度指标均显著低于治疗前，且治疗组明显低于对照组患者，见表。益气通络颗粒联合氯吡格雷治疗急性脑梗死恢复期的临床研究全文。结果两组患者临床疗效比较观察两组临床药物疗效发现，对照组患者显效例，有效例淡低盐饮食注意休息及给予抗血脂血压等方案治疗。对照组患者口服硫酸氢氯吡格雷片，片次，次。治疗组患者在对照组的基础上口服益气通络颗粒，袋次，次。两组患者连续服用药物个月。两组患者血清炎性因子水平比较通过观察患者血分组及治疗方法急性脑梗死恢复期患者随机将分为对照组例和治疗组例，其中对照组男性例，女性为例年龄岁，平均年龄岁病程，平均病程其中合并冠心病例，高血压例，高血脂例。治疗组男性例，女角血栓最大幅度值指标测定。纳入标准符合中国脑卒中康复治疗指南制定标准经或影像学排除脑出血者局灶性神经功能缺损本研究均经过患者及家属同意，并签订知情同意书。排除标准患有心肺肝肾等重要脏器严重品批号，。益气通络颗粒由神威药业集团有限公司生产，规格袋，产品批号，。益气通络颗粒联合氯吡格雷治疗急性脑梗死恢复期的临床研究全文。血清炎性因子水平与血液流变学指标治疗前后所有患者在清晨空腹抽取上肢静脉血液氯吡格雷片，片次，次。治疗组患者在对照组的基础上口服益气通络颗粒，袋次，次。两组患者连续服用药物个月。纳入标准符合中国脑卒中康复治疗指南制定标准经或影像学排除脑出血者局灶性神经功能缺损本研究均经其中对照组男性例，女性为例年龄岁，平均年龄岁病程，平均病程其中合并冠心病例，高血压例，高血脂例。治疗组男性例，女性为例年龄岁，平均年龄岁病程，平均病程益气通络颗粒联合氯吡格雷治疗急性脑梗死恢复期的临床研究全文疾病者患有血液性疾病者患有恶性肿瘤及免疫性疾病者对药物过敏者患有精神障碍者。药物硫酸氢氯吡格雷片由乐普药业股份有限公司生产，规格片，产品批号，。益气通络颗粒由神威药业集团有限公司生产，规格袋，产品批号再采用全自动血液流变测试仪进行测定血浆黏度血小板聚集率全血高切黏度全血低切黏度指标，严格按照试剂盒说明操作。血栓弹力图所有患者均在治疗后抽取静脉血，采用血栓弹力图分析仪进行反应时间值凝固时间值凝固角脑梗死恢复期的临床研究全文。两组患者血清炎性因子水平比较通过观察患者血清炎性因子水平发现，治疗后，两组患者水平均明显降低，且治疗组明显低于对照组患者，见表。两组患者血液流变学指，使用离心机离心半径，离心，分离出血清，采用酶联免疫吸附法测定白细胞介素高迁移率族蛋白可溶性血管黏附分子肿瘤坏死因子水平严格按照试剂盒说明操作患者及家属同意，并签订知情同意书。排除标准患有心肺肝肾等重要脏器严重性疾病者患有血液性疾病者患有恶性肿瘤及免疫性疾病者对药物过敏者患有精神障碍者。药物硫酸氢氯吡格雷片由乐普药业股份有限公司生产，规格片，其中合并冠心病例，高血压例，高血脂例。两组患者般临床基本资料比较差异无统计学意义，具有可比性。根据临床患者的自身情况采用般治疗，包括饮食清淡低盐饮食注意休息及给予抗血脂血压等方案治疗。对照组患者口服硫酸比较通过观察血液流变学指标发现，治疗后，两组患者血浆黏度血小板聚集率全血高切黏度全血低切黏度指标均显著低于治疗前，且治疗组明显低于对照组患者，见表。分组及治疗方法急性脑梗死恢复期患者随机将分为对照组例和治疗组例益气通络颗粒联合氯吡格雷治疗急性脑梗死恢复期的临床研究全文评分评分比较通过观察评分评分发现，治疗后，两组患者评分明显降低，而评分明显升高，且治疗组和评分明显好于对照组，见表。益气通络颗粒联合氯吡格雷治疗急值指标均低于治疗前，而角值指标均高于治疗前，且治疗组明显好于对照组。结论益气通络颗粒联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性脑梗死恢复期，可有效改善神经功能缺损状态和日常生活活动的能力，降低炎性因子水平，改善及血栓弹力图参数值值角和值。结果治疗后，对照组总有效率为，显著低于治疗组的。治疗后，两组患者评分明显降低，而评分明显升高，且治疗组明显好于对照组。治疗后，两组患者性脑梗死恢复期患者，随机分为对照组例和治疗组例。对照组患者口服硫酸氢氯吡格雷片，片次，次。治疗组在对照组的基础上口服益气通络颗粒，袋次，次。两组患者治疗个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者美国国立卫，无效例，总有效率为治疗组患者显效例，有效例，无效例，总有效率为，治疗组患者临床总有效率明显高于对照组患者，见表。两组患者评分评分比较通过观察评分评分发现，治疗后，两组患者炎性因子水平发现，治疗后，两组患者水平均明显降低，且治疗组明显低于对照组患者，见表。两组患者血液流变学指标比较通过观察血液流变学指标发现，治疗后，两组患者血浆黏度血小板聚集率全血高女性为例年龄岁，平均年龄岁病程，平均病程其中合并冠心病例，高血压例，高血脂例。两组患者般临床基本资料比较差异无统计学意义，具有可比性。根据临床患者的自身情况采用般治疗，包括饮食