1、“.....麻醉药品第类精神药品处方的调配人核对人,未按规定对处方进行核对但未造成严重后果的,初次扣罚元并限期改正第次扣罚元并限期改正次扣罚元及调离岗位并按有关法规处理......”。

2、“.....初次扣罚元并限期改正第次扣罚元并限期改正次扣罚元及调离岗位并按有关法规处理。对造成麻醉药品第类精神药品空安瓿丢失但未造成严重后果的,初次对直接责任人扣罚元,科室负责人扣罚元,并责令改正次对直接责任人扣罚元,科室负责人扣罚元,并责令改正,屡次不改的按医院有关规定处理造成严重后果的,按有关法规处理。以上未尽事宜按有关法律法规及医院有关规定处理。毒麻精神类药品使用管理规定医疗用毒性药品以下简称毒性药品,系指毒性剧烈治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的管理品种是指医疗用毒性药品管理办法国务院令第号中规定的品限于在院内使用。患者使用麻醉药品第类精神药品注射剂的,再次调配时,应当要求患者将原批号的空安瓿交回,并记录收回的空安瓿数量。患者不再使用麻醉药品第类精神药品时,应当要求患者将剩余的麻醉药品第类精神药品无偿交回医院......”。

3、“.....麻醉药品第类精神药品安全管理制度药剂科应当对麻醉药品第类精神药品处方统编号,计数管理,建立处方的保管领取使用退回销毁管理制度。对麻醉药品第类精神药品的购入发放调配使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回。在储存保管过程中发生麻醉药品第类精神药品丢失或者被盗被抢的,发现骗取或者冒领麻醉药品第类精神药品的,应当立即向医院办公室卫生行政部门公安机关药品监督管理部门报告。麻醉药品第类精神药品报损销毁制度对过期损坏及由患者退回的麻醉药品第类精神药品需要报残损的,由药库填写报损单,报药。十对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸氢埃托啡处方为次常用量,仅限于级以上医院内使用盐酸哌替啶处方为次常用量,仅限于医疗机构内使用。十临床科室应对长期使用麻醉药品和第类精神药品的门急诊癌症病员和中重度慢性疼痛病员,每个月复诊或者随诊次......”。

4、“.....按年月日逐日编制顺序号。医疗用毒性药品第类精神药品处方保存期限为年,麻醉药品和第类精神药品处方保存期限为年。处方保存期满后,经医疗机构主要负责人批准登记备案,方可销毁。十药剂科应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种规格对其消耗量进行专册登记,登记内容包括发药日期病员姓名用药数量。专册保存期限为年开具麻醉药品第类精神药品使用专用处方。处方格式及处方用量按照处方管理办法的规定。处方的调配人核对人,应当仔细核对麻醉药品第类精神药品处方,对不符合规定的麻醉药品类精神药品处方,拒绝妇幼保健院麻醉药品及第类精神药品管理制度专用版资料保证医疗安全使用,结合我院实际情况,特制定肥城市妇幼保健院院麻醉药品及第类精神药品管理制度。肥城市妇幼保健院〇年月麻醉药品第类精神药品管理机构管理机构成立由主管业务院长负责......”。

5、“.....组长副组长成员麻醉药品和第类精神药品管理机构职责如下根据相关法律法规,结合本院实际,制定麻醉药品精神药品管理的各项制度。麻醉药品第类精神药品管理列入医院年度目标责任制考核,日常管理工作由药剂科负责。凡有麻醉药品第类精神药品储备量及使用的部门药库药房手术室等都要指定专职人员负责麻醉药品第类精神药品日常管理工作。建立麻醉药品第类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查每季检查次,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。根据国家的相关要求,制定和印制麻醉药品和第类精神药品专用处方格式规定和审批药房手术室等科室的麻醉药品第类精神药品的固定基数。医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品第类精神药品处方。开具毒性药品放射性药品的处方应当严格遵守有关法律法规和规章的规定。除治疗需要外,医师不得开具麻醉药品精神药品毒性药品和放射性药品处方......”。

6、“.....执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第类精神药品的处方权,药师经考核合格后取得麻醉药品和第类精神药品调剂资格。医师取得麻醉药品和第类精神药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第类精神药品调剂资格后,方可在本机构调剂麻醉药品和第类精神药品。门急诊癌症疼痛病员和中重度慢性疼痛病员需长期使用麻醉药品和第类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查病员,认真填写病历门诊收费处或药房保存,并要求其签署知情同意书......”。

7、“.....为严格麻醉药品和精神药品的管理,醉药品第类精神药品处方权并按有关法规处理。麻醉药品第类精神药品处方的调配人核对人,未按规定对处方进行核对但未造成严重后果的,初次扣罚元并限期改正第次扣罚元并限期改正次扣罚元及调离岗位并按有关法规处理。未按规定登记麻醉药品精神药品使用登记簿但未造成严重后果的......”。

8、“.....对造成麻醉药品第类精神药品空安瓿丢失但未造成严重后果的,初次对直接责任人扣罚元,科室负责人扣罚元,并责令改正次对直接责任人扣罚元,科室负责人扣罚元,并责令改正,屡次不改的按医院有关规定处理造成严重后果的,按有关法规处理。以上未尽事宜按有关法律法规及医院有关规定处理。毒麻精神类药品使用管理规定医疗用毒性药品以下简称毒性药品,系指毒性剧烈治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的管理品种是指医疗用毒性药品管理办法国务院制度,并定期组织检查每季检查次,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。根据国家的相关要求,制定和印制麻醉药品和第类精神药品专用处方格式规定和审批药房手术室等科室的麻醉药品第类精神药品的固定基数。组织对有关人员进行麻醉药品精神药品管理使用的相关法规和知识的培训......”。

9、“.....处方权及调剂权管理执业医师药师护士经医院组织的麻醉药品和精神药品使用知识培训和考核合格后,分别授予院内麻醉药品和第类精神药品的处方资格调剂资格。将取得麻醉药品和第类精神药品的处方资格调剂资格人员名单报送市卫生计生局备案,并抄送市食品药品监督管理局。同时将麻醉药品和第类精神药品处方资格的执业医师名单及变更情况及时报医务科和药剂科备案。取得麻醉药品和第类精神药品处方资格的执业医师名单及签名留样,应在调剂麻醉药品和第类精神药品的药房手术室等科室备案。令第号中规定的品种。麻醉药品和精神药品是指国家食品药品监督管理局公安部卫生部联合公布的麻醉药品和精神药品品种目录年版我国内已生产和使用的药品。精神药品分为第类精神药品和第类精神药品。放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。购进贮存管理和使用毒性药品麻醉药品和精神药品......”。