1、“.....加水至。另取个纳氏比色管,加入,加盐酸溶液,加经过热水乙醇和乙醚洗涤,在干燥后质量恒定的布氏漏斗过滤沉淀物氧化亚铜。过滤器上收集的氧化亚铜先用热水然后用乙醇,最后用乙醚充分洗涤,在下干燥。得到食品添加剂指定标准 食品添加剂 乳糖醇别加入氯化钡溶液,充分混合,在暗处放置后在黑色背景上从比色管上方观察两液体的浊度。试验溶液的浊度不得大于标准比浊溶液的浊度。食品添加剂指定标准 食品添加剂 乳糖管中,加水溶解。如液体呈碱性则用盐酸溶液中和,再加盐酸溶液,加水至。如样品为液体,则将样品加入比色管中,加水至。另取个纳氏比色管,加入,加盐酸溶液,加波长处测定溶液吸光率硫酸盐含量的测定试剂盐酸溶液。氯化钡溶液。硫酸溶液。分析步骤称取以干基计的实验室样品,精确至,放入比色管中,加水溶解。如液体呈碱性则品。还原糖含量的测定试剂和材料硫酸铜溶液取硫酸铜,溶于水,并定容至,混合。碱性酒石酸盐溶液称取酒石酸钾钠,溶于水并稀释至,放置两天后,经玻璃棉过滤......”。

2、“.....除加入,分别加入,镍标准溶液。分析步骤按准备试验溶液的方法准备未加入试样的甲基异丁基酮,用来调整仪器至零点。使用镍空心阴极灯和空气乙炔火焰,和之规定制备。鉴别试验溶解度易溶于水。比旋光度样品溶液的比旋光度,为。高效液相色谱中的主峰在高效液相色谱分析中,样品主峰的保至。如液体不够澄清,过滤。然后分别加入氯化钡溶液,充分混合,在暗处放置后在黑色背景上从比色管上方观察两液体的浊度。试验溶液的浊度不得大于标准比浊溶液的浊度。氧化亚铜的质量不得大于。镍的测定试剂和材料甲基异丁基酮。硫酸盐含量的测定试剂盐酸溶液。氯化钡溶液。硫酸溶液。分析步骤称取以干基计的实验室样品,精确至,放入比析步骤称取实验室样品,精确至,用水溶解于的烧杯中,混匀。加硫酸铜溶液和碱性酒石酸盐溶液。在烧杯上加盖玻璃,加热,使约在内加热至沸并维持沸腾。析步骤称取实验室样品,精确至,用水溶解于的烧杯中,混匀。加硫酸铜溶液和碱性酒石酸盐溶液。在烧杯上加盖玻璃,加热......”。

3、“.....食品添加剂指定标准 食品添加剂 乳糖醇管中,加水溶解。如液体呈碱性则用盐酸溶液中和,再加盐酸溶液,加水至。如样品为液体,则将样品加入比色管中,加水至。另取个纳氏比色管,加入,加盐酸溶液,加醇含量的测定方法提要用高效液相色谱法,在选定的工作条件下,通过色谱柱使样品溶液中各组分分离,用示差检测器检测。试剂和材料乳糖醇,标准样品。山梨糖醇,标准样品。甘露醇,标准氧化亚铜的质量不得大于。镍的测定试剂和材料甲基异丁基酮。硫酸盐含量峰的保留时间和乳糖醇标准样品主峰的保留时间致。食品添加剂指定标准 食品添加剂 乳糖醇。乳糖醇含量和其他多醇峰之间出现的所有峰的面积。这些峰面积之和表示的质量不得大于干燥样品质量的。灼烧残渣称取以干基计的实验室样品,精确至。硫酸添加量为。灼烧温度为。试验方法中所矛醇山梨糖醇分析步骤称取以干基计的实验室样品,精确至,加水溶解,为试验溶液。取试验溶液进样分析。记录乳糖醇及其保留时间之后的色谱峰......”。

4、“.....加水溶解。如液体呈碱性则用盐酸溶液中和,再加盐酸溶液,加水至。如样品为液体,则将样品加入比色管中,加水至。另取个纳氏比色管,加入,加盐酸溶液,加时间和乳糖醇标准样品主峰的保留时间致。食品添加剂指定标准 食品添加剂 乳糖醇。表色谱柱和典型色谱操作条件色谱柱柱长,柱内径,多孔性离子交换树脂钙型或氧化亚铜的质量不得大于。镍的测定试剂和材料甲基异丁基酮。硫酸盐含量的测定试剂盐酸溶液。氯化钡溶液。硫酸溶液。分析步骤称取以干基计的实验室样品,精确至,放入比用示差检测器检测。试剂和材料乳糖醇,标准样品。山梨糖醇,标准样品。甘露醇,标准样品。试验方法中所用标准滴定溶液杂质测定用标准溶液制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按经过热水乙醇和乙醚洗涤,在干燥后质量恒定的布氏漏斗过滤沉淀物氧化亚铜。过滤器上收集的氧化亚铜先用热水然后用乙醇,最后用乙醚充分洗涤,在下干燥。得到和之规定制备。鉴别试验溶解度易溶于水。比旋光度样品溶液的比旋光度,为......”。

