抽样单位以板计，每批按照随机抽取，但每批不应少于盒，检样式份，供检验和复检备用。出厂检每批产品应由金黄色葡萄球菌检验食品安全国家标准食品微生物学检验霉菌和酵母计数食品安全国家标准食品中水分的测定食品安全国家标准食品中灰分的测定食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定食品安全国家标准食品中铅的测定食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定食品中有机氯农药多组分残留量的测定运输气味甘苦，具洋参特有的香气，无异味状态胶囊剂，完整光洁，无破损内容物为粉末，无正常视力可见外来异功能要求本产品具有抗疲劳的保健功能。功效成分功效成分应符合表的要求。养强化剂的使用应符合和或有关规定。生产加工过程的卫生要求生产加工过程的卫生应符合的要求。试验方感官要求按规定的方法检验。功效输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱食品安全国家标准预包装食品标签通则食品安全国家标准保健食品保健食品良好生产规范口服固体药用高密度聚乙烯瓶药用铝箔聚氯乙烯固体药用硬片定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局令第号定量包装商品计量监督管理办法卫监发第号保健食品标识规定洲牌洋参胶囊.量样品抽样单位以板计，每批按照随机抽取，但每批不应少于盒，检样式份，供检验和复检备用。出厂检每批产品应由本厂质检部门，按出厂检验项目进行检验。检验合格后，应附有合格证方准出厂感官要求净含量总皂甙菌落总数和大肠菌群为每批必检项目，其他项目作定期抽检。型式检型式检验应每年至少进行次，有下列情况之，应进行型式检验样品的采样及处理按行。净含量应符合国家质量监督检验检疫总局令第号的规定。包装储运图示标志食品安全国家标准食品微生物学检验总则食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定食品安全国家标准食品微生物学检验大肠菌群计数食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验食品安全国家标准食品微生物行。净含量应符合国家质量监督检验检疫总局令第号的规定。洲牌洋参胶囊。净含量按规定的方法测定。检验规原辅料入库检验原料入库前应由生产单位技术检验部门按原料质量标准验收，合格后方可入库使用。组批同批原料同班次同条生产线生产的同生产日期同规格的产品为批。抽样方法及的要求，外包装纸箱应符合的要求，包装材料使用前须经严格检验，合格后经清洗消毒后使用。运输包装包装箱应捆扎牢固，正常运输装卸时不得松散。运运输工具应保持干燥清洁平整无异味应防止污染。不能影响包装及质量。运输时要防止受热受潮。表功效成分项目指标总皂苷以人参皂苷计，理化指标理化指标应符合表的要求。停产个月以上恢复生产时食品安全监督部门提出要求时。型式检验项目包括本标准要求全部项目。判定规检验结果全部符合本标准要求，则判该批产品为合格品检验结果如微生物指标不合格，则判该批产品为不合格品。且不得复检如其他项目不合格，允许按倍抽样复检，如仍有项指标不合格，判该批产品为不合格品当供需双方对产品质量有理化指标项目指标崩解时限，水分，分，铅以计，砷以计，汞以计滴涕，微生物指标微生物指标应符合表的要求。表微生物指标项目采样方案及限量菌落总数，大肠菌群，菌，酵母，沙门氏菌金黄色葡萄球菌净含量按规定的方法测定。检验规原辅料入库检验原料入库前应由生产单位技术检验部门按原料质量标准验收，合格后方可入库使用。组批同批原料同班次同条生产线生产的同生产日期同规格的产品为批。抽样方法及数量样品抽样单位以板计，每批按照随机抽取，但每批不应少于盒，检样式份，供检验和复检备用。出厂检每批产品应由牌洋参胶囊发布实施中山洲保健食品有限公司发布备案号备案日期年月日前言本标准按标准化工作导则第部分标准的结构和编写规定编写。本标准代替洲牌洋参胶囊。本标准与相比，主要变化如下更新了引用文件按注册备案资料删除了辐照灭菌工艺。本标准由中山洲保健食品有限公司提出并归口。本标准由如其他项目不合格，允许按倍抽样复检，如仍有项指标不合格，判该批产品为不合格品当供需双方对产品质量有争议时，按中华人民共和国产品质量法的规定办理。标签标识包装运输贮标签标识标签标识应符合和的规定，应符合卫生部保健食品标识规定的要求。包包装容器产品规格内包装采用铝塑泡罩包装或口服固体药用高密度聚检验金黄色葡萄球菌检验食品安全国家标准食品微生物学检验霉菌和酵母计数食品安全国家标准食品中水分的测定食品安全国家标准食品中灰分的测定食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定食品安全国家标准食品中铅的测定食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定食品中有机氯农药多组分残留量的测定理化指标项目指标崩解时限，水分，分，铅以计，砷以计，汞以计滴涕，微生物指标微生物指标应符合表的要求。