莫西林克拉维酸钾等进行单或多种抗生素联合治疗。

因此考虑早产低出生体重儿生后菌群物种多样性和丰度降低极有可能与其较长时间应用抗生素相关。

分析和各时间点间群落结构的差异分析表明随着年龄增长，早产低出生体重儿的肠道菌群在生后个月达到相对稳定状态，与文献报道致。

肠道菌群趋于稳定，表明共生菌占据肠道菌群的主导地位，从而可进步抑制条件致病菌发展为致病菌，并防止致病菌的侵扰。

虽然早产低出生体重儿生后个月肠道菌群的发育特征早产儿论文的。

生后个月和个月肠道菌群以双歧杆菌肠杆菌链球菌和肠球菌为优势菌属，分别占全部菌属的和。

按时间点纵向分析，肠球菌属在生后达到最高值，之后逐渐减低，在生后个月和个月时维持在较低水平分别为和。

链球菌在出生当天到生后逐渐增高，生后达到最高值，之后比例减低。

生后个月和个月的链球菌比例均低于新生儿期，肠杆菌和双歧杆菌的比例均高于新生儿期比例。

见图。

早产低出生体重儿生后个月肠道菌群的发育特征早道菌群的多样性个体差异较大，随着时间推移，肠道菌群定植逐渐稳定，个体差异显著缩小，见图。

各时间点间群落结构差异分析采用分析组间微生物群落结构的差异是否具有显著性，结果显示，早产低出生体重儿在出生当天及生后个月的菌群结构之间差异均有显著性，而生后个月和个月的菌群结构差异无显著性，菌群逐渐趋于稳定。

见表。

放线菌门在出生当天逐渐下降，到生后达到最低值，之后逐渐增加，在生后个格后，使用进行上机测序。

生物信息学分析根据序列和扩增引物序列从下机数据中拆分出各样本数据，截去和引物序列后使用对每个样本的进行拼接，得到的拼接序列为原始数据，然后经过严格的过滤处理得到高质量的数据。

在经过截取，长度过滤，去除嵌合体序列等的系列处理后，将序列与物种注释数据库进行比对，检测标本处理提取和扩增采用法提取对样本的基因组，利用琼脂糖凝胶电泳检测的纯度和浓度，取适量的样本于离心管中，用无菌水稀释至。

以稀释后的基因组为模板，使用带的区引物，公司的和高效高保真酶进行值已明显降低。

资料与方法研究对象详细记录患儿的般情况临床症于本院的早产低出生体重儿，共纳入例。

纳入标准出生体重且胎龄周出生后即转入新生儿重症监护室住院治疗产妇无吸烟酗酒等不良嗜好产妇分娩后计划在京长期居住产妇无精神疾病史。

排除标准新生儿存在先天性畸形苯丙酮尿症半乳糖血症等遗传代谢病在随访过程中出现死亡出生后转院治疗随访过程中发现手术史。

本研究通过医院伦理委员会批准，患儿家释，统计各样本的群落组成。

资料与方法研究对象详细记录患儿的般情况临床症于本院的早产低出生体重儿，共纳入例。

纳入标准出生体重且胎龄周出生后即转入新生儿重症监护室住院治疗产妇无吸烟酗酒等不良嗜好产妇分娩后计划在京长期居住产妇无精神疾病史。

排除标准新生儿存在先天性畸形苯丙酮尿症半乳糖血症等遗传代谢病在随访过程中出现死亡出生后转院治疗随访过程中发现手术史。

本研究通过医院伦理委员会批建库试剂盒进行文库构建，构建好的文库经过和荧光定量定量，文库合格后，使用进行上机测序。

生物信息学分析根据序列和扩增引物序列从下机数据中拆分出各样本数据，截去和引物序列后使用对每个样本的进行拼接，得到的拼接序列为原始数据，然后经过严格的过滤处理得到出生体重儿在出生当天及生后个月的菌群结构之间差异均有显著性，而生后个月和个月的菌群结构差异无显著性，菌群逐渐趋于稳定。

