过程中,混合摇匀静臵无浊度加入量对标准液值影响较大,故在混合摇匀静臵前不能加入无浊度水。本试验实验选用的分光关于废水浊度工作曲线绘制方法的探讨原稿线时,利用硫酸肼和次甲基胺的混合液作为标准储备液,同分析人员绘制曲线线性系数可以达到或,但不同人员进行加标回收试验时,回收率存在低于的情况......”。

2、“.....通过系列的主要原因确认以及对同试样利福马肼浊度贮备标准液的过程中,分别移取硫酸肼和次甲基胺贮备标准液各之后,应该不加无浊度水,在下保温小时,再用无浊度水稀释至刻度,绘制的标准曲线加标回收率在范围内。序号理论值实际测定值加标回收率统稳定性。浊度福马肼标准为悬浊液为非标准溶液稳定性较差,为了增加配制值的可靠性,可考虑配制多组多瓶标准溶液,以验证配制的致性,同时要观测标准溶液浊度值的变化。参考文献锅炉用水和冷却水分析方法浊度的测定。摘要绘制废水浊度标准曲无浊度水相当水样浊度吸光度工作曲线加无浊度水相当水样浊度吸光度工作曲线加无浊度水相当水样浊度吸光度工作曲线储备液加水稀释对标准曲线影响情况加无浊度水相当水样浊度吸光度工作曲试验时,回收率存在低于的情况,由此可推断该标准曲线对分析数据也造成了定影响......”。

3、“.....发现测定结果相差很大,最后得出,浊度标准制备液的制备过程,控制细节非常关键,是线加无浊度水相当水样浊度吸光度工作曲线加无浊度水相当水样浊度吸光度工作曲线加无浊度水相当水样浊度吸光度工作曲线由此可知,造成回收率偏低的主要原因为标准储备液不稳定值波动较大。在配制表贮备标准液相当水样浊度浊度的工作曲线按表用单标线吸量管依次吸取福马肼浊度贮备标准液到个容量瓶中,用无浊度水稀释至刻度,摇匀,放入比色皿中,以无浊度水作参比,在波长处测定透光度,吸光度为纵坐标,以外可见分光光度计杂散光的主要来源,是整机使用时,主要分析误差的来源之。而我公司使用的分光光度计每年按期检定且检定合格,在实际测量中吸光度差值均小于。因此不是影响回收率的要因......”。

4、“.....浊度回收率大大提高的目的。表贮备标准液相当水样浊度浊度的工作曲线按表用单标线吸量管依次吸取福马肼浊度贮备标准液到个容量瓶中,用无浊度水稀释至刻度,摇匀,放入比色皿中,以无浊度水作参比,在波长处测定透光决措施浊度标准液制备时用移液管准确移取硫酸肼溶液次甲基胺将其混合均匀后严禁加入水进行稀释,静臵小时后再进行稀释至备用,可有效控制标准储备液值波动。加标回收率实施效果硫酸肼溶液次甲基胺不加线加无浊度水相当水样浊度吸光度工作曲线加无浊度水相当水样浊度吸光度工作曲线加无浊度水相当水样浊度吸光度工作曲线由此可知,造成回收率偏低的主要原因为标准储备液不稳定值波动较大。在配制线时,利用硫酸肼和次甲基胺的混合液作为标准储备液,同分析人员绘制曲线线性系数可以达到或,但不同人员进行加标回收试验时,回收率存在低于的情况......”。

5、“.....通过系列的主要原因确认以及对同试样利过程中,混合摇匀静臵无浊度加入量对标准液值影响较大,故在混合摇匀静臵前不能加入无浊度水。本试验实验选用的分光光度计型号为北分波长,钨灯,狭缝光学系统稳定性比较好,如采用其他型号型号分光光度计应该考虑光学系关于废水浊度工作曲线绘制方法的探讨原稿的工作曲线按表用单标线吸量管依次吸取福马肼浊度贮备标准液到个容量瓶中,用无浊度水稀释至刻度,摇匀,放入比色皿中,以无浊度水作参比,在波长处测定透光度,吸光度为纵坐标,以其对应的浊度为横坐标,并绘制工作曲线时,利用硫酸肼和次甲基胺的混合液作为标准储备液,同分析人员绘制曲线线性系数可以达到或,但不同人员进行加标回收试验时,回收率存在低于的情况,由此可推断该标准曲线对分析数据也造成了定影响......”。

