分析检验医学与临床，。仪器与试剂骨髓细胞培养瓶广州达晖生物技术股份有限公司，秋水酰胺美国公司，离心机美国赛默飞世尔公司，恒温培养箱日本公司，玻片扫描真性红细胞增多症例细胞遗传学分析血液科论文本量较少，结果可能存在偏倚因部分患者缺乏骨髓网状纤维的检测结果，所以不能很好地对患者进行临床分期，不能分析不同分期患者异常核型检出率，也不能分析不同分期患者正常核型与异常核型间血液学指标的差异，后期将进行大样本的前瞻性研究进步验证。参考文献中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组真性红细胞增多症诊断与治疗中国专家共识年版中华血液学杂志，付莉霞，王颖韶，白洁中国真性红多血期，其与疾病的预后无关而多出现于，若早期出现，提示预后较差。本研究中，正常核型患者水平高于异常核型患者，水平低异常核型患者，这可能与异常核型患者多为有关。遗传学改变在的进展中扮演着重要角色，细胞遗传学和表观遗传学的相关基因突变均与的进展有关。根据细胞遗传学可对进行危险分层，低危正常核型单独系的研究仍较少，本研究进行了相关分析，发现异常核型与性别年龄及有无血栓无关，但与初诊和既往已诊断有关，已经患病段时间的患者异常核型检出率明显增高，说明异常核型与的进展有关。本研究患者异常核型检出率为，较国外报道的检出率低，考虑可能是受实验方法的限制，使本研究异常核型检出率偏低，若能结合技术检测及，异常核型检出率将会大大提高。本研究中，例异异常核型分析例异常核型患者中，例为不平衡畸变，例为只涉及个易位的简单异常，例为复杂异常均为真性红细胞增多症后骨髓纤维化。例为号染色体结构异常，且其中例为体例为号染色体结构异常例为号染色体结构异常例为染色体数目异常。例患者处于多血期，例患者为。见表。表患者临床资料与异常正常核型的关系正常核型与异常核型患者血液学指标比较常。例为号染色体结构异常，且其中例为体例为号染色体结构异常例为号染色体结构异常例为染色体数目异常。例患者处于多血期，例患者为真性红细胞增多症后骨髓纤维化。正常核型患者血红蛋白血细胞比容水平高于异常核型患者，血小板计数乳酸脱氢酶水平低于异常核型患者，差异有统计学意义。结论初诊患者异常核型检出率低，异常核型与的病情发展有关。统计学处理采用软件进行数据分研究进展及其临床价值临床血液学杂志，吴蔚，顾健，王红，等号染色体克隆性异常在恶性血液病中的发生及其临床意义白血病淋巴瘤，史文婷，张苏江，李建勇骨髓增殖性肿瘤的细胞遗传学和分子生物学研究进展国际输血及血液学杂志，王超，周剑峰，陈建春真性红细胞增多症发病分子机制的研究进展国际输血与血液学杂志，于丽梅，黄葆华，薛兆平，戚荣，王伟华真性红细胞增多症例细胞遗传学分析转化为后染色体核型异常的相关报道。而等报道脯氨酸干扰素治疗可获得细胞遗传学缓解。上述研究均表明遗传学信息在患者精准诊疗中的重要价值。本研究也存在定局限性样本量较少，结果可能存在偏倚因部分患者缺乏骨髓网状纤维的检测结果，所以不能很好地对患者进行临床分期，不能分析不同分期患者异常核型检出率，也不能分析不同分期患者正常核型与异常核型间血液学指标的独立危险因素，由于负荷基因扩增，导致造血组织恶化，特别是系增生异常，其在血液肿瘤形成中发挥重要作用，号染色体的异常最常见于慢性骨髓增殖性疾病，。等报道和或般出现于早期多血期，其与疾病的预后无关而多出现于，若早期出现，提示预后较差。本研究中，正常核型患者水平高于异常核型患者，水平低异常核型患者，这可能与异常核型患者真性红细胞增多症例细胞遗传学分析血液科论文。符合正态分布的计量资料以表示，两组间比较采用检验非正态分布的计量资料以，表示，两组间比较采用检验计数资料以例数或百分率表示，组间比较采用χ检验。以结果患者临床资料与异常正常核型的关系例患者中，例为正常核型，例为异常核型，异常核型检出率为。既往已诊断的患者异常核型检出率明显高于初诊患者，差异有统计学意义。见型检出率明显高于初诊患者，差异有统计学意义。见表。方法选择年月至年月该院收治的例患者为研究对象，回顾性分析其临床特征血液学指标和骨髓染色体核型检测结果。结果例患者中，例为正常核型，例为异常核型，异常核型检出率为。既往已诊断的患者异常核型检出率明显高于初诊患者，差异有统计学意义。例异常核型患者中，例为不平衡畸变，例为只涉及个易位的简单异常，例为复杂异标是阻止血栓等不良血管事件的发生，控制相关症状，延迟其向或转化。年龄增高脾大和骨髓网状纤维化是的危险因素。