见表。

标本处理提取和扩增采用法提取对样本的基因组，利用琼脂糖凝胶电泳检测的纯度和浓度，取适量的样本于离心管中，用无菌水稀释至。

以稀释后的基因组为模板，使用带的区引物，早产低出生体重儿生后个月肠道菌群的发育特征早产儿论文均知情并签署知情同意书。

标本采集使用带稳定液的粪便采集管动态收集出生当天及生后个月个月早产低出生体重儿的粪便，采集花生米大小的新鲜便样，编号后臵于保存。

稳定液可确保样本在常温下保存不降解。

住院的早产低出生体重儿粪便采集完成后立即送至医院实验室，出院早产低出生体重儿的标本由家长采集完成后当天快递到医院实验室，最迟送达。

早产低出生体重儿生后个月肠道菌群的发育特征早产儿论文产儿论文。

结果物种多样性曲线稀释曲线是常见的描述组内样本多样性的曲线。

如图所示，各个时间点的数目均迅速增加，之后曲线趋向平坦，说明测序数据量合理，能够反映各组之间物种的丰富程度，可进行后续试验。

图物种多样性曲线分别表示出生当天及生后个月个月的样本分析出生当天及生后个月个月的肠道菌群值分别为，出生当天值最高，随着时间推移，到生后个月肠道菌群的菌。

在出生当天及生后以肠球菌链球菌罗氏菌和肠杆菌为优势菌属，分别占全部菌属的。

生后和以肠球菌韦荣氏球菌链球菌和肠杆菌为优势菌属，分别占全部菌属的。

生后个月和个月肠道菌群以双歧杆菌肠杆菌链球菌和肠球菌为优势菌属，分别占全部菌属的和。

按时间点纵向分析，肠球菌属在生后达到最高值，之后逐渐减低，在生后个月和个月时维持在较低水平分别为和。

链球菌在出生当天到生后逐渐增高，生后达到最高值，之，患儿家长均知情并签署知情同意书。

标本采集使用带稳定液的粪便采集管动态收集出生当天及生后个月个月早产低出生体重儿的粪便，采集花生米大小的新鲜便样，编号后臵于保存。

稳定液可确保样本在常温下保存不降解。

住院的早产低出生体重儿粪便采集完成后立即送至医院实验室，出院早产低出生体重儿的标本由家长采集完成后当天快递到医院实验室，最迟送达。

早产低出生体重儿生后个月肠道菌群的发育特征质量的数据。

在经过截取，长度过滤，去除嵌合体序列等的系列处理后，将序列与物种注释数据库进行比对，检测嵌合体序列，并最终去除其中的嵌合体序列，得到最终的有效数据。

利用软件对所用样本的全部有效数据进行聚类，默认以的致性将序列聚类成为，同时选取的代表性序列，依据其算法原则，以出现频数最高的序列作为的代表序列。

对序列进行物种公司的和高效高保真酶进行，以确保扩增效率和准确性。

产物的混样和纯化产物使用琼脂糖凝胶进行电泳检测。

根据产物浓度进行等量混样，充分混匀后使用琼脂糖凝胶电泳检测产物，对目的条带使用公司提供的胶回收试剂盒回收产物。

文库构建和上机测序使用比例减低。

生后个月和个月的链球菌比例均低于新生儿期，肠杆菌和双歧杆菌的比例均高于新生儿期比例。

见图。

图属水平上的物种相对丰度分别表示出生当天及生后个月个月的样本在分析中，出生当天肠道菌群的多样性个体差异较大，随着时间推移，肠道菌群定植逐渐稳定，个体差异显著缩小，见图。

各时间点间群落结构差异分析采用分析组间微生物群落结构的差异是否具有显著性，结果显示，早产早产低出生体重儿生后个月肠道菌群的发育特征早产儿论文，迟诚，刘瑞霞，阴赪宏早产低出生体重儿生后个月肠道菌群的发育特征中国医刊，。

放线菌门在出生当天逐渐下降，到生后达到最低值，之后逐渐增加，在生后个月和个月时维持在较高比例分别为和。

见图。

图门水平上的物种相对丰度分别表示出生当天及生后个月个月的样本属水平分析测序分析在属水平上共检测出个菌属，包括肠球菌支原体双歧杆菌单胞菌属链球菌身份不明的肠杆菌罗氏菌脲原体韦荣氏球菌和拟道菌群除了生后以肠球菌韦荣氏球菌和链球菌为主外，其余时间点均以肠球菌和链球菌为主，而在生后到个月时肠道菌群以双歧杆菌和肠杆菌为主。

上述结果反映了早产低出生体重儿的肠道菌群初期以肠球菌和链球菌等兼性厌氧菌为主，后期逐渐被双歧杆菌和拟杆菌等厌氧菌取代的演替过程。

双歧杆菌是婴儿肠道正常菌群的优势菌，具有保护肠道屏障功能并抑制过度炎症反应的作用，。

等的研究表明，在极低出生体重儿中预防性使目前对早期健康的肠道菌群并没有个标准定义，但有研究表明肠道菌群在抗生素治疗感染等应激条件下表现出相对稳定性是其重要特征。

既往认为新生儿在出生前肠道是无菌的，细菌在新生儿肠道的初次定植是出生时发生的。

但近期研究表明，胎儿的细菌定植是在出生前开始的。

等研究发现，羊水中存在个以变形杆菌为主的微生物群落。

此外，等对胎盘组织进行了宏基因组分析，其结果表明胎盘中存在以软壁菌门儿论文。

本研究观察到出生当天早产低出生体重儿肠道菌群的物种多样性和丰度最高，并随着时间推移逐渐减低。

有研究发现，早期经验性应用抗生素治疗可导致肠道菌群的多样性持续性降低，并使早产儿罹患坏死性小肠结肠炎败血症和死亡的风险增加。

等发现在停止使用抗生素之后，对肠道菌群仍有持续性的影响。

本研究入组的早产低出生体重儿均在新生儿重症监护室住院治疗，平均应用抗生素治疗，采用哌拉西林钠他唑巴和个月时维持在较高比例分别为和。

见图。

图门水平上的物种相对丰度分别表示出生当天及生后个月个月的样本属水平分析测序分析在属水平上共检测出个菌属，包括肠球菌支原体双歧杆菌单胞菌属链球菌身份不明的肠杆菌罗氏菌脲原体韦荣氏球菌和拟杆菌。

在出生当天及生后以肠球菌链球菌罗氏菌和肠杆菌为优势菌属，分别占全部菌属的。

生后和以肠球菌韦荣氏球菌链球菌和肠杆菌为优势菌属，分别占全部菌合体序列，并最终去除其中的嵌合体序列，得到最终的有效数据。

利用软件对所用样本的全部有效数据进行聚类，默认以的致性