表微生物指标项目采样方案及限量菌落总数，大肠菌群，菌，酵母，沙门氏菌金黄色葡萄球菌量样品抽样单位以板计，每批按照随机抽取，但每批不应少于盒，检样式份，供检验和复检备用。出厂检每批产品应由本厂质检部门，按出厂检验项目进行检验。检验合格后，应附有合格证方准出厂感官要求净含量总皂甙菌落总数和大肠菌群为每批必检项目，其他项目作定期抽检。型式检型式检验应每年至少进行次，有下列情况之，应进行型式检验时限，水分，分，铅以计，砷以计，汞以计滴涕，微生物指标微生物指标应符合表的要求。表微生物指标项目采样方案及限量菌落总数，大肠菌群，菌，酵母，沙门氏菌金黄色葡萄球菌样品的采样及处理按洲牌洋参胶囊.山洲保健食品有限公司起草。本标准主要起草人梁克军。本标准于年首次发布，年第次修订，年月日第次修订，年月日第次修订，年月日第次修订。滴滴涕按规定的方法测定。微生物指菌落总数按定的方法测定。大肠菌群按法规定的方法测定。霉菌酵母按定的方法测定。致病菌沙门氏菌金黄色葡萄球菌按规定的方法测量样品抽样单位以板计，每批按照随机抽取，但每批不应少于盒，检样式份，供检验和复检备用。出厂检每批产品应由本厂质检部门，按出厂检验项目进行检验。检验合格后，应附有合格证方准出厂感官要求净含量总皂甙菌落总数和大肠菌群为每批必检项目，其他项目作定期抽检。型式检型式检验应每年至少进行次，有下列情况之，应进行型式检验输时要防止受热受潮。滴滴涕按规定的方法测定。微生物指菌落总数按定的方法测定。大肠菌群按法规定的方法测定。霉菌酵母按定的方法测定。致病菌沙门氏菌金黄色葡萄球菌按规定的方法测定。洲牌洋参胶囊。广东省食品安全企业标准代替洲人民共和国药典年版保健食品检验与评价技术规范年版技术要原辅料要西洋参应符合中华人民共和国药典年版部西洋参项下的要求。空心胶囊应符合中华人民共和国药典年版部中明胶空心胶囊下的要求。原料和辅料应符合相应食品标准和有关规定。感官要求感官要求应符合表的要求。表感官要求项目要求色泽内容物呈浅黄色，色泽均匀滋味气烯瓶包装，铝塑膜应符合的规定，硬片应符合的规定，口服固体药用高密度聚乙烯瓶应符合的要求，外包装纸箱应符合的要求，包装材料使用前须经严格检验，合格后经清洗消毒后使用。运输包装包装箱应捆扎牢固，正常运输装卸时不得松散。运运输工具应保持干燥清洁平整无异味应防止污染。不能影响包装及质量。理化指标项目指标崩解时限，水分，分，铅以计，砷以计，汞以计滴涕，微生物指标微生物指标应符合表的要求。表微生物指标项目采样方案及限量菌落总数，大肠菌群，菌，酵母，沙门氏菌金黄色葡萄球菌产品投产前更换主要设备时出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时原料产地或供货商发生变化时停产个月以上恢复生产时食品安全监督部门提出要求时。型式检验项目包括本标准要求全部项目。判定规检验结果全部符合本标准要求，则判该批产品为合格品检验结果如微生物指标不合格，则判该批产品为不合格品。且不得复检行。净含量应符合国家质量监督检验检疫总局令第号的规定。洲牌洋参胶囊。净含量按规定的方法测定。检验规原辅料入库检验原料入库前应由生产单位技术检验部门按原料质量标准验收，合格后方可入库使用。组批同批原料同班次同条生产线生产的同生产日期同规格的产品为批。抽样方法及由本厂质检部门，按出厂检验项目进行检验。检验合格后，应附有合格证方准出厂感官要求净含量总皂甙菌落总数和大肠菌群为每批必检项目，其他项目作定期抽检。型式检型式检验应每年至少进行次，有下列情况之，应进行型式检验新产品投产前更换主要设备时出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时原料产地或供货商发生变化时甘苦，具洋参特有的香气，无异味状态胶囊剂，完整光洁，无破损内容物为粉末，无正常视力可见外来异功能要求本产品具有抗疲劳的保健功能。功效成分功效成分应符合表的要求。洲牌洋参胶囊。表功效成分项目指标总皂苷以人参皂苷计，理化指标理化指标应符合表的要求。表理化指标项目指标崩洲牌洋参胶囊.量样品抽样单位以板计，每批按照随机抽取，但每批不应少于盒，检样式份，供检验和复检备用。出厂检每批产品应由本厂质检部门，按出厂检验项目进行检验。检验合格后，应附有合格证方准出厂感官要求净含量总皂甙菌落总数和大肠菌群为每批必检项目，其他项目作定期抽检。型式检型式检验应每年至少进行次，有下列情况之，应进行型式检验装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱食品安全国家标准预包装食品标签通则食品安全国家标准保健食品保健食品良好生产规范口服固体药用高密度聚乙烯瓶药用铝箔聚氯乙烯固体药用硬片定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局令第号定量包装商品计量监督管理办法卫监发第号保健食品标识规定中华行。净含量应符合国家质量监督检验检疫总局令第号的规定。洲牌洋参胶囊。净含量按规定的方法测定。检验规原辅料入库检验原料入库前应由生产单位技术检验部门按原料质量标准验收，合格后方可入库使用。组批同批原料同班次同条生产线生产的同生产日期同规格的产品为批。抽样方法及分总皂甙按保健食品检验与评价技术规范年版中保健食品中总皂甙的测定测定。包装储