1、“.....主要包括。保健食品广告。,与批准的广告内容不致。治理其他涉及食品保健食品欺诈和虚假宣传等违法违规行为。主要包括,即委托双方无委托生产协议或协议未明确委托双方产品质量安全责任,委托方没有保健食品注册证明文件或不在有效期内,受托方未能按相关法律法规要求组织生产,标签说明书未标注委托双方企业名称地址以及受托方许可证编号等内容。保健食品,包括未建立并执行原辅材料采购验收生产过程质量安全管理贮存管理设备管理,以及从业人员健康检查和健康档案业务培训消费者投诉受理食品安全事故处置不合格产品处置等质量安全管理制度,及不具有与所生产的食品保健食品相适应的专业技术人员和管理人员,组织生产食品保健食品。,存在无食品保健食品生产企业和供货者的生产许可证明文件,无产品出厂检验合格报告,未建立产品购进和销售台账等问题。整治措施进步明确企业主体责任。全面落实食品安全法的要求......”。

2、“.....食品保健食品生产企业应当依照法律法规和食品安全标准从事生产经营活动,保证食品安全。食品生产企业法定代表人是食品保健食品质量安全第责任人。生产食品保健食品应当依法取得食品生产许可,建立并执行食品安全管理制度。保健食品生产企业应当严格按照批准或备案的生产工艺和技术要求组织生产,未经批准不得变更。食品保健食品经营单位是所经营产品的直接责任人,应当确保经营的食品保健食品符合法律法规和食品安全标准等的要求,确保销售食品保健食品质量安全。经营食品保健食品应当依法取得食品经营许可,并在经营场所的显著位置悬挂或者摆放食品经营许可证正本。保健食品经营单位应当在经营场所划定专门的区域或柜台货架摆放销售保健食品应当设立提示牌,注明保健食品销售专区或专柜字样。食品保健食品交易网站电视购物频道第方平台提供者等,以及为会议营销提供场地的宾馆会场等开办者出租者......”。

3、“.....重点审查入场食品经营者的食品经营项目是否包括相应的产品类别许可经营场所是否与实际经营场所致,并进行实名登记应当定期对入场食品经营者的经营环境经营条件经营行为和宣传活动进行检查,发现其有违反食品安全法网络食品安全违法行为查处办法规定行为的,应当及时制止并立即报告所在地县级人民政府食品药品监督管理部门。对食品生产经营者利用所提供的平台场所进行虚假宣传欺诈消费者等违法违规行为的,依法承担相应的法律责任。保健食品广告内容应当经生产企业所在地省人民政府食品药品监督管理部门审查批准。食品生产经营者对食品广告内容的真实性合法性负责,广告的内容应当真实合法。广告经营者发布者设计制作发布虚假食品广告,应当与食品生产经营者承担连带责任。切实落实属地管理职责。各地监管部门要按照区域为主层级为辅的原则,加强监督检查。对生产企业认真排查......”。

4、“.....对辖区内食品保健食品生产企业认真检查。重点检查无食品生产许可不按照批准内容生产擅自改变生产工艺非法添加非食用物质药物掺杂使假产品标签标识虚假宣传等违法行为。责任部门省局食品生产安全监管处保健食品监管处。营企业含网络和第方平台认真排查。各地结合广东省食品药品生产经营风险分级分类管理办法试行以及全省食品药品安全风险隐患大排查大整治工作实施方案要求,对辖区内食品保健食品经营企业认真检查。重点检查不具备经营资质产品标签标识宣传材料未经批准声称保健功能宣称具有疾病预防或治疗功能含有虚假宣传功效等违法行为。重点检查网络和第方平台未落实经营许可要求行为和未落实管理责任行为。责任部门省局食品经营安全监管处保健食品监管处。重点检查通过会议营销方式销售食品保健食品单位的经营许可资质......”。

5、“.....按广东省年保健食品非法会议营销专项治理行动工作方案规范会议营销具体要求,根据日常检查投诉举报抽检监测等工作情况确定辖区内重点监督检查对象,并加强日常巡查,及时发现违法违规行为。责任部门省局保健食品监管处负责,食品经营安全监管处稽查局配合。保健食品广告监管。依法加强广告事中事后监管,加大对电视广播报刊等广告经营者发布者的监测力度,发现未经审查发布保健食品广告以及发布虚假违法食品保健食品广告等违法违规行为,及时移交工商行政管理部门查处。责任部门省局稽查局负责,食品经营安全监管处保健食品监管处配合。非法声称产品功效的产品进行抽样检验。结合年监督抽检工作计划,加大对网络销售会议销售电视购物电话营销产品的抽检力度,省局按总局抽检任务,对批发市场街边店性用品店保健养生会所会议销售电视购物及其他问题高发区域的产品组织抽样批次......”。