6、“.....吸光度为纵坐标,以其对应的浊度为横坐标,并绘制工作曲线。原因分析可能存在原因分光光度计光学系统稳定性差光学系统包括外光路系统转向平面镜聚光镜单色器两个主要部分其中,外光路和单色器各有很多类型。单色器是紫下保温小时,再用无浊度水稀释至刻度,绘制的标准曲线加标回收率在范围内。序号理论值实际测定值加标回收率解决措施浊度标准液制备时用移液管准确移取硫酸肼溶液次甲基胺将其混合均匀后严禁加入水进行稀释,静度,吸光度为纵坐标,以其对应的浊度为横坐标,并绘制工作曲线。浊度的工作曲线按表用单标线吸量管依次吸取福马肼浊度贮备标准液到个容量瓶中,用无浊度水稀释至刻度,摇匀,放入比色皿中,以无浊度水作参比......”。

7、“.....造成回收率偏低的主要原因为标准储备液不稳定值波动较大。在配制不同人员绘制的曲线进行结果测试,发现测定结果相差很大,最后得出,浊度标准制备液的制备过程,控制细节非常关键,是影响不同人员加标回收率较低的重要原因。通过优化标准制备液的制备过程,最终实现了制备液浓度稳定,准确标准曲线有效加标统稳定性。浊度福马肼标准为悬浊液为非标准溶液稳定性较差,为了增加配制值的可靠性,可考虑配制多组多瓶标准溶液,以验证配制的致性,同时要观测标准溶液浊度值的变化。参考文献锅炉用水和冷却水分析方法浊度的测定。摘要绘制废水浊度标准曲以其对应的浊度为横坐标,并绘制工作曲线。关于废水浊度工作曲线绘制方法的探讨原稿。摘要绘制废水浊度标准曲线时,利用硫酸肼和次甲基胺的混合液作为标准储备液,同分析人员绘制曲线线性系数可以达到或......”。

8、“.....可有效控制标准储备液值波动。加标回收率实施效果硫酸肼溶液次甲基胺不加水混合均匀静臵小时试验情况。标准曲线值统计图序号总结通过上述试验说明,标准储备液制备关于废水浊度工作曲线绘制方法的探讨原稿线时,利用硫酸肼和次甲基胺的混合液作为标准储备液,同分析人员绘制曲线线性系数可以达到或,但不同人员进行加标回收试验时,回收率存在低于的情况,由此可推断该标准曲线对分析数据也造成了定影响。通过系列的主要原因确认以及对同试样利度水相当水样浊度吸光度工作曲线由此可知,造成回收率偏低的主要原因为标准储备液不稳定值波动较大。在配制福马肼浊度贮备标准液的过程中,分别移取硫酸肼和次甲基胺贮备标准液各之后,应该不加无浊度水,在统稳定性。浊度福马肼标准为悬浊液为非标准溶液稳定性较差,为了增加配制值的可靠性......”。

9、“.....以验证配制的致性,同时要观测标准溶液浊度值的变化。参考文献锅炉用水和冷却水分析方法浊度的测定。摘要绘制废水浊度标准曲曲线绘制方法的探讨原稿。储备液加水稀释对标准曲线影响情况加无浊度水相当水样浊度吸光度工作曲线加无浊度水相当水样浊度吸光度工作曲线加无浊度水相当水样浊度吸光度工作曲线加无浊度水光度计型号为北分波长,钨灯,狭缝光学系统稳定性比较好,如采用其他型号型号分光光度计应该考虑光学系统稳定性。浊度福马肼标准为悬浊液为非标准溶液稳定性较差,为了增加配制值的可靠性,可考虑配制多组多瓶标准溶液,以验证配决措施浊度标准液制备时用移液管准确移取硫酸肼溶液次甲基胺将其混合均匀后严禁加入水进行稀释,静臵小时后再进行稀释至备用,可有效控制标准储备液值波动......”。