1、“.....每批产品随机抽样,取样量不得低于千克,供检验用。抽样试样品按批随机抽取,设批量件数为,当时,每件取样当时卫生微生物学检验志贺氏菌检验食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验食品卫生微生物学检验溶血性链球菌检验食品安全国家标准食品微生物学检验霉菌和酵母计数食品安全国家标准食品中水分的测定食品安全国家标准食品中灰分的测定食品中总砷及无机砷的测定食品安全国家标准食品中铅的测定食品中总汞及有机汞的测定运输包装用单瓦楞构。本标准由沈阳海吉诺生物科技有限公司提出并起草。本标准主要起草人童星。本标准所代替历次版本的发布情况为。圣宣牌彼德胶囊范围本标准规定了圣宣牌彼德胶囊的要求试验方法检验规则标志食用说明书包装运输与贮存。本标准用于以刺加淫羊藿枸杞子黄精麦门冬为主要原料,经提取过滤浓缩干燥粉碎装囊包装,再经杀菌等工艺制成的保健食品圣宣牌彼德胶囊......”。

2、“.....加水溶解并稀释至,加入固体无水硫酸钠至饱和,备用。铜试剂储备液称取,柠檬酸钠,加水溶解并稀释至,混匀备用。铜试剂溶液取铜储备液,加水,混匀后加入固体无水硫酸钠并使其溶解。临用新配。洗涤剂取水,加入铜试剂溶液,氢氧化钠溶液,混匀,临用新配。硫酸溶液取浓硫酸加入到左右水中,混匀,冷却后稀释至。苯酚溶液称取精醇洗脱黄酮,定容至。此液于波长测定吸收值。同时以芦丁为标准品,测定标准曲线,求回归方程,计算试样中总黄酮含量......”。

3、“.....加甲醇至刻度,摇匀,于波长比色。求回归方程,计算试样中总黄酮含量。计算和结果表示式中试样中总黄酮的含量,由标准曲线算得被测液中黄酮量,试样质量,测定用试样体积,其它高分子物质中沉淀具有葡聚糖结构的水溶性多糖,用苯酚硫酸反应以碳水化合物形式比色测定其含量,其颜色强度与水溶性粗多糖中葡聚糖的含量成正比,以葡聚糖为标准参照物并以此计算食品中水溶性粗多糖含量。试剂本方法所用试剂除特殊注明外,均为分析纯所用水为去离子水或同等纯度蒸馏水。葡聚糖标准品来源自中国药品生物制品检定所。平均分子量乙醇溶液水中加入无水乙醇,混匀,混匀。称取氢氧化钠,加水溶解并稀释至,加入固体无水硫酸钠至饱和,备用。铜试剂储备液称取,柠檬酸钠,加水溶解并稀释至,混匀备用。铜试剂溶液取铜储备液,加水,混匀后加入固体无水硫酸钠并使其溶解。临用新配。洗涤剂取水,加入铜试剂溶液,氢氧化钠溶液,混匀,临用新配......”。

4、“.....混匀,冷却后稀释至。苯酚溶液目。型式检验每半年进行次,有下列情况应进行型式检验产品定型投产时停产个月以上恢复生产时原辅料产地供应商发生改变或更新主要生产设备时检验结果与型式检验差异较大时和质检部门认为有必要时供需双方对产品质量有争议,请第方进行仲裁时国家质量监督管理部门提出要求时。原理食品中分子量的高分子物质在乙醇溶液中沉淀,与水溶液中单和低聚糖分离,用碱性价铜试剂称取精制苯酚,加水溶解并稀释至,混匀。溶液置冰箱中可保存月。 圣宣牌彼德胶囊。芦丁标准品来源中国药品生物制品检定所乙醇分析纯。甲醇分析纯。分析步骤试样处理称取定量的试样,加乙醇定容至,摇匀后,超声提取,放置,吸取上清液,于蒸发皿中,加聚酰胺粉吸附,于水浴上挥去乙醇,然后转入层析柱。先用苯洗,苯液弃去,然后用霉菌酵母计数按规定进行测定。致病菌按规定进行测定。净含量偏差按规定方法进行......”。

5、“.....合格后方可入库使用。组批以次投料生产包装好的产品为批,每批产品随机抽样,取样量不得低于千克,供检验用。抽样试样品按批随机抽取,设批量件数为,当时,每件取样当时品保质期为个月。附录规范性附录保健食品中总皂甙总黄酮粗多糖的测定方法总皂甙的测定试剂大孔树脂,化学公司,。正丁醇分析纯。乙醇分析纯。中性氧化铝层析用,目。人参皂甙购自中国药品生物制品检定所。香草醛溶液称取香草醛,加冰乙酸溶解并定容至。高氯酸分析纯。冰乙酸分析纯。人参皂甙标准溶液精确称取人参皂甙标准随机抽取,设批量件数为,当时,每件取样当时,按随机取样当时,按随机取样。每批试样取样份,每份样品应为全检所需样品的倍量,份做微生物学检验,份做其他项目检验,另份贮存备样。出厂检验出厂的质量检验部门须对出厂前的产品按本标准规定逐批进行检验,经检验合格,并签发合格证的产品可出厂......”。