6、“.....有条件的地市可根据实际开展市级的监督抽检任务。重点抽检虚假宣传或非法声称功效的食品保健食品中的非食用物质,同时保健食品还需检验农兽药残留微生物污染重金属污染功效成分及标志性成分胶囊壳中铬等项目。责任部门省局稽查局负责,食品经营安全监管处保健食品监管处配合。在整治行动期间,各地要通过摸底排查抽检监测投诉举报媒体广告等多种途径,主动收集违法线索,深入开展调查取证,从严查处违法案件,严格依法处罚到人。有效控制涉案食品保健食品。对涉案食品保健食品要及时采取控制措施,追溯涉案食品保健食品生产源头,监督企业召回涉案食品保健食品,暂停销售,并依法处置,防止再次流入市场。要建立完善相关部门联合执法工作机制,组织相关部门开展联合检查行动,追根溯源,查到底。责任部门省局稽查局负责,食品生产安全监管处食品经营安全监管处保健食品监管处配合。药品广告专项整治工作实施方案共篇。加强对驻厂监督员的日常管理......”。

7、“.....探索建立药品质量授权人制度,签订药品质量责任状。加快推进特殊药品信息网络建设,力争年底前在全省范围内实现对麻醉药品和第类精神药品生产流通流向的动态。药品流通环节。对药品经营企业的监督检查覆盖面必须达到。严厉查处药品经营中的挂靠经营超方式和超范围经营行为。严厉打击药品生产经营企业为他人以本企业的名义经营药品提供场所资质证明文件票据挂靠经营体外循环等违法违规行为。加强对年以来新开办的药品批发企业的监督检查,对达不到法定条件和要求的,提请省局依法收回药品经营许可证。药品零售企业经营非药品产品的,必须设立非药品专售区域,设置明显的分区标志。加大对药品广告的监督监测力度,及时将违法药品广告上报省局和移送同级工商部门积极配合工商部门查处夸大疗效误导消费危害群众身体健康的虚假药品广告,取缔以公众人物专家名义证明疗效的违法药品广告对违法情节严重的,提报省局采取行政强制措施......”。

8、“.....药品经营质量管理规范认证跟踪检查力度。经检查发现问题情节严重的,责令其停业整顿,收回证书对不再符合药品经营准入条件及规定,被责令整改而逾期不改正,继续从事经营活动者,要依法吊销其药品经营许可证。医疗器械环节,重点对类医疗器械产品及有投诉举报产品注册资料的真实性进行核查。在规定时间内完成对境内已获准注册的类以及在审医疗器械注册资料的真实性核查。协助省局做好已获准注册的心脏起搏器心脏瓣膜血管支架和人工关节等种医疗器械注册资料真实性核查。对类医疗器械注册申请,必须经真实性核查后才能审批对弄虚作假的注册申请,严格依法进行处理。按照计划时限,配合省局继续开展国家重点监管企业省级重点监管企业发生严重不良事件企业和被举报存在违规行为企业的质量管理体系专项监督检查。强化医疗器械生产企业日常监管,依法查处违法违规行为,查封存在重大安全隐患的医疗器械产品和生产企业......”。

9、“.....对高风险产品和市场检查中发现的质量可疑产品进行重点抽查,加大对医疗器械制假售假行为的打击力度,严肃查处无证经营和销售使用无证产品以及擅自扩大适应症等医疗器械流通领域的违法违规行为。实施步骤专项整治行动分为个阶段进行。全面动员,自查自纠阶段年月日前。各县区局要按照当地政府和市局的统部署,采取多种形式,向药品生产经营使用单位宣传贯彻国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定和国务院办公厅关于进步加强药品安全监管的通知精神,使其了解国家保障产品质量和药品安全的各项要求,以及其作为药品安全第责任人应当承担的责任和应当履行的义务,督促企业对存在的问题认真进行自查自纠。拉网检查,整改提高阶段年月日至月日。按照职权法定属地管理分级负责的原则,各地要根据本方案要求,结合当地实际,分别按照药品和医疗器械生产流通使用各环节整顿和规范的重点,进行拉网式检查......”。