目前，关于染色体核型与关系的研究仍较少，本研究进行了相关分析，发现异常核型与性别年龄及有无血栓无关，但与初诊和既往已诊断有关，已经患病段时间的患者异常核型检出率明显增高，说明异常核型与的进展有关。本研究检验医学与临床，。统计学处理采用软件进行数据分析。符合正态分布的计量资料以表示，两组间比较采用检验非正态分布的计量资料以，表示，两组间比较采用检验计数资料以例数或百分率表示，组间比较采用χ检验。以结果患者临床资料与异常正常核型的关系例患者中，例为正常核型，例为异常核型，异常核型检出率为。既往已诊断的患者异常差异，后期将进行大样本的前瞻性研究进步验证。参考文献中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组真性红细胞增多症诊断与治疗中国专家共识年版中华血液学杂志，付莉霞，王颖韶，白洁中国真性红细胞增多症研究现状中国实用内科杂志，陈苏宁真性红细胞增多症诊治进展中国实用内科杂志，任悦，付蓉，瞿文，等真性红细胞增多症例临床特点及疗效分析中华医学杂志，张陆阳，潘崚骨髓增殖性肿瘤分子多为有关。遗传学改变在的进展中扮演着重要角色，细胞遗传学和表观遗传学的相关基因突变均与的进展有关。根据细胞遗传学可对进行危险分层，低危正常核型单独和或及其他单独异常中危单独及其他两个异常高危复杂异常。等研究发现，在进展期就出现了异常核型，转化为时多表现为复杂核型伴随基因突变，国内有患者异常核型检出率为，较国外报道的检出率低，考虑可能是受实验方法的限制，使本研究异常核型检出率偏低，若能结合技术检测及，异常核型检出率将会大大提高。本研究中，例异常核型患者中例处于多血期，例为多数患者染色体为不平衡畸变，且多只涉及个易位异常，例复杂异常的患者均为例涉及号染色体异常，其中例为体。体是血液系统疾病的真性红细胞增多症例细胞遗传学分析血液科论文体结构异常例为号染色体结构异常例为染色体数目异常。例患者处于多血期，例患者为。见表。表患者临床资料与异常正常核型的关系正常核型与异常核型患者血液学指标比较正常核型患者水平高于异常核型患者，水平低于异常核型患者，差异有统计学意义表异常核型分析表正常核型与异常核型患者血液学指标比较讨论是恶性克隆性疾病，不可治愈，治疗位年龄岁初诊患者例，既往已诊断为的患者例因血栓入院或者有血栓病史的有例。纳入标准符合真性红细胞增多症诊断与治疗中国专家共识年版中的诊断标准入院时病史实验室检查染色体核型等临床资料完整。排除标准其他，各种原因导致的继发性红细胞增多症和遗传性红细胞增多症。仪器与试剂骨髓细胞培养瓶广州达晖生物技术股份有限公司，秋水酰胺美国公司，离心机美国赛默和染色体核型分析系统德国公司。真性红细胞增多症例细胞遗传学分析血液科论文。资料与方法般资料回顾性分析本院年月至年月收治的例患者的临床资料，其中男例，女例年龄岁，中位年龄岁初诊患者例，既往已诊断为的患者例因血栓入院或者有血栓病史的有例。纳入标准符合真性红细胞增多症诊断与治疗中国专家共识年版中的诊断标准入细胞增多症研究现状中国实用内科杂志，陈苏宁真性红细胞增多症诊治进展中国实用内科杂志，任悦，付蓉，瞿文，等真性红细胞增多症例临床特点及疗效分析中华医学杂志，张陆阳，潘崚骨髓增殖性肿瘤分子学研究进展及其临床价值临床血液学杂志，吴蔚，顾健，王红，等号染色体克隆性异常在恶性血液病中的发生及其临床意义白血病淋巴瘤，史文婷，张苏江，李建勇骨髓增殖性肿瘤的细胞遗传学和分和或及其他单独异常中危单独及其他两个异常高危复杂异常。等研究发现，在进展期就出现了异常核型，转化为时多表现为复杂核型伴随基因突变，国内有转化为后染色体核型异常的相关报道。而等报道脯氨酸干扰素治疗可获得细胞遗传学缓解。上述研究均表明遗传学信息在患者精准诊疗中的重要价值。本研究也存在定局限性常核型患者中例处于多血期，例为多数患者染色体为不平衡畸变，且多只涉及个易位异常，例复杂异常的患者均为例涉及号染色体异常，其中例为体。体是血液系统疾病的个独立危险因素，由于负荷基因扩增，导致造血组织恶化，特别是系增生异常，其在血液肿瘤形成中发挥重要作用，号染色体的异常最常见于慢性骨髓增殖性疾病，。等报道和或般出现于早较正常核型患者水平高于异常核型患者，水平低于异常核型患者，差异有统计学意义表异常核型分析表正常核型与异常核型患者血液学指标比较讨论是恶性克隆性疾病，不可治愈，治疗目标是阻止血栓等不良血管事件的发生，控制相关症状，延迟其向或转化。年龄