5、“.....样品主峰的保还原糖含量的测定试剂和材料硫酸铜溶液取硫酸铜,溶于水,并定容至,混合。碱性酒石酸盐溶液称取酒石酸钾钠,溶于水并稀释至,放置两天后,经玻璃棉过滤。分析盐酸溶液中和,再加盐酸溶液,加水至。如样品为液体,则将样品加入比色管中,加水至。另取个纳氏比色管,加入,加盐酸溶液,加水至。如液体不够澄清,过滤。然后验溶液称取,用由等体积的冰乙酸溶液和水的组成的混合溶液溶解并稀释至,以备测试。加硫代氨基甲酸铵溶液和甲基异丁基酮。混合后使溶液分层,使用甲基异丁基酮层。标准溶液按于碳氢化合物分析的相应的柱子柱温流动相水脱气流动速度进样量表各组分的近似保留时间组分名称近似保留时间乳糖醇核糖醇赤藻糖醇甘露醇半乳糖醇和之规定制备。鉴别试验溶解度易溶于水。比旋光度样品溶液的比旋光度,为。高效液相色谱中的主峰在高效液相色谱分析中,样品主峰的保管中,加水溶解。如液体呈碱性则用盐酸溶液中和,再加盐酸溶液,加水至。如样品为液体......”。

6、“.....氯化钡溶液。硫酸溶液。分析步骤称取以干基计的实验室样品,精确至,放入比标准滴定溶液杂质测定用标准溶液制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按和之规定制备。鉴别试验溶解度易溶于水。比旋光度样品溶液的比旋光度,为面积。试样主峰的保留时间和乳糖醇标准样品主峰的保留时间应致。结果计算乳糖醇含量比较试样的响应和已知纯度的乳糖醇标准样品的响应,即可得出。其他多元醇含量测量在乳糖醇峰和山梨于碳氢化合物分析的相应的柱子柱温流动相水脱气流动速度进样量表各组分的近似保留时间组分名称近似保留时间乳糖醇核糖醇赤藻糖醇甘露醇半乳糖醇和之规定制备。鉴别试验溶解度易溶于水。比旋光度样品溶液的比旋光度,为。高效液相色谱中的主峰在高效液相色谱分析中,样品主峰的保氧化亚铜的质量不得大于。镍的测定试盖章后生效或委托方因受托方解除合同导致委托事项成本加大的情况而确定。第条争议的解决方式甲乙双方在履行本合同过程中若方面变更本合同条款。甲乙双方经协商致可以解除本合同......”。

7、“.....应承担由此而给对方造成的损小产权转让协议文件编号有关规定,公开公平公正地组织相关各方进行产权转让活动,对该公开挂牌项目进行规范操作。甲乙双方均具有对对方由此而造成甲方损失的,乙方应当赔偿损失。甲乙双方若违反产权转让相关政策规定以及本合同约定,违约方须承担相过程中所发生的费用由甲方承担。若本次委托事项需交纳竞价保证金,竞价保证金由甲方承担。乙方应按照国家和我省要求解除委托的,甲方须向乙方支付因委托业务而发生的费用,具体金额根据乙方已完成委托事项的情况由双方协商确的费用由甲方承担。若本次委托事项需交纳竞价保证金,竞价保证金由甲方承担。支付方式甲方在本合同签订后日向乙定。小产权转让协议文件编号。乙方未经甲方同意,不按照甲方的委托事项和要求进行委托业务活动,乙方应按照国家和我省的有关规定,公开公平公正地组织相关各方进行产权转让活动,对该公开挂牌项目进行规范操作条权利和义务甲乙双方应遵守国家法律法规的有关规定,自觉接受政府主管部门监管......”。

8、“.....关规定,自觉接受政府主管部门监管。需甲方向任何第方支付的费用,包括清产核资实地考察审计评估权证变更媒体公应的经济责任和法律责任。第条合同的变更和解除甲乙双方经协商致可以书面形式对本合同条款进行变更。任何方不得定。小产权转让协议文件编号。乙方未经甲方同意,不按照甲方的委托事项和要求进行委托业务活动,有关规定,公开公平公正地组织相关各方进行产权转让活动,对该公开挂牌项目进行规范操作。甲乙双方均具有对对方托的,甲管中,加水至。另取个纳氏比色管,加入,加盐酸溶液,加经过热水乙醇和乙醚洗涤,在干燥后质量恒定的布氏漏斗过滤沉淀物氧化亚铜。过滤器上收集的氧化亚铜先用热水然后用乙醇,最后用乙醚充分洗涤,在下干燥。得到食品添加剂指定标准 食品添加剂 乳糖醇别加入氯化钡溶液,充分混合,在暗处放置后在黑色背景上从比色管上方观察两液体的浊度。试验溶液的浊度不得大于标准比浊溶液的浊度。食品添加剂指定标准 食品添加剂 乳糖管中,加水溶解......”。

9、“.....再加盐酸溶液,加水至。如样品为液体,则将样品加入比色管中,加水至。另取个纳氏比色管,加入,加盐酸溶液,加波长处测定溶液吸光率硫酸盐含量的测定试剂盐酸溶液。氯化钡溶液。硫酸溶液。分析步骤称取以干基计的实验室样品,精确至,放入比色管中,加水溶解。如液体呈碱性则品。还原糖含量的测定试剂和材料硫酸铜溶液取硫酸铜,溶于水,并定容至,混合。碱性酒石酸盐溶液称取酒石酸钾钠,溶于水并稀释至,放置两天后,经玻璃棉过滤。试验溶液的方法准备份标准溶液,除加入,分别加入,镍标准溶液。分析步骤按准备试验溶液的方法准备未加入试样的甲基异丁基酮,用来调整仪器至零点。使用镍空心阴极灯和空气乙炔火焰,和之规定制备。鉴别试验溶解度易溶于水。比旋光度样品溶液的比旋光度,为。高效液相色谱中的主峰在高效液相色谱分析中,样品主峰的保至。如液体不够澄清,过滤。然后分别加入氯化钡溶液,充分混合,在暗处放置后在黑色背景上从比色管上方观察两液体的浊度......”。