6、“.....。计算结果保留位有效数字。粗多糖的测定范围本方法规定了保健食品中以葡聚糖为主要结构分子量在以上的水溶性粗多糖的测定方法。本方法适用于保健食品中以葡聚糖为主要结构分子量在以上的水溶性粗多糖的测定。本方法最低检出浓度。本方法最佳线性范围。目次前言„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„称取精制苯酚,加水溶解并稀释至,混匀。溶液置冰箱中可保存月。 圣宣牌彼德胶囊。芦丁标准品来源中国药品生物制品检定所乙醇分析纯。甲醇分析纯。分析步骤试样处理称取定量的试样,加乙醇定容至,摇匀后,超声提取,放置,吸取上清液,于蒸发皿中,加聚酰胺粉吸附,于水浴上挥去乙醇,然后转入层析柱。先用苯洗,苯液弃去,然后用称取氢氧化钠,加水溶解并稀释至,加入固体无水硫酸钠至饱和,备用。铜试剂储备液称取,柠檬酸钠......”。

7、“.....混匀备用。铜试剂溶液取铜储备液,加水,混匀后加入固体无水硫酸钠并使其溶解。临用新配。洗涤剂取水,加入铜试剂溶液,氢氧化钠溶液,混匀,临用新配。硫酸溶液取浓硫酸加入到左右水中,混匀,冷却后稀释至。苯酚溶液称取精粗多糖的测定范围本方法规定了保健食品中以葡聚糖为主要结构分子量在以上的水溶性粗多糖的测定方法。本方法适用于保健食品中以葡聚糖为主要结构分子量在以上的水溶性粗多糖的测定。本方法最低检出浓度。本方法最佳线性范围。 圣宣牌彼德胶囊。原理食品中分子量的高分子物质在乙醇溶液中沉淀,与水溶液中单和低聚糖分离,用碱性价铜试剂选择性的从 圣宣牌彼德胶囊,用甲醇溶解并定容至,即每毫升含人参皂甙。滋气味取适量样品以品尝鼻嗅进行。功效成份总皂甙总黄酮粗多糖按附录方法测定。理化指标水份按规定进行测定。灰份按规定进行测定。砷按规定进行测定。铅按规定进行测定。汞按规定进行测定......”。

8、“.....微生物指标菌落总数按规定进行测定。大肠菌群按规定进行测称取氢氧化钠,加水溶解并稀释至,加入固体无水硫酸钠至饱和,备用。铜试剂储备液称取,柠檬酸钠,加水溶解并稀释至,混匀备用。铜试剂溶液取铜储备液,加水,混匀后加入固体无水硫酸钠并使其溶解。临用新配。洗涤剂取水,加入铜试剂溶液,氢氧化钠溶液,混匀,临用新配。硫酸溶液取浓硫酸加入到左右水中,混匀,冷却后稀释至。苯酚溶液称取精功效成份总皂甙总黄酮粗多糖按附录方法测定。理化指标水份按规定进行测定。灰份按规定进行测定。砷按规定进行测定。铅按规定进行测定。汞按规定进行测定。崩解时限按中华人民共和国药典年版部规定执行。微生物指标菌落总数按规定进行测定。大肠菌群按规定进行测定。 圣宣牌彼德胶囊。保质期在上述条件下,产羊藿枸杞子黄精麦门冬应符合中华人民共和国药典年版的要求。芦丁标准品来源中国药品生物制品检定所乙醇分析纯。甲醇分析纯......”。

9、“.....加乙醇定容至,摇匀后,超声提取,放置,吸取上清液,于蒸发皿中,加聚酰胺粉吸附,于水浴上挥去乙醇,然后转入层析柱。先用苯洗,苯液弃去,然后用甲醇洗脱黄酮,定容至。此液于波长测定吸收值。同时以芦净含量及允许负偏差。型式检验型式检验项目为要求中的全部项目。型式检验每半年进行次,有下列情况应进行型式检验产品定型投产时停产个月以上恢复生产时原辅料产地供应商发生改变或更新主要生产设备时检验结果与型式检验差异较大时和质检部门认为有必要时供需双方对产品质量有争议,请第方进行仲裁时国家质量监督管理部门提出要求时。滋气味取适量样品以品尝鼻嗅进行称取精制苯酚,加水溶解并稀释至,混匀。溶液置冰箱中可保存月。 圣宣牌彼德胶囊。芦丁标准品来源中国药品生物制品检定所乙醇分析纯。甲醇分析纯。分析步骤试样处理称取定量的试样,加乙醇定容至,摇匀后,超声提取,放置,吸取上清液,于蒸发皿中......”。